實體瘤組織單細胞懸液制備-資料下載頁
2025-09-24 09:45本頁面
【正文】 胞未被除凈，可再次重復(fù)。四、 注意事項(一) 自取材開始，保持所有組織細胞處于無菌條件。細胞計數(shù)可在有菌環(huán)境中進行。(二) 在超凈臺中，組織細胞、培養(yǎng)液等不能暴露過久，以免溶液蒸發(fā)。(三) 凡在超凈臺外操作的步驟，各器皿需用蓋子或橡皮塞，以防止細菌落入。四、 無菌操作的幾個注意事項(一) 操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%%新潔爾滅擦拭。試劑等瓶口也要擦拭。(二) 點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。(三) 操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。(四) 不能用手接觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。(五) 瓶子開口后要盡量保持45176。斜位。(六) 吸溶液的吸管等不能混用。(七) 內(nèi)容總結(jié)(八) （1）實體瘤組織單細胞懸液制備及培養(yǎng)方案
單細胞懸液制備
儀器、材料及試劑
儀器：
(1) CO2培養(yǎng)箱（調(diào)至37℃），離心機，水浴鍋（37℃），血球計數(shù)板（2）操作步驟
機械胰酶消化法
取材：制備實體瘤單細胞懸液，腫瘤取材部位非常重要，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區(qū)，取材時盡量避免用退變組織，挑選活力較好的部位（3）而且成纖維細胞常比腫瘤細胞生長得快，最終能壓制腫瘤細胞的生長
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