常用藥品使用中的風險管理教材-資料下載頁
2025-02-23 15:08本頁面
【正文】 不 良 反 應 5 藥物相 互 作 用 4 禁 忌 癥 3 用 法 用 量 2 適 應 癥 成 份 1 說明書中 的必看信息 8 兒童用藥 孕婦及哺乳期用藥 7 說明書中 的必看信息 9 儲存條件 10 更新時間 不良反應損失控制 二 不可避風險轉移 三 風險保留 四 說明書風險回避 一 損失控制： 制定計劃和采取措施降低損失的可能性或者是減少實際損失。 不良反應損失控制 二 2023年太原市醫(yī)院不良反應報告情況 各國住院病人發(fā)生 ADR的比率為： 。 其中 的患者因嚴重 ADR而死亡。 在全世界死亡的病人中 的患者死于不合理用藥； 在致死的 ADR中有 在致殘的 ADR中有 是可以防止的； 是可以防止的； 是可以防止的。 10%? 20% 1/3 67%（ 2/3） 84%（ 21/25） 在危急生命的 ADR中有 28%（ 7/25） 5% 必須了解 根據(jù) WHO統(tǒng)計，一 個健全的國家藥品不良反應 監(jiān)測體系，每年收到的病例報告數(shù)量不應該低于 _____________份 /百萬人口。 200～ 400 不良反應損失控制 二 不可避風險轉移 三 風險保留 四 說明書風險回避 一 風險轉移： 是指通過簽訂知情同意書等方式，將風險轉移的行為，通過風險轉移過程有時可大大降低醫(yī)師的風險程度。 不可避風險轉移 三 超說明書管理現(xiàn)狀 指臨床實際使用藥品的 適應癥、給藥方法 或 劑量 不在具有法律效力的說明書之內的用法，包括 年齡 、 給藥劑量 、 適應人群 、 適應癥 、 用藥方法 或 給藥途徑 與藥品說明書中的用法不同的情況，又稱超范圍用藥、藥品未注冊用藥或藥品說明書之外的用法。 超說明書管理現(xiàn)狀 依據(jù) 《 中華人民共和國藥品管理法 》 、 《 處方管理辦法 》 、 《 醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定 》 ，本院特制定：超藥品說明書管理辦法。 提供權威的文獻數(shù)據(jù)； 經藥事管理與藥物治療學委員會和倫理委員會審核同意； 使用時與患者簽署 《 超藥品說明書知情同意書 》 ； 在超藥品使用說明書用藥處方上雙簽名； 藥師嚴格依據(jù) 《 超藥品說明書知情同意書 》 及以上規(guī)定調劑藥品。 臨床醫(yī)生因醫(yī)療創(chuàng)新確實需要超說明書用藥時 超說明書 管理現(xiàn)狀 我院口服中成藥合理使用 分析 .doc 超說明書 管理現(xiàn)狀 我們藥劑科對超說明書用藥進行管理的根本原因？ 因為藥品說明書具有 法律效力 ，超藥品說明書導致的不良后果，醫(yī)生和藥師要承擔相應的法律責任。 不良反應損失控制 二 不可避風險轉移 三 風險保留 四 說明書風險回避 一 風險保留： 即風險承擔，也就是說，如果風險發(fā)生，醫(yī)院或醫(yī)師將以何種方式進行應付，風險保留包括無計劃自留、有計劃保留。 風險保留 四 一點建議 重視藥品使用的風險控制，“藥”有責任。 面對用藥風險不僅知其然，還要知其所以然。 醫(yī)、藥、護及行政部門加強協(xié)作，為醫(yī)院用藥的安全、有效、經濟貢獻力量。 演講完畢，謝謝觀看！
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