【總結(jié)】第七章過程管理導(dǎo)入案例:豐田的過程改進當(dāng)時福特公司的魯奇工廠一天就要生產(chǎn)7000輛汽車。豐田經(jīng)過13年的努力,到1950年才累計生產(chǎn)了2685輛汽車。資源匱乏告訴日本人,日本不能按美國的方式(大量生產(chǎn))發(fā)展企業(yè),必須在有效利用每一份資源的基礎(chǔ)上努力改進質(zhì)量。也就是要讓質(zhì)量改進和節(jié)約資源統(tǒng)一起來
2025-01-16 15:33
【總結(jié)】2023/3/16星期二1質(zhì)量管理第四章統(tǒng)計質(zhì)量管理方法南京工程學(xué)院經(jīng)濟管理學(xué)院高峰2023/3/16星期二2第一節(jié)有關(guān)的統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)2023/3/16星期二3標(biāo)志變異絕對指標(biāo)n全距n平均差n標(biāo)準(zhǔn)差2023/3/16星期二4全距(極差)nR=XMAX-XMIN2023/3/16星期二5平均差
2025-01-22 03:11
【總結(jié)】孫玉華第三章統(tǒng)計過程控制(SPC)孫玉華第一節(jié)SPC?一、SPCSPC是StatisticalProcessControl的縮寫,即統(tǒng)計過程控制。SPC就是應(yīng)用統(tǒng)計技術(shù)對過程中的各個階段進行監(jiān)控,從而達到改進與保證質(zhì)量的目的。SPC強調(diào)全過程的預(yù)防。孫玉華
2025-01-16 20:52
【總結(jié)】輸血全過程質(zhì)量管理培訓(xùn)主要內(nèi)容主要內(nèi)容–血液成分名稱、概念、保存條件和價格–臨床用血過程管理?輸血前檢查和輸血治療同意書;?輸血申請;?受血者標(biāo)本采集與送檢?交叉配血?發(fā)血與取血制度?輸血全過程監(jiān)護制度?控制輸血嚴(yán)重危害方案控制輸血嚴(yán)重危害方案(核心條款核心條款)?自體輸血血液成分單位名稱和概念
2025-02-20 21:32
【總結(jié)】飼料加工過程質(zhì)量管理體系華中農(nóng)業(yè)大學(xué)工程技術(shù)學(xué)院宗力2023年6月29日1六和生產(chǎn)主管培訓(xùn)培訓(xùn)內(nèi)容?前言?原料接收作業(yè)管理?原料投料作業(yè)管理?飼料配方管理?回機料處理作業(yè)管理?小料配料作業(yè)管理?小料投料作業(yè)管理?成品入庫作業(yè)管理?產(chǎn)品退貨管理
2025-01-20 17:43
【總結(jié)】設(shè)計過程質(zhì)量管理一、設(shè)計 1、設(shè)計 指為使產(chǎn)品和服務(wù)滿足某方面的需要而進行的作業(yè)確定和解除決問題的過程?;蛘哒f,根據(jù)某一目的要求,預(yù)先制定方案的過程。 2、產(chǎn)品設(shè)計 它是從明確產(chǎn)品設(shè)計任務(wù)起,至確定產(chǎn)品整機結(jié)構(gòu)的一系列工作過程。主要包括:確定產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、成分、特征、規(guī)格,產(chǎn)品加工制造時所需的材料和外購配件,產(chǎn)品應(yīng)達到的技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)及使用方法。產(chǎn)品設(shè)計是進行工藝準(zhǔn)備、物質(zhì)
2025-04-08 04:06
【總結(jié)】重慶力奧軋鋼有限公司⑤過程質(zhì)量管理重慶力奧軋鋼有限公司2015年1月目錄相關(guān)表格:《盤條進廠檢驗記錄》《盤
2025-06-25 12:44
2025-04-12 05:28
【總結(jié)】本資料來源工作匯報主要內(nèi)容l一、過程質(zhì)量控制發(fā)展過程及對其中幾點的認(rèn)識l二、裝配過程質(zhì)量分析l三、MES質(zhì)量管理功能過程質(zhì)量控制發(fā)展過程l共有四個過程:l1)質(zhì)量檢驗階段:最初的質(zhì)量管理,即檢驗活動與其它職能分離,出現(xiàn)了專職的檢驗員和獨立的檢驗部門。l特征:事后檢驗
2025-01-11 13:38
2025-01-20 17:41
【總結(jié)】講師:曾明彬第三部分:統(tǒng)計過程控制StatisticalProcessControl規(guī)格 制程USL UCLSL CLLSL LCL?s?aCaCpCpk 群體 樣本μ Xbar??xN
2025-01-16 20:51
【總結(jié)】生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理楊國棟2/9/20231實施GMP的目的消滅差錯(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-17 15:53
【總結(jié)】1第五章設(shè)計過程質(zhì)量管理面向質(zhì)量的產(chǎn)品設(shè)計2第一節(jié)面向質(zhì)量的產(chǎn)品設(shè)計一、產(chǎn)品設(shè)計的DfX方法?DfX(DfP、DfD、DfM、DfR、DfE、DfC),面向產(chǎn)品生命周期的產(chǎn)品設(shè)計方法,即為產(chǎn)品生命周期內(nèi)某一環(huán)節(jié)或某一因素而設(shè)計。二、面向質(zhì)量的產(chǎn)品設(shè)計?設(shè)計產(chǎn)品時,通常必須首先回答許多問題:顧客所需的特
2025-01-20 17:18
【總結(jié)】2023年3月3日新產(chǎn)品過程質(zhì)量控制機制目錄目的過程質(zhì)量控制框架評審階段階段QA質(zhì)控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調(diào),明確過程間的接口及相應(yīng)的輸入輸出,確保本公司新產(chǎn)品的開發(fā)策劃、立項、設(shè)計、首件制作、試產(chǎn)、量產(chǎn)等階段的工作有計劃、有依據(jù),并能保證滿足客戶要求
2025-01-03 20:35