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正文內(nèi)容

1新版gmp對(duì)質(zhì)量控制的基本要求太原-資料下載頁

2025-02-19 13:41本頁面
  

【正文】 – 留樣的包裝形式: – 留樣的數(shù)量:滿足樣品物理與化學(xué)項(xiàng)目檢測(cè) – 留樣的保存條件:產(chǎn)品注冊(cè)條件或物料存儲(chǔ)條件 – 留樣時(shí)間:物料或產(chǎn)品效期 問題: ? 留樣備查與長期穩(wěn)定性的意義不同 ? 關(guān)于藥材、內(nèi)包裝材料、物料的留樣數(shù)量、時(shí)間 36 第二百二十六條 試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求: (一)試劑和培養(yǎng)基應(yīng)當(dāng)從可靠的供應(yīng)商處采購 ,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)供應(yīng)商 進(jìn)行評(píng)估; (二)應(yīng)當(dāng)有接收試劑、試液、培養(yǎng)基的記錄,必要時(shí),應(yīng)當(dāng)在試劑、試液、培養(yǎng)基的容器上標(biāo)注接收日期; (三)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定或使用說明配制、貯存和使用試劑、試液和培養(yǎng)基。 特殊情況下,在接收或使用前,還應(yīng)當(dāng)對(duì)試劑進(jìn)行鑒別或其它檢驗(yàn); (四)試液和已配制的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)注配制批號(hào)、配制日期和配制人員姓名,并有配制(包括滅菌)記錄。不穩(wěn)定的試劑、試液和培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)注有效期及特殊貯存條件。標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液還應(yīng)標(biāo)注最后一次標(biāo)化的日期和校正因子,并有標(biāo)化記錄; (五)配制的培養(yǎng)基應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適用性檢查,并有相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)有培養(yǎng)基使用記錄; (六)應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)所需的各種檢定菌,并建立檢定菌保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程和相應(yīng)記錄; (七)檢定菌應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí),內(nèi)容至少包括菌種名稱、編號(hào)、代次、傳代日期、傳代操作人; (八)檢定菌應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的條件貯存,貯存的方式和時(shí)間不應(yīng)當(dāng)對(duì)檢定菌的生長特性有不利影響。 ? 新增條款 ? 細(xì)化實(shí)驗(yàn)室內(nèi) 試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理。 37 疑難條款理解: 第二百二十七條 標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾響?yīng)當(dāng)至少符合以下要求: (一)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)按照規(guī)定貯存和使用; (二)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí),內(nèi)容至少包括名稱、批號(hào)、制備日期(如有)、有效期(如有)、首次開啟日期、含量或效價(jià)、貯存條件; (三)企業(yè)如需自制工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)當(dāng)建立工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備、鑒別、檢驗(yàn)、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程,每批工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)用法定標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌愤M(jìn)行標(biāo)化,并確定有效期,還應(yīng)當(dāng)通過定期標(biāo)化證明工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男r(jià)或含量在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。標(biāo)化的過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的記錄 。 ? 細(xì)化標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾怼? ? 增加了工作對(duì)照品的管理要求 ? 增設(shè)試劑控制的要求 – 范圍:試劑、培養(yǎng)基、菌毒種 – 控制的方法: ? 采購來源的控制:穩(wěn)定和規(guī)范的供應(yīng)商采購 ? 使用前的必要控制: 目檢:性狀觀察 檢測(cè):如試劑、培養(yǎng)基或菌毒種在保存期有可能 發(fā)生變化,應(yīng)采用試驗(yàn)方法,確認(rèn)其性能不會(huì)影 響其試驗(yàn)結(jié)果。 ? 防止混淆與差錯(cuò)發(fā)生:標(biāo)示與使用前核對(duì) ? 增加標(biāo)準(zhǔn)品管理要求 – 增加的目的: ? 企業(yè)存在工作標(biāo)準(zhǔn)品自制待需求 ? 企業(yè)普遍存在標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌焚徺I困難的問題 – 標(biāo)準(zhǔn)品管理的基本原則 ? 建立自制標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌饭芾沓绦? ? 規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備方法、檢測(cè)要求、存儲(chǔ)條件與期限、定期標(biāo)化等原則規(guī)定 – 問題: ? 規(guī)范中規(guī)定需要法定的對(duì)照品進(jìn)行標(biāo)化,與國際通行的要求不一致 ? 沒有目前規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)品制備的通行方法 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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