20xx人教版高中化學(xué)選修五331羧酸同步練習(xí)-資料下載頁
2024-11-28 14:38本頁面
【導(dǎo)讀】穩(wěn)步提升】2021-2021高二化學(xué)（人教版）選修5同。3．苯甲酸常用作食品添加劑。面，B正確；C項中的醇可能是乙二醇，C錯；苯甲酸鈉不能用作奶粉中的抗氧化劑，D錯。卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等。咖啡酸有止血作用，特別對內(nèi)臟的止血效果較好。molNaOH反應(yīng)；D項，溴水能與咖啡酸發(fā)生取代反應(yīng)，對檢驗碳碳雙鍵有干擾。溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；1molCxHyOz完全燃燒消耗??????O2，故1molC9H10O3完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為??????9＋104－32mol＝10mol，C項正確；1mol. M能與足量Na反應(yīng)生成1molH2，D項錯誤。物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。H2SO4存在下發(fā)生酯化反應(yīng)所得的苯甲酸乙酯應(yīng)小于1mol。且都是2mol官能團反應(yīng)生成1mol氣體。段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是
【正文】 反應(yīng)條件和分子式可確定 B為 CH3COOH，則 C為 C2H5OH和 CH3COOH通過酯化反應(yīng)生成的 CH3COOC2H5； (3)根據(jù) D 是環(huán)狀化合物及分子式可確定 D 為乙烯催化氧化后的產(chǎn)物：； (4)根據(jù)反應(yīng)條件和分子式可確定 E為 HOCH2CH2OH，與 CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成的 F為 CH3COOCH2CH2OOCCH3。 書寫有機化學(xué)反應(yīng)時，往往易漏掉反應(yīng)條件和框圖中沒有給出的生成物，應(yīng)引起注 意。 14． A、 B、 C、 D、 E、 F和 G都是 有機化合物，它們的關(guān)系如下圖所示： (1)化合物 C的分子式是 C7H8O， C遇 FeCl3溶液顯紫色， C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則 C的結(jié)構(gòu)簡式為 ________。 (2)D 為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物 C 的小 20，它能跟 NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則 D分子式為 ________， D具有的官能團是 ________。 (3)反應(yīng) ① 的化學(xué)方程式是 ___________________________。 (4)芳香化合物 B是與 A具有相同官能團的 A的同 分異構(gòu)體，通過反應(yīng) ② 化合物 B能生成 E和 F， F可能的結(jié)構(gòu)簡式是 ________。 (5)E可能的結(jié)構(gòu)簡式是 _____________________________。 答案： (1) (2)C4H8O2 羧基 點撥： (1)化合物 C的分子式為 C7H8O，遇 FeCl3溶液顯紫色，說明 C 中含有酚羥基，根據(jù)與溴水反應(yīng)生成的一溴代物有兩種，可推苯環(huán)上取代基位置為對位，其結(jié)構(gòu)簡式為。 (2)D 為直鏈化合物，可與 NaHCO3反應(yīng)，可知其結(jié)構(gòu)中有 — COOH， C 的相對分子質(zhì)量為108， D的相對分子質(zhì)量為 88，去掉羧基剩 余部分為 88－ 45＝ 43，由商余法 43247。14 ＝ 3余 1可知 D為 C3H7— COOH，分子式為 C4H8O2，官能團名稱為羧基。 (3)由 (1)(2)可推知反應(yīng) ① 的化學(xué)方程式。 (4)根據(jù) D＋ F― →G(C 7H14O2)可推知 F 中含 3 個碳原子，可知 F 為 CH3CH2CH2OH 或(CH3)2CHOH。 羧酸衍生物 常見的羧酸衍生物有酰鹵、酸酐、酯、酰胺等。 分子由酰基與鹵素原子 (— X)相連組成的羧酸衍生物稱為酰鹵，如乙酰氯。 分子由?；c酰氧基 ( )相連組成的羧酸 衍生物稱為酸酐，如乙酸酐。 分子由酰基與烴氧基 (RO— )相連組成的羧酸衍生物稱為酯，如乙酸乙酯。 分子由 酰基與氨基 (— NH2)相連組成的羧酸衍生物稱為酰胺，如乙酰胺。
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