【導(dǎo)讀】新項(xiàng)目的申報(bào)和審批流程,完善新技術(shù)、新項(xiàng)目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理,制定本制度,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。主要包括下列方面:。(二)常規(guī)診療技術(shù)核心內(nèi)容的改進(jìn)和完善;(四川省衛(wèi)生廳首批公布的二類技。要求必須報(bào)衛(wèi)生部審批后才能開(kāi)展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目。同意后上報(bào)醫(yī)務(wù)部。經(jīng)設(shè)備部、藥劑科等相關(guān)部門審核簽字。倫理委員會(huì)”進(jìn)行論證、審批。理辦法》文件要求上報(bào)到衛(wèi)生廳、衛(wèi)生部,批準(zhǔn)后方可實(shí)施。技術(shù)損害處理預(yù)案等相應(yīng)應(yīng)急預(yù)案,科室主任應(yīng)立即向醫(yī)務(wù)部報(bào)告。設(shè)施及其它關(guān)鍵輔助支持條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用的;反應(yīng)、隨訪情況等。監(jiān)管期滿后將開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的情況做出書(shū)面匯總,