【總結(jié)】4/17/202312:58AM第8章CopyrightbyYuJinayuan1第7章產(chǎn)品管理偉大的設(shè)計在試驗室產(chǎn)生,而偉大的產(chǎn)品在營銷部門產(chǎn)生?!·達維多ManagementofProduct———戴維·奧格爾維4/17/202312:58AM第8章
2025-04-06 13:36
【總結(jié)】LOGO第四章藥品管理與使用第一節(jié)概述藥品命名一藥品分類二藥品的貯存與管理三藥品的標識四一、藥品的命名由研發(fā)該藥的制藥公司命名,被國家藥政管理部門或世界衛(wèi)生組織認定,可作為國家藥典收載的法定名稱。通用名是藥廠生產(chǎn)新藥時,向政府管理部門申請許可證
2025-02-06 00:52
【總結(jié)】2023年麻醉精神藥品培訓1幾個基本概念2345Contents內(nèi)容特殊管理要求相關(guān)法律法規(guī)醫(yī)療機構(gòu)要求醫(yī)院管理規(guī)定麻醉藥品精神藥品門診開具要求流程夜間應急處斱要求空安瓿殘夜菲利克斯&
2025-03-08 09:58
【總結(jié)】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結(jié)】第一篇:麻精藥品管理制度及流程范文 湖南省人民醫(yī)院醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度 為嚴格我院麻醉藥品精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,根據(jù)國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥...
2024-10-13 17:16
【總結(jié)】GDH解放軍總醫(yī)院藥品保障中心保障藥品供應加強藥品管理GDH????????2023年5月,為順應醫(yī)院快速發(fā)展的要求,解放軍總醫(yī)院成立了由院黨委直接領(lǐng)導的醫(yī)學保障部,下轄三所兩中心:醫(yī)院管理研究所、基礎(chǔ)醫(yī)學所、醫(yī)學信息情報所、藥
2025-01-05 14:05
【總結(jié)】第一篇:我院各病區(qū)藥品管理中存在的問題分析及改進措施 我院各病區(qū)藥品管理中存在的問題分析及改進措施 【摘要】目的:加強我院各病區(qū)藥品的安全管理,確?;颊哂盟幇踩7椒ǎ核巹┛瞥闪⑺幤焚|(zhì)量監(jiān)督檢查小...
2024-11-16 22:22
【總結(jié)】第一篇:特殊藥品管理培訓總結(jié) 培訓總結(jié) 《特殊藥品管理及臨床應用》根據(jù)州衛(wèi)生局的要求,我院于2011年10月28日參加了特殊藥品管理及臨床應用培訓。參加人員有醫(yī)務科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科...
2024-10-28 14:27
【總結(jié)】第一篇:特殊管理藥品管理培訓記錄 2016時間:地點:人員:主持人:內(nèi)容:年特殊管理藥品管理培訓記錄 一.特殊管理藥品的分類:1.麻醉藥品、第一類精神藥品2..第二類精神藥品 二、特殊藥品的驗收...
2024-10-28 14:45
【總結(jié)】改變從行動開始!誠信〃勤奮〃競合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION特殊藥品管理改變從行動開始!誠信〃勤奮〃競合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION提綱?麻醉藥品的管理?一類精
2025-01-03 00:38
【總結(jié)】藥品注冊管理n熟悉新藥的定義和注冊分類;藥品注冊管理的主要內(nèi)容;新藥注冊申報的操作程序;藥品批準文號的格式n了解新藥注冊、進口藥品注冊和仿制藥品注冊的法律法規(guī);新藥監(jiān)測期管理和新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的相關(guān)規(guī)定;藥品臨床前研究、藥品臨床研究的主要內(nèi)容;藥品注冊檢驗與藥品注冊標準的概念。知識要求補充簡介:新藥研究開發(fā)的競爭與風險n新藥開發(fā):高投入一個有
2025-01-27 00:20
【總結(jié)】一、本次培訓目的?本次培訓主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實行國務院令360號)(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結(jié)】藥品效期、滯銷藥品管理制度與流程藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。為保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》第四十九規(guī)定,特制訂本制度。一、藥庫和藥房由責任藥師負責藥品效期管理,建立有效期藥品登記。藥品入庫和出庫時,計算機要對藥品效期逐一記錄。二、對藥品配送企業(yè)所配送藥品效期的核查要求藥品的效期從配送之
2025-08-31 03:36
【總結(jié)】醫(yī)務處護理部藥劑科2022年7月銅陵市立醫(yī)院臨床藥品管理培訓培訓內(nèi)容相關(guān)法律法規(guī)臨床藥品日常管理藥品儲存保管及有效期管理特定藥品的標識臨床藥品的監(jiān)管臨床藥品管理存在的問題及對策一、二、三、四、五、六、一、相關(guān)法律法規(guī)?《中華人民
2025-01-05 04:26
【總結(jié)】特殊藥品管理知識要求?掌握麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的管理要點;醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的管理規(guī)定。?熟悉特殊管理藥品的范疇、特點;麻醉藥品、精神藥品濫用的危害;麻醉藥品、精神藥品的概念及醫(yī)療用毒性藥品的定義;我國生產(chǎn)和使用的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的品種。?了解特殊藥品管理的方法已我國管理的概況;麻醉藥品、精神藥
2025-01-08 04:55