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總則、原料與產(chǎn)品的質(zhì)量控制-資料下載頁

2025-02-22 13:11本頁面
  

【正文】 以及試驗溶液的使用,應(yīng)當(dāng)遵循 GB/T60 GB/T60 GB/T603以及檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)的要求;需要低溫存放的化學(xué)試劑 、危險化學(xué)品、試驗溶液,貯存室應(yīng)當(dāng)配備空調(diào)或冰箱。 (二) 危險化學(xué)品出入庫記錄應(yīng)當(dāng) 包括名稱、領(lǐng)用數(shù)量、領(lǐng)用人、領(lǐng)用日期、庫存數(shù)量、保管人等信息。第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制 n 維生素 的 測 定需配備 電冰箱 ;n 液相色譜和原子吸收室需配備 空調(diào) ;n GB/T66822023《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 》 規(guī)定 ,一般化學(xué)分析用三級水 , 原子吸收分析用二級水,液相色譜分析用一級水 , 配備 超純水機 。n 外購 的 純水讓廠方提供出廠檢驗報告。n 檢驗廢棄物處置:按照相關(guān)規(guī)定進行處置 。 無機化學(xué)廢物采用酸堿中和; 有機化學(xué)廢物采用收集后集中處理 廢棄物處理場; 活微生物廢物采用滅活 高壓蒸汽滅菌等方法; 與有關(guān)廢棄物處理企業(yè)簽訂接收處理協(xié)議。 客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展第三十六條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立檢驗管理制度。 檢驗管理制度應(yīng)當(dāng)包括對影響檢驗的關(guān)鍵要素 (人員、儀器、樣品、試劑及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、方法、環(huán)境等)的控制要求以及抽樣位點、抽樣頻次、檢驗項目、檢驗時限、檢驗結(jié)果傳遞、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證的簽發(fā)等內(nèi)容。 企業(yè)應(yīng)當(dāng) 每年至少對 5個檢驗項目采取 以下至少選取一項措施 驗證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性 :(一 )同具有法定資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行檢驗比對;(二 )利用購買的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或高純度化學(xué)試劑進行檢驗驗證;(三 )在實驗室內(nèi)部進行不同人員、不同儀器的檢驗比對;(四 )對曾經(jīng)檢驗過的留存樣品進行再檢驗;(五 )利用檢驗質(zhì)量控制圖等數(shù)理統(tǒng)計手段識別異常結(jié)果。第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展第三十七條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品留樣觀察制度,對其生產(chǎn)的每批產(chǎn)品留取樣品,定期進行觀察,并建立觀察記錄。(一)留樣觀察制度應(yīng)當(dāng)包括留樣數(shù)量、留樣標(biāo)識、貯存環(huán)境、觀察內(nèi)容、觀察頻次、異常情況的處置措施、到期樣品的處理方式、觀察責(zé)任人等內(nèi)容。 (二) 留樣觀察記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱或代號 、生產(chǎn)日期或批號、保質(zhì)期、觀察日期、觀察項目、異常情況處置、觀察人等信息。第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展 留樣保存時間應(yīng)當(dāng)超過產(chǎn)品保質(zhì)期 1個月。 觀察 記錄保存期限不得少于 2年。 n 留樣室的面積和留樣櫥的數(shù)量、空間,要滿足其產(chǎn)品種類和數(shù)量的需要。n 有溫度要求的要配冰柜或冰箱。n 如在留樣室制樣,還要有制樣臺、樣品粉碎機、排風(fēng)扇等。n 留樣室要有專人管理,按規(guī)定進行觀察和處理過期的留樣并做好留樣觀察記錄。第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展留樣室客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展留樣柜客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制n單一飼料和飼料添加劑企業(yè)的化驗室的建設(shè)應(yīng)當(dāng)有獨立的:天平室、留樣觀察室、前處理室、儀器室、理化室等。檢驗儀器設(shè)備滿足其檢驗要求。動物源性單一飼料和生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)的單一飼料還要有微生物檢驗室??蛻?logo項目名稱管理智慧 信息延展第三十八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立不合格品管理制度,對不合格的原料、中間產(chǎn)品、成品的評價和處理作出規(guī)定,并保存評價及處理記錄 : ( 一) 不合格品管理制度應(yīng)當(dāng)包括不合格品的判定標(biāo)準(zhǔn) 、標(biāo)識及貯存、處理流程、處理方式、處理權(quán)限、處理人員等 內(nèi)容。 (二)評價與處理記錄應(yīng)當(dāng)包括不合格品名稱 、數(shù)量、狀態(tài)描述、原因、評價結(jié)果、處理方式、批準(zhǔn)人員、處理人員等信息。第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展第四章 產(chǎn)品質(zhì)量控制n 不合格品的判定標(biāo)準(zhǔn) — 制定文件;n 標(biāo)識 — 制作標(biāo)識牌;n 貯存 — 單獨存放在不合格品區(qū)域;n 制定不合格品處理的程序文件,按程序處理;n 做好相應(yīng)的處理記錄??蛻?logo項目名稱管理智慧 信息延展 總結(jié)客戶 logo項目名稱管理智慧 信息延展n特點:嚴(yán)、細(xì)、全。n體現(xiàn):溯源性。n目的:確保飼料質(zhì)量安全。n結(jié)果:提升了管理水平,增加了管理成本。謝謝!電話 : 13838133914郵箱:
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