化療藥給藥次序-資料下載頁
2025-09-23 09:45本頁面
【正文】 VP16(TOPOII)聯(lián)合方案 VP16 PTX 可產(chǎn)生協(xié)同作用，而二者同時(shí)應(yīng)用那么產(chǎn)生拮抗作用。 VP16 DDP， 且口服給藥比靜脈給藥更佳 Perez EA,et Chemother Pharmacol. 1998。41(6):44852 Carney DN,et al. Cancer. 1991 Jan 1。67(1 Suppl):299302. 第十六頁，共十九頁。 TOPOI和 II聯(lián)合方案 Dox TＰＴ 具有潛在的協(xié)同細(xì)胞毒作用，但臨床研究中發(fā)現(xiàn)，其聯(lián)合細(xì)胞毒作用非常有限。 TＰＴ VP16/ADM， 可產(chǎn)生協(xié)同細(xì)胞毒作用， 但療效無顯著差異。 XK469 VP16， topoIIβ抑制劑可上調(diào) topoIIα，并增強(qiáng) topoIIα的細(xì)胞毒作用。 ? Penson RT,et al. Gynecol Oncol. 2024 Jun。93(3):7027. ? Cheng MF,et Res. 1994。6(6):26979. ? Lopez R,et J Cancer. 1994。30A(11):16704. ? MensahOsman EJ,et al. Mol Cancer Ther. 2024 Dec。1(14):13216. 第十七頁，共十九頁。 相同的給藥順序在不同疾病或不同細(xì)胞株中的作用也不盡相同，可表現(xiàn)為協(xié)同作用和疊加作用，也可表現(xiàn)為拮抗作用，因此仍存在個(gè)體化的問題。 目前， 時(shí)辰藥理學(xué) 研究發(fā)現(xiàn)機(jī)體對(duì)藥物的耐受性或療效隨日周期節(jié)律的改變而波動(dòng)，但時(shí)辰化療在臨床上的應(yīng)用尚缺乏可操作性。 多數(shù)研究仍停留在臨床前研究階段，有待于進(jìn)一步開展臨床研究。 存在的問題 第十八頁，共十九頁。 內(nèi)容總結(jié) 聯(lián)合化療的合理應(yīng)用 reasonable application of bined chemotherapy。 CF在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?CH2FH4，與 TS及 dUMP形成的三聯(lián)復(fù)合物，從而加強(qiáng)了 5FU作用．。 4(5):3214.。 31A(1314):23416.。產(chǎn)生協(xié)同的細(xì)胞毒作用和增強(qiáng)細(xì)胞凋亡，增強(qiáng)脫氧胞苷激酶表達(dá)。 VP16(TOPOII)聯(lián)合方案。存在的問題 第十九頁，共十九頁。
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