【總結(jié)】《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》培訓(xùn)講義江蘇省獸藥監(jiān)察所.1當(dāng)前獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書存在的主要問(wèn)題:1、故意缺項(xiàng),不標(biāo)注有效成份、通用名稱等必備內(nèi)容;2、商品名命名不觃范,一個(gè)產(chǎn)品多個(gè)商品名;3、夸大療效、增加適應(yīng)癥,減少不良反應(yīng),延誤疾病防治,誤導(dǎo)應(yīng)用;4、標(biāo)識(shí)使用、背景圖案等應(yīng)用不觃范;25、
2025-02-20 16:33
【總結(jié)】EPC標(biāo)簽數(shù)據(jù)編碼規(guī)范分析設(shè)計(jì)說(shuō)明書一.EPC編碼體系圖1EPC編碼體系包含三大類,共11種編碼方案:通用標(biāo)識(shí)(GID)、EAN?UCC全球貿(mào)易產(chǎn)品碼(GTIN)的序列化版本,EAN?UCC系列貨運(yùn)包裝箱代碼(SSCC),EAN?UCC全球位置碼(GLN)和DoD等結(jié)構(gòu)。見(jiàn)圖1。27二、EPC編碼通用結(jié)構(gòu)E
2025-04-07 05:36
【總結(jié)】個(gè)人收集了溫度哦精品文檔供大家學(xué)習(xí)==============================專業(yè)收集精品文檔==================================================================================================================================
2025-01-15 20:58
【總結(jié)】、標(biāo)簽和說(shuō)明書管理規(guī)定(暫行)第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書,以利于藥品的運(yùn)輸、貯藏和使用,保證人民用藥安全有效,特制定本規(guī)定。第二條藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制,其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。第三條藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)
2025-04-23 11:27
【總結(jié)】、說(shuō)明書領(lǐng)取、暫存、使用、退庫(kù)和銷毀管理規(guī)定接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-生產(chǎn)制定人制定日期文件編號(hào)MSP-新邁-012-00審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立標(biāo)簽、說(shuō)明書的管理規(guī)范。2范圍生
2025-04-24 19:05
【總結(jié)】上海惠仁(焦作)藥業(yè)有限公司GMP文件物料題目標(biāo)簽、說(shuō)明書驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放管理規(guī)程編號(hào)04-SMP-1008-01版本號(hào)01起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月
2024-11-13 07:30
【總結(jié)】0《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》主講人:付俊江西寰宇生物藥業(yè)有限公司目錄一、定義及適用范圍二、對(duì)說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的共同要求三、對(duì)說(shuō)明書的具體要求四、說(shuō)明書、標(biāo)簽樣式五、違反本規(guī)定處罰1《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》內(nèi)容解讀適用范圍凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)
2025-01-06 00:56
【總結(jié)】保健食品配方及配方依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)簽與說(shuō)明書申報(bào)要求國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心鄧少偉2023-08-131主要內(nèi)容?產(chǎn)品配方及配方依據(jù)?保健食品標(biāo)簽與說(shuō)明書?保健食品命名原則2023-08-132產(chǎn)品配方2023-08-133產(chǎn)品配方s配方書寫格式及說(shuō)明s原、輔料的要求s常見(jiàn)
2024-12-31 08:22
【總結(jié)】、審核管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-其它制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門l目的建立標(biāo)簽、說(shuō)明書的設(shè)計(jì)、審核的程序以保證符合GMP有關(guān)規(guī)定。2范圍適用于本公司標(biāo)簽、說(shuō)明書的設(shè)計(jì)、審核
【總結(jié)】藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理有關(guān)規(guī)定和要求天津市食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)處2022年7月2一、實(shí)施新規(guī)定的時(shí)間安排:?新規(guī)定自2022年6月1日起實(shí)施;?自2022年6月1日起,藥品生產(chǎn)企業(yè)須按照新《規(guī)定》要求,修改藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽。?2022年6月1日前批準(zhǔn)注冊(cè),并且在2022年
2025-01-05 18:26
【總結(jié)】保健食品配方及配方依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)簽與說(shuō)明書申報(bào)要求國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心鄧少偉2023-08-131主要內(nèi)容?產(chǎn)品配方及配方依據(jù)?保健食品標(biāo)簽與說(shuō)明書?保健食品命名原則2023-08-132產(chǎn)品配方2023-08-133產(chǎn)品配方?配方書寫格式
2024-12-31 02:29
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)品說(shuō)明書 系統(tǒng)功能概述 : 液晶屏接技術(shù)實(shí)現(xiàn)畫面分割單屏顯示或多屏顯示的百變大屏功能:?jiǎn)纹练指铒@示,單屏單獨(dú)顯示,任意組合顯示,全屏液晶拼接,支持信號(hào)的漫游,縮放拉伸,跨屏顯示,各種顯...
2024-11-02 00:54
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)品說(shuō)明書) 篇一:產(chǎn)品使用說(shuō)明書(范例)xxx化工有限公司xxxx使用說(shuō)明書 圖片已關(guān)閉顯示,點(diǎn)此查看 產(chǎn)品名稱: 產(chǎn)品編號(hào):用途:參閱產(chǎn)品安全資料施工方法:參閱產(chǎn)品安全資料公司名稱...
2024-11-04 17:11
【總結(jié)】《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)》湖南省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處本《規(guī)定》共二十三條。目的和依據(jù):為規(guī)范醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí),保證醫(yī)療器械使用的安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)定。
2024-12-31 00:34
【總結(jié)】藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的設(shè)計(jì)、印刷管理規(guī)程文件編號(hào)SMP-02-QAG-009-03編制人編制日期年月日序頁(yè)/總頁(yè)1/1審核人審核日期年月日生效日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部分發(fā)部門物資部、QA、營(yíng)銷部、生產(chǎn)部、質(zhì)量總
2025-08-27 08:59