處方藥與非處方藥管理制度精選8篇-資料下載頁
2024-09-19 12:52本頁面
【正文】 本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。 : 銷售處方藥時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師 (含藥師和中藥師 )以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售，如顧客不肯留下處方，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方，方可調(diào)配。 處方所列藥品不得擅自更改或代用。 處方藥銷售后要做好記錄，處方保存 2 年備查。顧客必須取回處方的，應(yīng)做好處方登記。 對有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得調(diào)配。 處方藥與非處方藥管理制度（精選篇 7） 目的 :為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營管理，確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。 依據(jù) :《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 適用范圍 :門店中藥飲片經(jīng)營的全過程 責(zé)任人 :中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員 內(nèi)容 : 門店 所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。 門店所購進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。 購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件或電子掃描件。 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復(fù)核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥，斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。 調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。 對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。 嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。 按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于 177。2% ，分貼誤差不大于 177。5% ，處方配完后應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。 應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、 兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。 經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。 中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備，并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。 處方藥與非處方藥管理制度（精選篇 8） 一、為加強(qiáng)藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷售的合法性和準(zhǔn)確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。 二、銷售處方藥時，應(yīng)由從業(yè)藥師對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。 三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配 。 四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。 五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。 六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應(yīng)做好處方登記。 七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。
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