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正文內(nèi)容

病區(qū)備用基數(shù)藥品管理實施方案-資料下載頁

2024-10-01 01:07本頁面
  

【正文】 品須單獨保管,專柜或?qū)S贸閷洗娣?,并有全院統(tǒng)一標(biāo)識。 十、麻醉藥品、第一類精神藥品失竊或發(fā)生其他突發(fā)事件時,按照“XX市益都中心醫(yī)院醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案”執(zhí)行。 第五篇:病區(qū)備用藥品管理制度病區(qū)備用藥品管理制度 一、目的通過健全急救等備用藥品管理制度,使檢查制度落實到位,防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品;避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制;防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥品療效下降;堵塞藥品管理漏洞。 二、依據(jù)《藥品管理法》 三、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作。 四、內(nèi)容: (一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核,由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。 (二)使用登記管理急救藥品的領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。 (三)備用藥品的檢查 科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定責(zé)任感強的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻率:護(hù)士每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,總護(hù)士長每月督查并記錄。 建立《病區(qū)備用藥品質(zhì)量檢查表》,檢查者對檢查情況如實記錄。(1)藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時提醒更換。 (四)備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅持批號舊的先用。 (五)備用藥的擺放 實行“一目了然”管理方法。藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。 所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,便于清點,標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。 基數(shù)藥品使用標(biāo)志?;鶖?shù)藥品未使用時正向,使用后反向放置,便于提醒及時補充,各班清點時一目了然。 (六)備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”。做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班夜班進(jìn)行循環(huán)交接。 (七)毒麻、一類精神藥品的管理 制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。 建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,完善使用記錄。 毒麻、一類精神藥品實行“日清日畢制”。 領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求。注射用的毒麻藥品(如哌替啶等),須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破碎等意外情況,當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報告,并報科室護(hù)士長總護(hù)士長藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。 (八)急救藥品的管理 產(chǎn)房、病房藥柜所有藥品,只能供應(yīng)住院病員按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用。 產(chǎn)房、病房藥柜,應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作。 定期清點、檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀,變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r,停止使用并報藥劑科處理。 搶救藥品固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放,保持隨時能取用。 毒、麻、精、放藥品,應(yīng)設(shè)專用抽屜存放,嚴(yán)格加鎖,并按需要保持一定基數(shù),動用后,由醫(yī)師開專用處方,向藥房領(lǐng)回。每日交班時,必須交點清楚。 藥劑科對病房藥柜,要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。 第18頁 共18頁
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