dna、rna和蛋白質的生物合成-資料下載頁
2025-01-06 14:22本頁面
【正文】 39。 ? 3 39。2f MO H （三）轉位 tRNA脫落的同時，核蛋白體向 mRNA的 3180。端移動一個密碼子的距離。由 EFG中的 轉位酶催化，此步驟需 1個 GTP。 A U G5 39。 ? 3 39。2f MO HA U G5 39。 ? 3 39。O H2f M3 進位、成肽、轉位重復進行，肽鏈則不 斷延長。 在肽鏈延長過程中，除第一個肽鍵形成 時 , P位上是 fMettRNA外，以后 P位上總是肽酰 tRNA, A位總是新進位的氨基酰 tRNA，這就是 P位和 A位名稱的由來。 P位是轉出肽酰基，又叫“給位”， A位是接受肽酰基，叫“受位”。 1. RF與終止密碼辨認結合 2. 肽鏈與 tRNA分離 3. tRNA、 mRNA及 RF從核蛋白體脫落 5 39。 ? 3 39。U A Ann 1RF5 39。 ? 3 39。U A AR Fn 1nO H5 39。 ? 3 39。O HR FRR蛋白質合成后的靶向輸運 蛋白質靶向運輸 （ protein targeting） :蛋白質合成后需定向地轉運到其執(zhí)行功能的目標地點。靶向輸送是對分泌性蛋白質而言。 分泌性蛋白質（ secretory proteins ）： 穿過合成所在的細胞到其它組織細胞去的蛋白質，可統(tǒng)稱為分泌性蛋白質。例如各種肽類激素、各種血漿蛋白、凝血因子、抗體等。 5 39。 ? 3 39。P A位 位氯 霉 素鏈 霉 素 和 卡 那 霉 素嘌 呤 霉 素四 環(huán) 素蛋白質生物合成的抑制劑 能與原核細胞核糖體上的 30S亞基結合，阻斷氨酰 tRNA結合到 A位。 能與原核細胞 70S核糖體結合，抑制肽基轉移酶所起的反應。 、卡那霉素 能與原核細胞核糖體上的 30S亞基結合，導致 tRNA的反密碼子錯讀。 能與核糖體的 A位結合，妨礙氨酰 tRNA結合到 A位。
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