第三講dna與rna的生物合成-資料下載頁(yè)
2025-10-03 07:21本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】DNA是貯藏遺傳信息的最重要的生物大分子。首先被轉(zhuǎn)錄生成RNA，才能夠得到表達(dá)。上有所不同，但它們的生物學(xué)活性卻很不同。RNA主要以單鏈形式存在于生物體內(nèi)，其高級(jí)結(jié)。能，又能作為核酶直接在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮代謝功能。蛋白質(zhì)是生物信息通路上的終產(chǎn)物，一個(gè)活細(xì)胞。無(wú)論是只含有一對(duì)染色體的原核細(xì)胞還是帶。所以說(shuō)，DNA復(fù)制的起始，標(biāo)志了細(xì)。根據(jù)反應(yīng)階段和所需的不同酶類，DNA的。每個(gè)DNA復(fù)制的獨(dú)立單元被稱為復(fù)。大腸桿菌DNA的復(fù)制需要有20種左右的酶。的作用下將DNA母鏈不斷解開形成單鏈。DNA結(jié)合蛋白，使新解鏈的DNA保持穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。Primases，為DNA復(fù)制提供RNA引物。胞周期的嚴(yán)格調(diào)控。DNA甲基化與DNA復(fù)制起始密切相關(guān)。與ATP相結(jié)合時(shí)才能與oriC區(qū)DNA相結(jié)合。主要包括兩個(gè)不同但相互有聯(lián)系的事件，扭曲力，SSB結(jié)合使DNA單鏈穩(wěn)定。DNA序列，由DNALigase把兩個(gè)片段相連。去掉堿基后的核苷酸被稱為AP位點(diǎn)。系統(tǒng)負(fù)責(zé)進(jìn)行修復(fù)。細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。位到特定的基因中，造成該基因突變。
【正文】 NA容易形成發(fā)卡式結(jié)構(gòu)；在終止點(diǎn)前面有一段由 48個(gè)A組成的序列，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的 3‘端為寡聚 U。這兩種結(jié)構(gòu)特征的存在同樣決定了轉(zhuǎn)錄的終止。 在新生 RNA中出現(xiàn)發(fā)卡式結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致 RNA聚合酶的暫停，破壞 RNADNA雜合鏈 539。端的正常結(jié)構(gòu)。寡聚 U的存在使雜合鏈的 339。端部分出現(xiàn)不穩(wěn)定的 rUdA區(qū)域。 II及轉(zhuǎn)錄因子在啟動(dòng)子上的裝配 ? TFⅡ H還參與 DNA的損傷修復(fù)。當(dāng) RNA polⅡ 轉(zhuǎn)錄過(guò)程中碰到受損傷的核苷酸時(shí)，TFⅡ H能及時(shí)啟動(dòng)核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)，將損傷修復(fù)。 Actinomycin D和 Acridine阻斷 RNA鏈的延伸 ?所以， RNA加工成熟主要包括： 5’加帽子結(jié)構(gòu)； 3’加多聚 A；切除內(nèi)含子 。 ? 在 Group I內(nèi)含子切除體系中，鳥苷或鳥苷酸的 339。OH 作為親核基團(tuán)向 Intron 539。的磷酸二酯鍵發(fā)起進(jìn)攻。 Group II內(nèi)含子切除體系 ? 核內(nèi) mRNA原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的剪輯方式可能是最常見(jiàn)的。在這一模式中， RNA的剪輯需要特異性 RNAprotein復(fù)合物 small nuclear rebonucleoproteins（ snRNP）和 small nuclear RNAs（ snRNAs）。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有 5種 snRNAsU1， U2， U4， U5， U6。
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