臨床醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理制度-資料下載頁(yè)
【導(dǎo)讀】重要途徑，也是增強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)競(jìng)爭(zhēng)力的重要手段。臨床醫(yī)療新技術(shù)、新業(yè)務(wù)管理，鼓勵(lì)技術(shù)創(chuàng)新，提高醫(yī)療質(zhì)量，確保醫(yī)療安全，促進(jìn)我院醫(yī)療水平再上新臺(tái)階，特制訂本規(guī)定。臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段，稱(chēng)為新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。實(shí)用性、安全性分為國(guó)家級(jí)、省級(jí)、市級(jí)。器經(jīng)營(yíng)企業(yè)稅務(wù)登記證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證，器開(kāi)展新項(xiàng)目，一律拒絕進(jìn)入。認(rèn)真填寫(xiě)《泰安市中心醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入申請(qǐng)書(shū)》，經(jīng)本科討論審核，科主任簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)部。審核、評(píng)估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后，報(bào)請(qǐng)分管院長(zhǎng)審批。上級(jí)醫(yī)保部門(mén)審批。查1次，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況予以評(píng)估。書(shū)面報(bào)告新項(xiàng)目的實(shí)施情況：接受該項(xiàng)目的患者數(shù)量、臨床療效，學(xué)術(shù)委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況，對(duì)項(xiàng)目申報(bào)人提出質(zhì)。疑批評(píng)或處罰意見(jiàn)。經(jīng)發(fā)現(xiàn)，視情節(jié)按違反規(guī)章制度進(jìn)行相應(yīng)處罰，產(chǎn)生嚴(yán)重后果的，一切責(zé)任由科室領(lǐng)導(dǎo)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)。
【正文】 目例行檢查 1 次，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施情況予以評(píng)估。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)部書(shū)面報(bào)告新項(xiàng)目的實(shí)施情況：接受該項(xiàng)目的患者數(shù)量、臨床療效，經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益，產(chǎn)生的不良后果及處理措施，存在的問(wèn)題及改進(jìn)意見(jiàn)。 3. 對(duì)不能按期完成的新項(xiàng)目，項(xiàng)目申報(bào)人須向醫(yī)務(wù)部詳細(xì)說(shuō)明原因。學(xué)術(shù)委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況，對(duì)項(xiàng)目申報(bào)人提出質(zhì)疑批 評(píng)或處罰意見(jiàn)。 4. 新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入實(shí)施后，應(yīng)將有關(guān)技術(shù)資料妥善保存好；新項(xiàng)目驗(yàn)收后，應(yīng)將技術(shù)總結(jié)、論文復(fù)印件交醫(yī)務(wù)部存檔備案。 5. 嚴(yán)禁任何單位和個(gè)人不經(jīng)申報(bào)，擅自開(kāi)展臨床醫(yī)療新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。未經(jīng)報(bào)批擅自開(kāi)展臨床醫(yī)療新業(yè)務(wù)、新技術(shù)者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，視情節(jié)按違反規(guī)章制度進(jìn)行相應(yīng)處罰，產(chǎn)生嚴(yán)重后果的，一切責(zé)任由科室領(lǐng)導(dǎo)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)。
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