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正文內(nèi)容

凝血酶激活-資料下載頁

2024-10-02 05:23本頁面
  

【正文】 泛損傷時使凝血酶調(diào)制減少,這種減少轉(zhuǎn)而使蛋白質(zhì)C的激活受阻。不論是蛋白質(zhì)C減少或活化受阻都增加了形成血栓的傾向?! ◇w外延緩或阻止血液凝固的因素:①降低溫度,當(dāng)反應(yīng)系統(tǒng)的溫度降低至10℃以下時,很多參與凝血過程的酶的活性下降,因些可延緩血液凝固,但不能完全阻止凝血的發(fā)生;②光滑的表面,也稱不濕表面,可減少血小板的聚集和解體,減弱對凝血過程的觸發(fā),因而延緩了凝血酶的形成。例如,將血液盛放在內(nèi)表面涂有硅膠或石蠟的容器內(nèi),即可延緩血凝,③去Ca2+,由于血液凝固的多個環(huán)節(jié)中都需要Ca2+的參加,因此如在體外向血液中加入某些能與鈣結(jié)合形成不易解離但可溶解的絡(luò)合物,從而減少了血漿中的Ca2+,防止了血液凝固。由于少量枸櫞酸鈉進(jìn)入血液循環(huán)不致產(chǎn)生毒性,因此常用它作抗凝劑來處理輸血用的血液。此外,實(shí)驗(yàn)室中可使用草酸銨、草酸鉀和螯合劑乙二胺四乙酸(ECTA)作抗凝劑,它們能與Ca2+結(jié)合不易溶解的復(fù)合物。但它們對機(jī)體有害,因而不能進(jìn)入體內(nèi)。第一種:向一份人血標(biāo)記本中加入3. 8 %的檸檬酸鈉作為抗凝劑,3000 r/ min(離心力為2500g) 離心15 min,得血漿,加入鈣離子使得血漿中的鈣濃度保持為10 mmol/L,放置1h后,使鈣離子促進(jìn)凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶‘第二種方法:血漿中除了加入鈣離子外,還加入胰酶促進(jìn)凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶。準(zhǔn)備做血漿中凝血酶的提取,用的是檸檬酸鋇吸附法,得到粗品后,為將凝血酶激活,需加入氯化鈣(),?凝血酶原激活 用2%, mol/L CaCl2溶液,使Ca2+ mol/L,再用2%,室溫靜置2 h,過濾即得凝血酶溶液。1.4凝血酶原的激活和分離凝血酶 將上述三種濾膜收集液,在25℃條件下,分別溶于500 ml的0.9%NaCl溶液中,加入1 mol/L CaCl2溶液10 ml,攪拌15 min,在4℃靜置1.5 h,置于4 000 r/min離心10 min,棄去沉淀。上清液移入瓷桶中,加入等量的預(yù)冷至4℃的丙酮,攪拌,靜置,離心,除雜質(zhì),收集沉淀,即得白色的凝血酶。2.4.3凝血酶原的激活條件試驗(yàn)2.4.3.1 Ca2+濃度對凝血酶活力的影響取12%Bacl,組凝血酶原溶液適量,分成數(shù)份,加入cacl,至不同終濃度,于37cC激活1 h,測定凝血酶活性。2.4.3.2 ca2+ 激活時間對凝血酶活力的影響取12%Bacl2組凝血酶原溶液適量,加入cacl2溶液使其終濃度達(dá)到2.4.3.1項(xiàng)中凝血酶活性最高組所用的cacl,終濃度,37℃水浴,于不同時間取樣測定凝血酶活性。故用cacl,激活牛凝血酶原的最適濃度為0.05 mol/L內(nèi)容總結(jié)(1)凝血酶激活
血液離開血管數(shù)分鐘后,血液就由流動的溶膠狀態(tài)變成不能流動的膠凍狀凝塊,這一過程稱為血液凝固(blood coagulation)或血凝(2)血管內(nèi)膜下組織,特別是膠原纖維,與因子Ⅻ接觸,可使因子Ⅻ激活成Ⅻa(3)因子χ與凝血酶原的激活,都是在PF3提供的磷脂表面上進(jìn)行的,可以將這兩個步驟總稱為磷脂表面階段(4)現(xiàn)已知,因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、х都是在肝中合成
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