6無菌工作服管理制度-資料下載頁
2024-09-21 14:10本頁面
【正文】 、合格的無菌物品，應(yīng)標明滅菌日期，過期物品一律不能使用。 一次性無菌物品一人一次性使用，不得重復使用。 使用時應(yīng)檢查包裝的完整性，若有破損不可作為無菌物品使用。 無菌物品掉落在地，或誤放不潔之處均應(yīng)視為受到污染，不可作為無菌物品使用。 第五篇：一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度一次性使用無菌衛(wèi)生 第 9 頁 共 10 頁 材料管理制度 一、醫(yī)院所用一次 性醫(yī)療器械和器具必須由器材科統(tǒng)一集中采購，使用科室及個人不得自行購入。 二、醫(yī)院采購一次性醫(yī)療器械和器具，應(yīng)當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)（同時具有《工商營業(yè)執(zhí)照》）購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。進口的一次性導管等一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。 三、每次購臵，器材科必須進行質(zhì)量驗收，訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄賬號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè) /經(jīng)營企業(yè)相一致，并查驗每箱（包）產(chǎn)品檢驗合格證 、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期等，進口的一次性導管等一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標識。 四、器材科應(yīng)派專人負責建立登記賬冊，記錄每次訂貨與到貨的時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。 五、物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面 ≥20cm ，距離墻壁 ≥5 ㎝；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。 第 10 頁 共 10 頁 六、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn) 品有無不潔凈等。 七、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細紀錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和器材科。 八、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。 九、使用后一次性醫(yī)療器械和器具，均作為感染性醫(yī)院廢物，直接放入醫(yī)療廢物包裝袋或者容器中，針頭、刀片等銳器放入符合規(guī)定的銳器盒中，一并交醫(yī)療廢物暫存處集中處理。 十、醫(yī)院感染管理科須履行對一次性醫(yī)療器械和器具的采購、管 理和回收處理的監(jiān)督檢查職責。
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