7一級(jí)醫(yī)院檢驗(yàn)科規(guī)章制度-資料下載頁
2025-09-16 23:35本頁面
【正文】 、標(biāo)本（痰、膿、糞）等裝入雙層黃色垃圾袋。每天由專人負(fù)責(zé)收集統(tǒng)一處理。 六、室內(nèi)保持清潔衛(wèi)生，每天對(duì)空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒（早晨抽血者負(fù)責(zé)房間的空氣消毒，下班時(shí)用含有效氯500mg/l擦拭）；進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，場(chǎng)地、工作服，應(yīng)立即處理。檢驗(yàn)科消毒制度 一、廢棄物缸。次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯），浸泡至少30分鐘。 二、污染的臺(tái)面和器具。次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯）擦拭表面。 三、溢出物。次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯），從外圍向中心消毒處理。 四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的污物放入污物桶內(nèi)，先經(jīng)次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯）浸泡30分鐘，倒去消毒液后再用高壓滅菌器121℃高壓20分鐘，消毒后的污物放入黃色的塑料袋中集中處理，污物高壓消毒前不得移出。 五、儀器表面。75%乙醇溶液擦拭儀器表面。 六、實(shí)驗(yàn)室的空氣消毒。實(shí)驗(yàn)完畢后，打開紫外線消毒燈，設(shè)定30分鐘時(shí)間，工作人員離開實(shí)驗(yàn)室。 檢驗(yàn)科儀器管理制度 一、購(gòu)置儀器經(jīng)過充分的考察與論證，儀器進(jìn)入檢驗(yàn)科，安裝、調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束試用合格后配合藥械科入庫。 二、儀器的備用配件、說明書等物品要妥善存放，由專人保管。 三、設(shè)備應(yīng)配備操作規(guī)程、注意事項(xiàng)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。 四、仔細(xì)記錄儀器的保養(yǎng)時(shí)間和具體保養(yǎng)情況，檢驗(yàn)科操作人員和程師簽字。 五、儀器的每次維修記錄備案存檔，包括故障、原因、處理措施、處理后運(yùn)行情況，檢驗(yàn)科操作人員和工程師簽字。 六、每天室內(nèi)質(zhì)控，定期參加室間質(zhì)控，保證儀器設(shè)備處于良好的運(yùn)行狀態(tài)，保證結(jié)果的準(zhǔn)確。 七、機(jī)器每天的運(yùn)行情況有記錄，包括開、關(guān)機(jī)時(shí)間、運(yùn)行狀況、檢測(cè)項(xiàng)目、使用者等項(xiàng)目。檢驗(yàn)科儀器維護(hù)規(guī)定 一、實(shí)驗(yàn)室各個(gè)工作人員要精心使用和保養(yǎng)儀器設(shè)備。 二、實(shí)驗(yàn)室的各儀器設(shè)備有專人負(fù)責(zé)管理。 三、特別貴重的儀器設(shè)備經(jīng)保管人許可后才可應(yīng)用。 四、責(zé)任人負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，保存儀器的說明書復(fù)印件和附件。 五、儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和保養(yǎng)有詳細(xì)記錄。 六、儀器出現(xiàn)故障，及時(shí)報(bào)告藥械科，由藥械科聯(lián)系維修。檢驗(yàn)科試劑管理制度 一、選用國(guó)家藥品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量?jī)?yōu)良且在效期的試劑（盒）。 二、妥善保存購(gòu)買試劑時(shí)代理商提供的相關(guān)證明，試劑的批批檢證明存檔備案。 三、購(gòu)進(jìn)試劑，進(jìn)行登記，包括試劑的購(gòu)入日期、購(gòu)入量、生產(chǎn)日期、失效日期、批號(hào)等項(xiàng)目，試劑更換批號(hào)時(shí)要在實(shí)驗(yàn)原始記錄上注明。 四、嚴(yán)格按照試劑保存條件保存試劑，每天記錄冰箱溫度，保證冰箱的溫度恒定，避免保存不當(dāng)造成試劑失效。 五、試劑開盒時(shí)在說明書和試劑盒上注明日期，確保在有效期內(nèi)使用。hiv抗體初篩試劑管理規(guī)定 一、任何獲準(zhǔn)進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作的人員必須認(rèn)真閱讀此管理規(guī)定。 二、選用的hiv抗體初篩試劑必須是hiv1/2混合型，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)，批批檢合格、臨床評(píng)估質(zhì)量?jī)?yōu)良且在有效期內(nèi)的試劑盒。 三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常備兩種原理不同的診斷試劑，以便對(duì)初篩有反應(yīng)的標(biāo)本及時(shí)雙份復(fù)核。 四、購(gòu)進(jìn)試劑，進(jìn)行登記，包括試劑的購(gòu)入日期、購(gòu)入量、生產(chǎn)日期、失效日期、批號(hào)等項(xiàng)目，試劑的批批檢證明存檔備案，妥善保存，試劑更換批號(hào)時(shí)要在實(shí)驗(yàn)原始記錄上注明。 五、嚴(yán)格按照試劑保存條件保存試劑，每天記錄冰箱溫度，保證冰箱的溫度恒定，避免保存不當(dāng)造成試劑失效。試劑開盒時(shí)在說明書和試劑盒上注明日期，確保在有效期內(nèi)使用。 第18頁 共1
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