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7新藥準(zhǔn)入審批制度-資料下載頁

2025-09-17 20:47本頁面
  

【正文】 藥臨床研究的療效可靠的產(chǎn)品。 與醫(yī)院有長期良好合作關(guān)系的廠家品種。 為防止品種無限制增加,可優(yōu)先選擇能夠替換淘汰同類老藥的藥品。 同品種多家藥廠中標(biāo)時(shí),優(yōu)先選擇【國藥準(zhǔn)字】 以及gmp達(dá)標(biāo)產(chǎn)品和價(jià)格優(yōu)惠的藥品。 三、臨時(shí)用藥申請(qǐng)范圍及審批權(quán)限 臨時(shí)申請(qǐng)僅適用于搶救急需、突發(fā)性疾病急需或外院專家會(huì)診急需的藥品,由科室主任書面申請(qǐng)一次性購入,須注明申請(qǐng)理由和數(shù)量,并負(fù)責(zé)用完。 醫(yī)務(wù)部對(duì)申請(qǐng)理由進(jìn)行審核并簽署意見。 藥劑科審核該藥的合法性,并簽署是否有同種可替代藥品。 藥事管理委員會(huì)常務(wù)主任審批。 情況緊急時(shí)可先通知藥劑科,請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)同意購買,事后再補(bǔ)辦上述手續(xù)。 以上各項(xiàng)規(guī)定的解釋權(quán)歸藥事管理委員會(huì)。 XX縣區(qū)中醫(yī)院 第5頁 共5
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