福建省廈門(mén)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校20xx屆高三下學(xué)期第一次開(kāi)學(xué)考試?yán)砭C化學(xué)試題word版含解析-資料下載頁(yè)
2024-11-26 23:53本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】，可用作凈水劑，故A正確；穩(wěn)定，故C正確；，見(jiàn)光易分解，常用作膠片感光劑，故D正確；答案為B。下列有關(guān)敘述正確的是。另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量，以此為中心進(jìn)行計(jì)算。阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意：①氣體的摩爾體積。適用的對(duì)象為氣體，而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體，SO3為固體；②必須明確溫度和壓強(qiáng)，取廢水樣品分別進(jìn)行如。右下圖所示①～④四個(gè)實(shí)驗(yàn)。有沉淀，最后沉淀溶解，說(shuō)明含有Al3+，不含有Fe2+和Mg2+，所以廢水中肯定含有Na+、SO42-、＞Si，Na＋＞Mg2＋＞Al3＋，S2－＞Cl－。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。式為H++e-=H，故B正確；C．鼓入空氣時(shí)，正極的電極反應(yīng)為O2+2H++2e-=2·OH，每生成1mol·OH
【正文】 ). (11). 74% 【解析】 (1)硅為第 14號(hào)元素，在周期表第三周期第 ⅣA ，硅的價(jià)電子軌道表示式為； (2)Al的未成對(duì)電子數(shù)為 1，第四周期中未成對(duì)電子數(shù)為 1的有 K[Ar]4s Se[Ar]3d14sCu[Ar]3d104s Ga[Ar]3d104s24p Br[Ar]3d104s24p其中金屬元素有 4種； (3)Na+和 Ne電子層結(jié)構(gòu)均為兩層飽和結(jié)構(gòu)， Na+質(zhì)子數(shù)為 11，大于 Ne的質(zhì)子數(shù)，因此對(duì)最外層電子的吸引力 Na＞ Ne，所以電離能 I2(Na)＞ I1(Ne)； (4)① 根據(jù)含氧酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)， HClO4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ， ClO3中 Cl 原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為 3+ =4，沒(méi)有孤電子對(duì)，故其雜化軌道形成為 sp3， HClO2的結(jié)構(gòu)式為H— O— Cl=O，共價(jià)鍵類(lèi)型為極性共價(jià)鍵（或 ? 鍵和 鍵）；氯的含氧酸中非烴基氧原子數(shù)目越多，中心氯原子價(jià)態(tài)越高，正電性越高，導(dǎo)致 Cl— O— H中的電子更向 Cl偏移，越易電離出 H+，酸性越強(qiáng)，故酸性： HClO＜ HClO2＜ HClO3＜ HClO4。 ②ΔH 1表示液態(tài)鹵化氫氣化： HX(aq)→HX(g) ，吸收的能量；氣化需要克服 分子間作用力，由于氟化氫分子間有氫鍵，所以分子間作用力大熔沸點(diǎn)高，氣化所吸收的能量高 ΔH 1特別大， ΔH 2表示鹵化氫分解成原子， HX(g)→H(g)+X(g) 是破壞共價(jià)鍵的過(guò)程，因此影響ΔH 2遞變的因素：從上到下原子半徑越大，鍵長(zhǎng)越小，越容易分解， ΔH 2越??； (5)Al是面心立方晶胞，平均占有的 Al原子數(shù)為 4個(gè)，根據(jù)密度公式：ρ= g/cm3，因此原子體積為 4個(gè)球體的體積，占體積百分比= 100%= 。 點(diǎn)睛：了解無(wú)機(jī)含氧酸酸性強(qiáng)弱的判斷方法：無(wú)機(jī)含氧酸的通式可寫(xiě)成 (HO)mROn，如果成酸元素 R相同，則 n值越大， R的正電性越高，使 R— O— H中 O的電子向 R偏移，在水分子的作用下越易電離出 H+，酸性越強(qiáng)；或者同一元素不同價(jià)態(tài)的含氧酸酸性不同，從結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō)非羥基氧的個(gè)數(shù)越多，羥基這一側(cè)的氫越容易電離，酸性越強(qiáng)。 12. 【化學(xué) 選修 5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】甲苯在醫(yī)藥、農(nóng)藥，特別是香料合成中應(yīng)用廣泛，可合成以下物質(zhì) : (1)苯佐卡因中含有的堿性官能團(tuán)為 _______(填名稱(chēng) )。 (2)乙基香草醛和鄰曲香醛具有相同的親水基團(tuán)，該基團(tuán)可用 _______(填物理方法 )檢測(cè)。 (3)寫(xiě)出符合下列條件的乙基香草醛的同分異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _______(任寫(xiě)兩種 )。 CH3 FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng) (4)已知 :RCHO+R39。CH2CHO 有機(jī)物 M 為含有兩個(gè)互為鄰位基團(tuán)的芳香族化合物，且與苯佐卡因互為同分異構(gòu)，其合成路線如下 : ① 生成 A的 “ 反應(yīng)條件 ” 為 _______； ② 以上合成路線涉及的 7個(gè)反應(yīng)中 ,屬于取代反應(yīng)的有 ______個(gè)； ③M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ______； ④A→B 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ________________。 (5)參照上述合成路線，以甲苯和甲醇為原料 (無(wú)機(jī)試劑任選 )，設(shè)計(jì)制備 的合成路線 _____________________。 【答案】 (1). 氨基 (2). 紅外光譜 (3). 、 、 、 、 (在選其二 ) (4). 光照 (或高溫 ) (5). 4 (6). (7). (8). 【解析】 (1)有機(jī)官能團(tuán)中只有氨基是堿性基團(tuán)，則苯佐卡因中含有的堿性官能團(tuán)為氨基； (2)醛基易 于用光譜的方法來(lái)進(jìn)行簽定，如紅外光譜； (3)對(duì)于符合條件的同分異構(gòu)體的要求中，能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，另外苯環(huán)上連接兩個(gè)互為對(duì)位的基團(tuán)其中一個(gè)是甲基，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如下： 、 、 、 ； （ 4）有機(jī)物 M為含有兩個(gè)互為鄰位基團(tuán)的芳香族化合物，且與米佐卡因互為同分異構(gòu)，根據(jù)米佐卡因的結(jié)構(gòu)可知， M中必有 — NH2，根據(jù)流程圖中最后一步， C與乙醛反應(yīng)生成 M，結(jié)合題目中所給信息推知， M中含有醛基及羥基， — NH2可由 B→C 的過(guò)程獲得， — NH2單獨(dú)存在，故 M為 ， A為 ， B為 ， C為 ； ① 生成 A的反應(yīng)條件為光照或高溫； ② 以上合成路線涉及的 7個(gè)反應(yīng)中，共 4步為取代反應(yīng)； ③M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； ④A→B 為鹵代烴的水解，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (5)以甲苯和甲醇為原料制備 ，甲醇為最后的步驟中制取酯基所用，故制備過(guò)程中必有羧基，羧基可通過(guò)甲基的氣化而得到，再根據(jù)原題中鄰位取代發(fā)生的條件及使用原料，推測(cè)合成路線為。 點(diǎn)睛：根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型：（ 1）在 NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。（ 2）在 NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。（ 3）在濃 H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。（ 4）能與溴水或溴的 CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。（ 5）能與 H2在 Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（ 6）在 O Cu(或 Ag)、加熱 (或CuO、加熱 )條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。（ 7）與 O2或新制的 Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是 — CHO的氧化反應(yīng)。 (如果連續(xù)兩次出現(xiàn) O2，則為醇 → 醛 → 羧酸的過(guò)程 )。（ 8）在稀 H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。（ 9）在光照、 X2(表示鹵素單質(zhì) )條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在 Fe粉、 X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。
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