前列腺癌的全雄阻斷-資料下載頁
2025-09-24 16:59本頁面
【正文】 醋酸環(huán)丙孕酮 第三十八頁，共四十八頁。 第三十九頁，共四十八頁。 應該如何選擇抗雄藥物 第四十頁，共四十八頁。 Clinical benefits of bicalutamide pared with flutamide in bined androgen blockade for patients with advanced prostatic carcinoma: final report of a doubleblind, randomized, multicenter trial. Casodex Combination Study Group. CCSG 臨床試驗 試驗目的：比較進展性前列腺癌患者全雄阻斷中 bicalutamide和 flutamide的療效差異 Schellhammer . Urology. 1997 Sep。50(3):3306 第四十一頁，共四十八頁。 Schellhammer . Urology. 1997 Sep。50(3):3306 試驗設計 進展 期前列腺癌 (n=813) 隨機分組 LHRHA +比卡魯胺 50mg LHRHA +氟他胺 250mg〔 3/日〕 第四十二頁，共四十八頁。 試驗結果 180周 148周 flutamide LHRHA bicalutamide LHRHA 目前唯一一項比較非甾體類抗雄藥物參與聯(lián)合抗雄治療的臨床試驗 無明顯統(tǒng)計學差異 平均存活時間 第四十三頁，共四十八頁。 目前尚無資料說明在全雄阻斷中bicalutamide 和 flutamide對于延長患者生存時間存在顯著的差異，期待更深入的研究探討。 結 論 第四十四頁，共四十八頁。 內分泌治療能獲得明顯療效，但它只是改善病癥，延緩病情進展的姑息治療，不能到達根治目的，最終出現(xiàn)病情進展。 第四十五頁，共四十八頁。 非雄激素依賴細胞的增生使內分泌治療失效，是當前治療中最大的難點，也是今后研究的重點方向。 第四十六頁，共四十八頁。 第四十七頁，共四十八頁。 內容總結 前列腺癌的全雄阻斷。切除睪丸或使用 己烯雌酚 (DES)可以緩解前列腺癌患者病癥 ，并且可以使血清酸性和堿性磷酸酶水平降低。 去除 T的來源 ——外科或藥物去勢。 抑制垂體釋放黃體生成素〔 LH〕 ——如 E2應用。 抑制類固醇的合成，使 T生成受阻 ——如氨基導眠能。甾類 。戈舍瑞林 mg (n=293)。戈舍瑞林 mg (n=293)。謝 謝 第四十八頁，共四十八頁。
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