pivas藥品管理及各流程核對培訓課件(已修改)
2025-02-16 13:52 本頁面
【正文】 PIVAS藥品管理及各流程核對 序言 PIVAS的建立 ,是符合時代發(fā)展要求的一項新舉措 ,是醫(yī)院現(xiàn)代化的一個標志。其優(yōu)點之一就是全面提升臨床醫(yī)療質(zhì)量：確保配置質(zhì)量和用藥安全，可將給藥錯誤降至最低 ,提高輸液的安全性；保障病人的合理用藥安全。 ? 一、藥品驗收入庫 ? 二、藥品貯存管理 ? 三、藥品養(yǎng)護管理 ? 四、藥品有效期管理 ? 五、破損藥品管理 ? 六、退藥藥品管理 藥品驗收入庫 ? 一、目的 ? 為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品入庫質(zhì)量驗收關，根據(jù) 《 藥品管理法 》 、 《 藥品流通監(jiān)督管理辦法 》 等法律、法規(guī)建立入庫驗收制度。 ? 藥品管理員于待檢區(qū)內(nèi)驗收藥品，對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號文號、生產(chǎn)批號、有效期檢查報告、注冊證、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等規(guī)定項目逐一進行驗收、登記，麻醉藥品、一類精神藥品實行專期登記，雙人驗收，雙人簽字，驗收入庫記錄保存至超過藥品有效期 1年，但不得少于 3年。 ? 對所入庫藥品質(zhì)量有所懷疑時，嚴禁假藥、劣藥入庫，有下列情況之一，應拒絕接受：（ 1）藥品破損；（ 2）藥品過期或接近失效期；（ 3）運送條件不符，如需冷藏的藥品在運送過程中未冷藏保存。不合格藥品或運輸中破損藥品放在不合格區(qū)，核對登記后，與大庫聯(lián)系退藥。 ? 如有近效期藥品，要建立專冊登記，出庫時及時記錄 藥品 儲存管理 8 一 設備： 庫房應配備防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變、消防等設備 。 二 搬運和堆垛注意事項： ? 輕拿輕放； ? 怕壓藥品應控制堆放高度 ； ? 應按品種、批號、效期分開堆放； ? 包裝相似、易混淆的藥品應分開一定距離堆放。 9 三 堆垛距離 : ? 藥品與倉間地面間距 ≥10 cm ? 藥品與墻壁、屋頂、空調(diào)間距 ≥ 30 cm ? 貨架之間應有間距 四 色標管理： ? 待驗藥品庫、退貨藥品庫 → 黃色 ? 合格藥品庫、待發(fā)藥品庫 → 綠色 ? 不合格藥品庫 → 紅色 五 分類儲存： ? 按照藥品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。 ? 分為：內(nèi)服藥、外用藥、注射劑等庫區(qū)。 ? 需專庫存放：易串味藥品、特殊管理（毒、麻、精、放）藥品等。 ? 不同類別庫均應有相應標識。 11 一 對溫濕度的要求： ? 溫度過高可加快藥品變質(zhì)，如生物制品、血液制品在常溫下易變質(zhì)失效；酶類針劑低溫保存能增加其穩(wěn)定性，但溫度過低會使其凍結(jié)變
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