11rna的生物合成-資料下載頁
2025-03-03 16:15本頁面
【正文】 子分為 4類 。 I： 主要存在于線粒體 、 葉綠體及某些低等真核生物的 rRNA基因； II： 發(fā)現(xiàn)于真菌線粒體 、 葉綠體 ， 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是 mRNA； III： 需要拼接體幫助 ， 是常見的形成套索結(jié)構(gòu)后剪接 ， 大多數(shù) mRNA基因有此類內(nèi)含子； IV： 是 tRNA基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中的內(nèi)含子 ， 剪接過程需酶及 ATP。 RNA的拼接方式 ? 類型 ?自我拼接 ? 類型 ?自我拼接 ? 核 mRNA的拼接體的拼接 ? 核 tRNA的酶促拼接 pGOH (ppGOH, pppGOH) UOH GpU pGpA 第一次 轉(zhuǎn)酯反應(yīng) 第二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng) UpA GpU 外顯子 1 內(nèi)含子 外顯子 2 GOH UpU pGpA 內(nèi)含子剪接的生物學意義 ?與生物發(fā)育和分化有關(guān)，是生物進化的結(jié)果。 ?是基因表達調(diào)控的一種重要方式。 ?基因由模塊裝配而成，模塊間的間隔順序演變成內(nèi)含子。 ?內(nèi)含子促進了重組，避免重組錯位造成的基因失活，增加基因組復(fù)雜性。 ?內(nèi)含子和外顯子是相對的 。 原核生物 的 mRNA轉(zhuǎn)錄后 一般 不需要加工，轉(zhuǎn)錄的同時即進行翻譯（半壽期短）。亦有少數(shù)多順反子的 mRNA需要核酸酶切成小單位，然后再翻譯。 原核生物可能為適應(yīng)快速生長的需要在生物進化過程中將內(nèi)含子丟掉了。 二、 tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 原核與真核生物的 tRNA轉(zhuǎn)錄后都需要加工。包括： （ 1）由核酸內(nèi)切酶切除前體上 3?和 5?端上多余的核苷酸； （ 2）由核酸外切酶逐個在 3?切去附加序列，進行修剪。 （ 3） 3’端添加 CCAOH序列，由核苷酰轉(zhuǎn)移酶催化。 （接受活化 AA） （ 4） 核苷的一些特定的堿基和戊糖進行修飾。 剪切 (a) 剪接 (b) (c) 添加 堿基修飾 (d) 堿基修飾的方式： （ 2） 還原反應(yīng) 如： U ? DHU （ 3） 核苷內(nèi)的轉(zhuǎn)位反應(yīng) 如： U ? ψ （ 4） 脫氨反應(yīng) 如： A ? I 如： A ? mA （ 1） 甲基化 （ 1） （ 1） （ 3） （ 2） （ 4） 三、 rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 轉(zhuǎn)錄 45S rRNA 剪接 18S rRNA 28SrRNA rDNA 內(nèi)含子 內(nèi)含子 28S 18S 原核生物中 rRNA前體的加工 甲基化作用 專一核酸外切酶 30S前體 17S tRNA 25S 專一核酸外切酶 16S rRNA tRNA 23S rRNA 5S rRNA 專一核酸外切酶 四、核 酶 核酶 (ribozyme)： 具有酶促活性的 RNA稱為核酶。 核酶研究的意義 核酶的發(fā)現(xiàn)，對中心法則作了重要補充； 核酶的發(fā)現(xiàn)是對傳統(tǒng)酶學的挑戰(zhàn)； 利用核酶的結(jié)構(gòu)設(shè)計合成人工核酶 。 四膜蟲 rRNA內(nèi)含子的二級結(jié)構(gòu) 四膜蟲 rRNA的剪接采用 自我剪接 方式 5180。端核苷酸序列 G OH 3180。 G 5180。 OH 5180。 3180。 G OH 414 G 399 5180。 3180。 395 5180。 3180。 E1 E2 I 四膜蟲 RNA的自我剪接 5180。 3180。 L19RNA 具有催化活性的片段 ?最簡單的核酶二級結(jié)構(gòu) ——槌頭狀結(jié)構(gòu) 底物部分 ?通常為 60個核苷酸左右 ?同一分子上包括有催化部份和底物部份 ?催化部份和底物部份組成錘頭結(jié)構(gòu) ?除 rRNA外， tRNA、 mRNA的加工也可采用自我剪接方式。 人工設(shè)計的核酶 ?粗線表示合成的核酸分子 ?細線表示天然的核酸分子 ?X 表示一致性序列 ?箭頭表示切斷點 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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