iso質量管理體系模式-資料下載頁
2025-02-10 22:27本頁面
【正文】 部分）；包括： 識別、驗證、保護、維護 顧客財產； 顧客財產發(fā)生 丟失、損壞或不適用 時，應 報告 顧客并保持 記錄 。 產品防護 在 內部處理和交付到預定的地點期間 ，組織應對產品的 符合性 提供防護。包括： 標識、搬運、包裝、貯存和保護 。 ISO質量管理體系模式（五） —— 7. 產品實現(xiàn)（ 5） 監(jiān)視和測量 裝置的控制 確定所需的 監(jiān)視和測量 ，和所需的 監(jiān)視和測量裝置 ，為產品符合確定的要求提供 證據 。 測量設備 應： 國際或國家標準 的測量標準，按照 規(guī)定的時間間隔或在使用前 校準或檢定（當不存在上述標準時，應記錄校準或檢定的 依據 ）； 調整或必要時再調整 （使其能 符合校準 ）；，確定 其 校準狀態(tài) （上次校準時間，有效期）； 量結果 失效的調整 ； 、維護和貯存期間 防止損壞或失效 。 發(fā)現(xiàn)設備不符合要求時，對 以往測量結果的有效性 進行 評價和記錄 。對 該設備 和任何受影響的 產品 采取適當?shù)拇胧＃ㄓ涗洷３郑? 當 計算機軟件 用于規(guī)定要求的監(jiān)視和測量時，應確認其滿足預期用途的 能力 。 —— 小心 Bug！ （使用前進行，必要時再確認） ISO質量管理體系模式（六） —— 8. 測量、分析、改進 監(jiān)視 和測量 總則 組織應策劃并實施以下方面所需的 監(jiān)視、測量、分析、改進 ： 產品 的符合性； 質量管理體系 的符合性； QMS的有效性； 統(tǒng)計技術等適用方法及其應用程度的確定。 顧客滿意 顧客滿意度 作為對 QMS的業(yè)績的測量，組織應對顧客 有關組織是否已滿足其要求的感受的信息 進行監(jiān)視，并確定 獲取和利用 這些信息的方法。 策劃：考慮擬審核的 過程 、 區(qū)域的狀況 和 重要性以及 以往審核的結果 ；規(guī)定審核 準則、范圍、頻次和方法 ；審核員的選擇 和審核的實施應確保過程 客觀、公正 ！ 2.《 內審程序文件 》 （程序文件 3） ：規(guī)定 策劃和實施審核 以及 報告結果和保持記錄 的職責和要求。 采取措施 ，以消除發(fā)生的 不合格及其原因 。 ：對所采取措施的驗證 和驗證結果的 報告 。 內部審核 按 策劃的時間間隔 進行內部審核，以確定 QMS是否 符合策劃 的安排， 符合本標準 的要求，以及 組織所確定 的QMS要求，且是否得到有效 實施和保持 過程的 監(jiān)視和測量 對 QMS過程進行監(jiān)視和測量，以證實過程實現(xiàn)所策劃結果的能力。當證實其不能實現(xiàn)時，采取 糾正和糾正措施 ，以確保產品的符合性 產品的監(jiān)視和測量 對 產品特性 監(jiān)視和測量，以 驗證 產品要求已得到滿足； 記錄 ：保持符合接收準則的 證據 （檢驗報告），記錄應指明有權 放行產品 的人員； 特采 ：除非得到授權人員的批準，適用時得到顧客的批準，否則在 策劃的安排（ ）圓滿完成前，不應放行產品和交付服務。 不合格控制 ISO質量管理體系模式（六） —— 8. 測量、分析、改進（ 2） 標識：確保 不符合產品要求 的產品得到 識別和控制 ，防止其 非預期的使用或支付 文件：《 不合格品控制程序文件 》（ 程序文件 4），規(guī)定不合格品控制和處置的有關 職責和權限 。 處置不合格的方法： 已發(fā)現(xiàn)的不合格品； ，適用時經顧客批準， 讓步使用，放行或接受不合格品 ； 的使用或應用 記錄：不合格性質，采取措施及所批準讓步 記錄 （《不良品處置單》） 再驗證：不合格品進行糾正之后， 再驗證 。 交付時發(fā)現(xiàn)不合格：交付或使用后發(fā)現(xiàn)產品不合格，應采取與不合格的影響或潛在影響程度相適應的措施?。ㄈ纾喝矍璋肥录? 數(shù)據分析 應 確定，收集，分析 適當數(shù)據，以證實 QMS適宜性和有效性 ，并評價何處可以持續(xù)改進 QMS有效性 分析 過程 監(jiān)視測量結果以及其他來源 輸入 輸出 顧客的滿意度信息 產品要求符合性信息 過程和產品 的特性及趨勢，包括采取 預防措施 的機會 供方產品合格情況 ISO質量管理體系模式（六） —— 8. 測量、分析、改進（ 3） 改進 持續(xù)改進 組織應利用 質量方針、質量目標、審核結果、數(shù)據分析、糾正 和 預防措施 以及 管理評審 ，持續(xù)改進 QMS有效性 文件：《 糾正措施控制程序 》（ 程序文件 5） —— 不合格（包括顧客抱怨）； 原因 ； 合格不再發(fā)生的措施的需求； 、實施 措施； 采取措施之結果； 糾正措施 糾正措施 消除不合格的原因 ， 防止 不合格 再發(fā)生 。（措施與 不合格影響程度 相適應 —— 重點管理） 文件：《 預防措施控制程序 》（ 程序文件 6） —— 潛在不合格及原因； 措施需求 （即需要哪些措施）； 所需措施； 所采取措施的結果； 所采取的預防措施。 預防措施 消除 潛在不合格 的原因，防止不合格的發(fā)生（措施與 潛在問題影響度 相適應） 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1