尿液分析質(zhì)量控制(ys)-資料下載頁
2025-02-06 22:32本頁面
【正文】 ++ ++ 在控8 ++ +～ +++ ++ 在控9 ++ +～ +++ ++ 在控10 ++ +～ +++ ++ 在控11 ++ +～ +++ ++ 在控12 ++ +～ +++ ++ 在控13 ++ +～ +++ ++ 在控14 ++ +～ +++ ++ 在控15 ++ +～ +++ ++ 在控16 ++ +～ +++ ++ 在控17 ++ +～ +++ ++ 在控18 ++ +～ +++ +++ 在控19 ++ +～ +++ ++ 在控20 ++ +～ +++ ++ 在控與預(yù)期結(jié)果 相符 18（ 90%）與預(yù)期相差 一個級差 2（ 10%）45室內(nèi)質(zhì)量控制圖室內(nèi)質(zhì)量控制圖46 第一步 用質(zhì)控物進行質(zhì)控 在 控 失 控 開始進行標本測定 進行第二步失控處理47第二步 檢查質(zhì)控物是否失效、是否正確儲存、是否污染 是這些問題 沒有明確說明使用新的質(zhì)控物重新試驗 重新試驗 在 控 失 控 丟棄舊的質(zhì)控物繼行試驗 進行第三步48第三步 配備新的質(zhì)控物 在控 失控丟棄舊的質(zhì)控物繼續(xù)試驗 進行第四步49第四步 開同一批號的新試劑帶，并且用新的質(zhì)控物 在 控 失 控 丟棄失效的試劑 更換另一批號的新 帶繼續(xù)試驗 試劑帶重新試驗 在 控 失 控 棄掉全部舊試劑帶用新 對儀器進行檢 批號的試劑帶繼續(xù)試驗 修或重新校正 （尿干化學(xué)法室間質(zhì)控流程圖）50(三 )室間質(zhì)量評價（ EQA）參加室間質(zhì)量評價活動 目的 是利用實驗室間比對了解實驗室的檢測能力和持續(xù)能力。51 用途v評價實驗室是否有能力勝任其所從事的檢驗工作。v認別實驗室中存在問題并制定相應(yīng)補救措施，這些問題可能為技術(shù)人員操作不當或儀器來進行有效的校準。v識別實驗室間的差異。v確定新的檢驗方法的有效性和可比性，并對這些方法進行檢測。v增加臨床醫(yī)生，病人和政府有關(guān)部門的信任感。52 局限性? 僅為實驗室與實驗室之間的比對；不能觀測檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性；? 不同尿液分析儀的量級標準不同，導(dǎo)致同一質(zhì)控物檢測結(jié)果在不同的尿液分析儀上可比性差；? EQA次數(shù)有限，無法即時發(fā)現(xiàn)檢測系統(tǒng)存在的問題 。53三、分析后的質(zhì)量控制2． 復(fù)核相互矛盾的結(jié)果：v 了解病人情況；v 了解上一次檢查結(jié)果及歷史記錄；v 結(jié)合其他有關(guān)檢查結(jié)果進行分析；v 排除產(chǎn)生假陽性，假陰性的原因。1． 審核全部檢測結(jié)果，確認無誤后簽名， 發(fā)出報告。543. 做好陽性率、陰性率統(tǒng)計分析。4. 原始資料（包括數(shù)據(jù)）的記錄與保存。5. 及時對反饋信息進行處理。 6. 做好儀器使用和保養(yǎng)記錄。55謝 謝！謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT
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