【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月2023/3/16星期二目錄一、概述二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié) 概述實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記錄
2025-02-06 22:25
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測(cè)和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量
2025-02-06 22:26
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督2023/1/261實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督?實(shí)驗(yàn)室的管理層(者)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品(數(shù)據(jù)和結(jié)果)質(zhì)量負(fù)全責(zé),包括承擔(dān)法律責(zé)任。?而產(chǎn)品(數(shù)據(jù)和結(jié)果)的一系列質(zhì)量活動(dòng)是由各職能部門的員工去干的,雖然各職能部門明確了職責(zé)分工,也有一整套質(zhì)量控制的辦法、程序。但是,他(她)們是否嚴(yán)格按程序辦事,這些程序是否確實(shí)有效??實(shí)驗(yàn)室的
2025-01-10 00:08
【總結(jié)】管理體系建立與運(yùn)行山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證處目錄?第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?第二節(jié)管理體系的建立步驟?第三節(jié)管理體系文件的編寫第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成?一、管理體系的含義?體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。?管理體系——建立方針和目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。
2025-02-05 20:45
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及質(zhì)量管理體系的建立臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置n依據(jù):衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023]10號(hào))臨床標(biāo)本的接收n通常的工作流程:標(biāo)本采集血清分離編號(hào)保存或檢測(cè)n應(yīng)在四個(gè)測(cè)定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收n接收的標(biāo)本應(yīng)收集在原始
2025-02-09 09:22
【總結(jié)】血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632血站實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的必要性?《血站管理辦法》(中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第44號(hào))?《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]167號(hào))?《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2021]1
2024-12-23 14:25
【總結(jié)】編號(hào):HJZY-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系編制:肖志強(qiáng)日期:2008年11月15日審核:回龍盤日期:2008年11月15日批準(zhǔn):吳彬日期:2008年11月16日受控狀態(tài):河間市中亞商品混凝土有限公司實(shí)施日期:2008年12
2025-06-28 13:24
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核一、基本概念?關(guān)聯(lián)圖審核委托方審核方案受審核方審核準(zhǔn)則審核審核證據(jù)審核組審核發(fā)現(xiàn)技術(shù)專家審核員
2025-02-21 21:37
【總結(jié)】學(xué)校質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行?質(zhì)量管理是指“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)”,通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和持續(xù)改進(jìn)。質(zhì)量管理體系是在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。一個(gè)組織(學(xué)校)為了建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些質(zhì)量目標(biāo),經(jīng)過質(zhì)量策劃而將管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量、分析和改進(jìn)等幾個(gè)相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組過程有機(jī)地組成
2025-04-07 23:06
【總結(jié)】質(zhì)量管理1范圍適用于公司質(zhì)量管理體系的建立維護(hù)和修正,以及質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)和實(shí)施,其中包括:公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行所需的全部文件和資料的控制;公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的審核;公司各部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行過程中產(chǎn)生的不符合項(xiàng)管理;公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行有效性的評(píng)價(jià);公司范圍內(nèi)各部門之間有關(guān)質(zhì)量方面的糾紛管理;公司范圍內(nèi)全部供應(yīng)商的質(zhì)量認(rèn)證,公司QC小組活動(dòng)2.控制目標(biāo)
2025-04-12 01:35
【總結(jié)】第2章質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行質(zhì)量認(rèn)證的概念I(lǐng)SO9000族標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)基本概念I(lǐng)SO9000族的基本思想質(zhì)量管理體系文件的構(gòu)成1質(zhì)量認(rèn)證是第三方依據(jù)程序?qū)Ξa(chǎn)品、過程、或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證(合
2025-01-16 17:14
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂第1頁(yè)共1頁(yè)目錄實(shí)施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版
2025-09-05 12:23
【總結(jié)】臨床輸血質(zhì)量管理體系感想麗水市人民醫(yī)院輸血科李彩霞《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》(中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第85號(hào))第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床用血管理,將其作為醫(yī)療質(zhì)量管理的重要內(nèi)容,完善組織建設(shè),建立健全崗位責(zé)任制,制定并落實(shí)相關(guān)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。第十一條輸血科及血庫(kù)的主要職責(zé)是:
2025-01-22 02:49
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系中的過程控制-審核與實(shí)踐ProcessControlofLaboratoryQualitySystem-AuditPractice項(xiàng)新華項(xiàng)新華北京市疾病預(yù)防控制中心電話:010-6440705613661241742傳真:010-64407054電子郵箱:
【總結(jié)】 第1頁(yè)共7頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系探究 1持續(xù)改進(jìn)的重要性 增強(qiáng)滿足要求的能力。持續(xù)改進(jìn)是要求實(shí)驗(yàn)室不斷地提 高自身的能力、質(zhì)量和效率,目的在于增加委托方和其它相關(guān)方 滿意的程度,使實(shí)驗(yàn)室...
2025-08-28 04:52