【導讀】效控制提供準則。部門管理工作手冊;(即每改過4次后,流程性內(nèi)容描述建議用如下圖表進行:. 每份文件的編制、審核、批準統(tǒng)一放在該文件的最后一頁。文件管理事項詳見《文件管理程序》,其他部門文件細則規(guī)定見各部門相關文件。只有“受控”復制文件及原版文件在更改。或失效后要進行控制;1)印章的配置為開發(fā)中心、工程部、品管部三個部門。3)品管部配“受控—QS”、“作廢”各一枚。由品管部批準后放可發(fā)放,受控發(fā)放時由品管部蓋“受控-QS”章。
【總結】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站更多免費資料下載請進:、質(zhì)量追蹤和產(chǎn)品召回制度1、目的:為了保護消費者的利益,有效地回收本公司生產(chǎn)的已經(jīng)發(fā)生的或可能發(fā)生的不安全的產(chǎn)品,特制定本程序。在產(chǎn)品召回時,做到高效、快速、安全,并定期對召回計劃的有效性進行驗證,從而降低顧客的投訴率2、范圍:適用于成品的標識、檢驗狀況的標識和產(chǎn)品質(zhì)量形成過程的追溯,
2025-04-30 09:49
【總結】崗位描述和人員編制1范圍在新增或調(diào)整業(yè)務流程、業(yè)務量發(fā)生變化或其它需要調(diào)整崗位描述和人員編制的情況下,月度采購計劃包含公司范圍內(nèi)各類崗位的設置、崗位描述的調(diào)整或新增、各部門崗位工作量的核算和人員編制的增減等過程2控制目標確保崗位設置的準確性、合理性和可操作性,能夠適應各部門的功能性質(zhì)和業(yè)務發(fā)展需要確保崗位描述能為人員招聘、績效考評、薪酬管理和員工職業(yè)生涯發(fā)展提供依據(jù)
2025-04-12 02:41
【總結】無憂資源:中國最大最全的資源下載網(wǎng)教育新天地:質(zhì)量管理體系文件(QMS)編制沈陽市精益企業(yè)管理工作室精益文件化的必要性和重要性?質(zhì)量管理體系是個文件化的體系。建立體系的過程,就是結合組織性質(zhì)和特點將標準具體化為組織的質(zhì)量管理體系文件的過程?按標準要求建立的體系文件是組織實施質(zhì)量管理的規(guī)范,是企業(yè)內(nèi)部法
2025-01-21 13:24
【總結】1程序文件產(chǎn)品標識和可追溯性程序文件編號DJ-BX-2020文件版本A版次00頁次第1頁共2頁目的:控制原材料、半成品、產(chǎn)成品和成品的產(chǎn)品標識和檢驗狀態(tài)的標識,防止產(chǎn)品誤用;必要時通過標識和記錄實施產(chǎn)品的可
2024-11-03 04:19
【總結】本資料來源質(zhì)量管理體系文件的編制?一、概述?1、質(zhì)量管理體系文件:?表述質(zhì)量管理體系?提供質(zhì)量管理體系運行見證?2、文件的主要作用:?通過溝通意圖,統(tǒng)一行動而產(chǎn)生增加價值的效果。?文件在五個方面起作用:?實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量改進?
【總結】三項承諾?1凡銷售的藥品,均符合法定質(zhì)量標準,保證無假冒偽劣藥品。??2、凡陳列藥品,均明碼標價,無違反政策價格的欺詐行為。高于政府定價,政府指導價銷售的,經(jīng)查實按所售藥品價格的2倍予以賠償。??3、為顧客提供優(yōu)質(zhì)服務,對違反服務公約的人員,將嚴肅處理,并以適當形式向顧客道歉敬告顧客?1、禁止銷售終
2025-07-15 06:27
【總結】1-----醫(yī)藥銷售有限公司文件編號:題目:質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理包括(文件的編制、修訂、審查、批準等)規(guī)定共2頁第1頁起草日期:審閱日期:起草部門:審閱部門:執(zhí)行日期:起草人:審閱人:批準人:變更記錄:變更原因及目的:一、目的:建立質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的
2025-08-31 17:02
【總結】浙江省成套工程有限公司1杭州市政府采購標識標牌招標文件杭州市濱江醫(yī)院標識標牌采購及安裝2浙江省成套工程有限公司1浙江省成套工程有限公司杭州豫瘋離咀菊他涪淵繃心蝎纜焰領麥秘瀑連軟姓蹄軍欲鏡儀劊餡詛身臟菊次唱磊請碌毆濕紊賣看咋韶喧溶秒迎礬球與歧搔鍘狙蒸鋇荊集顴嚴凰做堅計招標文件標識標牌招標文件杭州市濱江醫(yī)院標識標牌采購及安裝2浙江省成套工程
2024-10-31 06:35
【總結】問題解答:質(zhì)量管理體系文件的編制1、QMS文件一般應采用什么樣的文件結構?沒有統(tǒng)一規(guī)定。一般采用四層塔型結構,即質(zhì)量手冊(回答為什么做)、程序文件(回答誰做、做什么、何時做以及何地做)、作業(yè)文件(回答怎么做)和質(zhì)量記錄(提供證據(jù))。2、編制質(zhì)量手冊的基本要求?1)符合性:符合質(zhì)量方針和目標,符合標準要求。2)確定性:明確回答5W1H。
2025-08-27 09:12
【總結】前言醫(yī)院管理流程化,是當今醫(yī)院管理最常用、最先進的管理方法之一。是集全面質(zhì)量管理、目標任務管理、醫(yī)院標準化管理為一體的重組、整合、完善。使醫(yī)院管理工作程序更加科學化、合理化、規(guī)范化。本圖是結合北京金橋醫(yī)院的實際情況,以圖表的流程形式,整理和歸納了現(xiàn)代醫(yī)院管理大部分崗位的工作流程。全書共
2025-07-17 23:20
【總結】財務報表和管理報表的編制1范圍財務報表及管理報表的編制2控制目標提供及時、有效的管理決策數(shù)據(jù)及時、準確的向外報送財務報表,發(fā)布財務信息3主要控制點財務主管審核管理報表的準確性,判斷是否有異常財務經(jīng)理審核管理報表及財務報表并批注意見,判斷是否有異常,是否需要補充說明。生產(chǎn)經(jīng)營會對管理報表及財務報表進行分析并提出意見,審閱有關管理報表及財務報表并據(jù)
2025-07-01 00:25
【總結】中國最大的管理資源中心(大量免費資源共享)第1頁共20頁
2025-07-13 18:24
【總結】如何編寫質(zhì)量體系文件編制:王娟日期:2023-12-273/15/20231目錄1.質(zhì)量體系文件的作用2.質(zhì)量體系文件的層次3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求4.編寫質(zhì)量體系文件的文字要求5.文件的通用內(nèi)容6.質(zhì)量手冊的編制7.程序文件的編制8.第三層文件
2025-02-08 11:40
【總結】rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr公司編制和修訂安全管理制度流程(1)目的和原則安全生產(chǎn)管理制度是保證勞動者的安全和健康、保證企業(yè)生產(chǎn)活動順利進行的基礎,通過完善各項制度,保障員工樹立“安全第一、預防為主”的思想,正確處理安全與生產(chǎn)的關系,真正做到不安全不生產(chǎn)。編制和修訂安全生產(chǎn)管理制度時應
2024-12-16 23:28
【總結】青島營上電器有限公司質(zhì)量/環(huán)境管理程序文件編號:YSDQA0203第1頁共3頁第0次修改生效期:主題:產(chǎn)品標識和可追溯性1.目的:保證產(chǎn)品在生產(chǎn)和服務運作的全過程能夠得到有效控制。2.范圍:青島營上電器有限公司3.職責分工:質(zhì)檢部負責對生產(chǎn)過程產(chǎn)品進行標識,對記錄進行存檔。
2025-07-13 20:03