【總結(jié)】4/17/202312:58AM第8章CopyrightbyYuJinayuan1第7章產(chǎn)品管理偉大的設(shè)計(jì)在試驗(yàn)室產(chǎn)生,而偉大的產(chǎn)品在營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)產(chǎn)生?!·達(dá)維多ManagementofProduct———戴維·奧格爾維4/17/202312:58AM第8章
2025-04-06 13:36
【總結(jié)】LOGO第四章藥品管理與使用第一節(jié)概述藥品命名一藥品分類(lèi)二藥品的貯存與管理三藥品的標(biāo)識(shí)四一、藥品的命名由研發(fā)該藥的制藥公司命名,被國(guó)家藥政管理部門(mén)或世界衛(wèi)生組織認(rèn)定,可作為國(guó)家藥典收載的法定名稱(chēng)。通用名是藥廠生產(chǎn)新藥時(shí),向政府管理部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可證
2025-02-06 00:52
【總結(jié)】2023年麻醉精神藥品培訓(xùn)1幾個(gè)基本概念2345Contents內(nèi)容特殊管理要求相關(guān)法律法規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求醫(yī)院管理規(guī)定麻醉藥品精神藥品門(mén)診開(kāi)具要求流程夜間應(yīng)急處斱要求空安瓿殘夜菲利克斯&
2025-03-08 09:58
【總結(jié)】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長(zhǎng)沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營(yíng)三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結(jié)】第一篇:麻精藥品管理制度及流程范文 湖南省人民醫(yī)院醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度 為嚴(yán)格我院麻醉藥品精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥...
2025-10-04 17:16
【總結(jié)】GDH解放軍總醫(yī)院藥品保障中心保障藥品供應(yīng)加強(qiáng)藥品管理GDH????????2023年5月,為順應(yīng)醫(yī)院快速發(fā)展的要求,解放軍總醫(yī)院成立了由院黨委直接領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)學(xué)保障部,下轄三所兩中心:醫(yī)院管理研究所、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)所、醫(yī)學(xué)信息情報(bào)所、藥
2025-01-05 14:05
【總結(jié)】第一篇:我院各病區(qū)藥品管理中存在的問(wèn)題分析及改進(jìn)措施 我院各病區(qū)藥品管理中存在的問(wèn)題分析及改進(jìn)措施 【摘要】目的:加強(qiáng)我院各病區(qū)藥品的安全管理,確?;颊哂盟幇踩7椒ǎ核巹┛瞥闪⑺幤焚|(zhì)量監(jiān)督檢查小...
2024-11-16 22:22
【總結(jié)】第一篇:特殊藥品管理培訓(xùn)總結(jié) 培訓(xùn)總結(jié) 《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》根據(jù)州衛(wèi)生局的要求,我院于2011年10月28日參加了特殊藥品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。參加人員有醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科...
2025-10-19 14:27
【總結(jié)】第一篇:特殊管理藥品管理培訓(xùn)記錄 2016時(shí)間:地點(diǎn):人員:主持人:內(nèi)容:年特殊管理藥品管理培訓(xùn)記錄 一.特殊管理藥品的分類(lèi):1.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品2..第二類(lèi)精神藥品 二、特殊藥品的驗(yàn)收...
2025-10-19 14:45
【總結(jié)】改變從行動(dòng)開(kāi)始!誠(chéng)信〃勤奮〃競(jìng)合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION特殊藥品管理改變從行動(dòng)開(kāi)始!誠(chéng)信〃勤奮〃競(jìng)合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION提綱?麻醉藥品的管理?一類(lèi)精
2025-01-03 00:38
【總結(jié)】藥品注冊(cè)管理n熟悉新藥的定義和注冊(cè)分類(lèi);藥品注冊(cè)管理的主要內(nèi)容;新藥注冊(cè)申報(bào)的操作程序;藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式n了解新藥注冊(cè)、進(jìn)口藥品注冊(cè)和仿制藥品注冊(cè)的法律法規(guī);新藥監(jiān)測(cè)期管理和新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的相關(guān)規(guī)定;藥品臨床前研究、藥品臨床研究的主要內(nèi)容;藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的概念。知識(shí)要求補(bǔ)充簡(jiǎn)介:新藥研究開(kāi)發(fā)的競(jìng)爭(zhēng)與風(fēng)險(xiǎn)n新藥開(kāi)發(fā):高投入一個(gè)有
2025-01-27 00:20
【總結(jié)】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國(guó)務(wù)院令360號(hào))(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結(jié)】藥品效期、滯銷(xiāo)藥品管理制度與流程藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。為保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》第四十九規(guī)定,特制訂本制度。一、藥庫(kù)和藥房由責(zé)任藥師負(fù)責(zé)藥品效期管理,建立有效期藥品登記。藥品入庫(kù)和出庫(kù)時(shí),計(jì)算機(jī)要對(duì)藥品效期逐一記錄。二、對(duì)藥品配送企業(yè)所配送藥品效期的核查要求藥品的效期從配送之
2025-08-31 03:36
【總結(jié)】醫(yī)務(wù)處護(hù)理部藥劑科2022年7月銅陵市立醫(yī)院臨床藥品管理培訓(xùn)培訓(xùn)內(nèi)容相關(guān)法律法規(guī)臨床藥品日常管理藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理特定藥品的標(biāo)識(shí)臨床藥品的監(jiān)管臨床藥品管理存在的問(wèn)題及對(duì)策一、二、三、四、五、六、一、相關(guān)法律法規(guī)?《中華人民
2025-01-05 04:26
【總結(jié)】特殊藥品管理知識(shí)要求?掌握麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的管理要點(diǎn);醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的管理規(guī)定。?熟悉特殊管理藥品的范疇、特點(diǎn);麻醉藥品、精神藥品濫用的危害;麻醉藥品、精神藥品的概念及醫(yī)療用毒性藥品的定義;我國(guó)生產(chǎn)和使用的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的品種。?了解特殊藥品管理的方法已我國(guó)管理的概況;麻醉藥品、精神藥
2025-01-08 04:55