nexium胃藥說明書_美國胃藥nexium的用法-資料下載頁
2025-08-24 10:55本頁面
【正文】 。合用埃索美拉唑 30mg 可使經(jīng) CYP2C19 代謝的地西泮的清除下降 45%。合用埃索美拉唑 40mg，可使癲癇患者的血漿苯妥英的谷濃度上升 13%。因此，苯妥英治療期間，當(dāng)合用或停用埃索美拉唑時(shí)，建議監(jiān)測苯妥英的血藥濃度。有臨床試驗(yàn)表明，接受華法林治療的患者，合用埃索美拉唑 40mg，凝血時(shí)間在可接受范圍內(nèi)。然而，上市后有報(bào)道，二者合用時(shí)，個(gè)別病例有臨床顯著性的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)上升。因此，當(dāng)開始合用或停用埃索美拉唑時(shí)，建議監(jiān)測華法林的血藥濃度。在健康志愿者中，合用埃索美拉唑 40mg，可使西沙必利的血藥濃度 時(shí)間曲線下面積 (AUC)增加 32%，消除半衰期 (t1/2)延長 31%，但并不顯著性增高西沙必利的血漿峰濃度。合用埃索美拉唑不會(huì)加劇單用西沙必利所致的 QTc 間期的輕微延長作用。 (見 “ 注意事項(xiàng) ”) 。研究表明，埃索美拉唑?qū)Π⒛髁只蚩岫〉乃幋鷦?dòng)力學(xué)沒有臨床相關(guān)性的影響。 CYP2C19 和 CYP3A4 代謝。埃索美拉唑與 CYP3A4抑制劑克拉霉素 (500mg每日二次 )合用，可使機(jī)體對埃索美拉唑的血藥濃度 時(shí)間曲線下面積 (AUC)加倍，但埃索美拉唑的劑量無需調(diào)整。 無 【藥物過量】過量使用埃索美拉唑的經(jīng)驗(yàn)非常有限，與 280mg 劑量相關(guān)的癥狀表現(xiàn)為胃腸道癥狀和無力。單劑量使用 80mg 埃索美拉唑無異常反應(yīng)。沒有已知的特異性解毒劑。埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合，因此難以透析。對任何過量中毒的治療，應(yīng)采用對癥處理和全身支持療法。 【規(guī)格】按 C17H19N3O3S 計(jì) (1)20mg。(2)40mg 【貯藏】密封，在 30℃ 以下保存。 【包裝】雙鋁泡包裝。 (1)7 片 /盒 (2)14 片 /盒。 【有效期】 2 年 【性狀】每片分別含：埃索美拉唑 20mg 和 40mg(以 三水合鎂鹽的形式 )。埃索美拉唑鎂腸溶片為腸溶片劑。 20mg 為淺粉紅色， 40mg 為粉紅色，均為長橢圓雙凸形。賦形劑單硬脂酸甘油酯 4055，羥丙纖維素，羥丙甲纖維素，氧化鐵 (紅棕色，黃色 )(E172)，硬脂酸鎂，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物 (1:1)， 30%分散劑。微晶纖維素，人工石蠟，聚乙二醇，聚山梨酯 80，交聚維酮，硬脂酰富馬酸鈉，糖球 (蔗糖和黃色淀粉 )，滑石粉，二氧化鈦 (E171)，枸櫞酸三乙酯。 【企業(yè)名稱】阿斯利康制藥有限公司 【企業(yè)地址】江蘇省無錫市黃山路 2 號(hào) 下一頁是 nexium 胃藥一天吃幾粒
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