第二章第三節(jié)鹵代烴30張ppt-資料下載頁(yè)
2024-11-17 17:14本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]. 認(rèn)識(shí)鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能夠根據(jù)溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)分。析推測(cè)其化學(xué)性質(zhì)，會(huì)判斷鹵代烴的反應(yīng)類型，知道鹵代烴在。有機(jī)合成中的應(yīng)用。知識(shí)·回顧區(qū)第三節(jié)。1．在烴分子中引入—X原子有以下兩種途徑：。不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的：。④CH≡CH＋HBr――→。氟代烴、、溴代烴、碘代烴；根據(jù)分子中。的不同,鹵代烴可分為一鹵代烴和。4．常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多數(shù)為或。1．純凈的溴乙烷是液體,沸點(diǎn)為38.4℃,密度比水，溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為。如溴乙烷與NaOH溶液共熱時(shí)，溴乙烷分子中的溴原子被水分子的取代，反應(yīng)的化。作催化劑,同時(shí)中和生成的HBr,平衡右移使反應(yīng)比較徹底。解析鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)中的四種物質(zhì)均為鹵。原子的鄰位碳原子上均沒(méi)有相應(yīng)的氫原子，A中無(wú)鄰位碳原。子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。不易斷裂，在水溶液中不電離，無(wú)X. 化成鹵素離子，再進(jìn)行檢驗(yàn)。
【正文】 鹵代烴； B 選項(xiàng)是 CH 4 中兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氯原子取代，另兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氟原子取代，都是鹵素原子， B 屬于鹵代烴； C 選項(xiàng)中的氫原子被硝基取代 , 屬于硝化物 , 不屬于鹵代烴； D 選項(xiàng)中的氫原子被溴原子取代，屬于鹵代烴。 C 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 第三節(jié) 2 ．下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是 ( ) 解析 互為同系物的鹵代烴，熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高，同碳鹵代烴隨鹵素原子相對(duì)原子質(zhì)量增大而升高。 A 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 第三節(jié) 3 ．下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是 ( ) A ．所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體 B ．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng) C ．所有鹵代烴都含有鹵素原子 D ．所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的 解析 鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物，故分子中一定含有鹵素原子；鹵代烴一般難溶于水，能溶于有機(jī)溶劑，多數(shù)為液體，也有氣態(tài)鹵代烴，如 CH 3 Cl ；發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴分子中，與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必須有氫原子；鹵代烴不但能由取代反應(yīng)制得，也可由烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)制得。 C 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 第三節(jié) 4 ．下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是 ( ) A ．溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合共熱 B ．一氯甲烷和苛性鈉的乙醇溶液混合共熱 C ．氯苯與氫氧化鈉溶液混合共熱 D ． 1 碘丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱 解析 A 、 C 發(fā)生的是水解反應(yīng)； D B 項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)。 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 第三節(jié) 5 ．下列鹵代烴在 KOH 醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是 ( ) A . ①③⑥ B . ②③⑤ C . 全部 D . ②④ 解析 ( CH 3 ) 3 C CH 2 Cl 不能發(fā)生消去反應(yīng)，因?yàn)榕c — Cl 相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子； CH 2 Cl 2 也不能發(fā)生消去反應(yīng)，因其分子中只有一個(gè)碳原子。此外， C 6 H 5 Cl 若發(fā)生消去反應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故 C 6 H 5 Cl 也不能發(fā)生消去反應(yīng)。 A 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 第三節(jié) 6 ．已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解反應(yīng)，又可 發(fā)生消去反應(yīng)，現(xiàn)以 2 溴丙烷為主要原料制取 1,2 丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是 ( ) A ．加成 — 消去 — 取代 B ．消去 — 加成 — 取代 C ．取代 — 消去 — 加成 D ．取代 — 加成 — 消去 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 第三節(jié) 解析 根據(jù)題意，鹵代烴在一定條件下發(fā)生水解，就可以引入羥基，而在相鄰的兩個(gè)碳原子上分別引入一個(gè)羥基就需要首先在相鄰的碳原子上分別引入一個(gè)鹵素原子，這就需要得到烯烴，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)就可以得到烯烴： 答案 B 本課時(shí)欄目開(kāi)關(guān) 知識(shí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū)
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