中藥藥理研究思路與方法-資料下載頁
2025-02-06 20:57本頁面
【正文】 謝產(chǎn)物作為其肝臟毒性的生物標(biāo)志物。 動(dòng)物模型系統(tǒng) 216。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型和基因敲除動(dòng)物模型216。非哺乳類模式動(dòng)物 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型和基因敲除動(dòng)物模型216。 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的基因組中含有外來遺傳物質(zhì)，集整體、細(xì)胞和分子水平于一體，更能體現(xiàn)整體研究的效果。216。 基因敲除技術(shù)運(yùn)用分子生物學(xué)的手段去除某一特定的基因制成基因敲除動(dòng)物模型。216。 通過轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型和基因敲除動(dòng)物模型，特異性地表達(dá)或缺失特定基因，可以用來鑒定和評(píng)估藥物的藥效和毒性，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型和基因敲除動(dòng)物模型的開發(fā)將進(jìn)一步提高藥理學(xué)和毒理學(xué)的專一性和靈敏度，從而使新藥更可靠地進(jìn)入臨床。 非哺乳類模式動(dòng)物216。 非哺乳類模式動(dòng)物包括線蟲、果蠅和斑馬魚等。216。 它們生物學(xué)構(gòu)成相對(duì)簡單，其基因和蛋白的組成和功能，細(xì)胞分化和死亡具有高度的保守性和可控性，而且其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和關(guān)鍵調(diào)控點(diǎn)也相對(duì)有限。216。 與傳統(tǒng)的哺乳類動(dòng)物相比，它們的易于飼養(yǎng)、增殖迅速和生命周期短的特點(diǎn)，以及在遺傳學(xué)水平、生物化學(xué)水平和細(xì)胞學(xué)水平的成熟的實(shí)驗(yàn)技術(shù)使其可能成為藥物高通量篩選的模型，用于藥物對(duì)于人類的潛在毒性的研究。216。 整體水平研究毒性，更適用于有毒中藥的毒性研究。 小動(dòng)物非侵入式成像技術(shù) 216。 小動(dòng)物非侵入式成像技術(shù) (noninvasive imaging technologies)目前已經(jīng)被應(yīng)用于毒性學(xué)研究，該技術(shù)具有臨床前體外試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)之間的關(guān)鍵橋梁作用。216。 這些技術(shù)與設(shè)備使得在同一活體實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上進(jìn)行多時(shí)間點(diǎn)獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)成為可能，同時(shí)減少了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用數(shù)量。216。 MicroCT， MicroPET， MicroMRI，生物發(fā)光成像和熒光成像技術(shù)相關(guān)設(shè)備。 小動(dòng)物非侵入式成像技術(shù)MicroCT MicroPET MicroMRIMicroCT ImagesMicroMRI ImagesBioluminescence Images 毒理信息學(xué) —— 毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫216。 TOXNET數(shù)據(jù)庫216。 中國天然產(chǎn)物數(shù)據(jù)庫 (Chinese Natural Product Database， CNPD) 216。 中藥不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫 毒理信息學(xué) —— 毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫216。 上述數(shù)據(jù)庫中， TOXNET數(shù)據(jù)庫是全球權(quán)威性的毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫，但是獨(dú)立的中藥毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫尚未建立。216。 國內(nèi)與中藥毒理學(xué)相關(guān)的 CNPD和中藥不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫等，在數(shù)據(jù)收錄、更新速度、檢索功能和共享性等指標(biāo)上與TOXNET相比都相差甚遠(yuǎn)，不能較好地滿足中醫(yī)藥研究和發(fā)展的需求。216。 一個(gè)高質(zhì)量的中藥毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫的建立不論是對(duì)于中醫(yī)藥的研究還是對(duì)于中醫(yī)藥走向世界都具有及其重要而深遠(yuǎn)的意義。 毒代動(dòng)力學(xué)216。由于病理學(xué)、組織學(xué)、血液學(xué)等傳統(tǒng)的安全性評(píng)價(jià)方法無法了解毒性發(fā)生和發(fā)展的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，因而無法對(duì)毒性發(fā)生的機(jī)制進(jìn)行深入地探究。 216。毒代動(dòng)力學(xué)利用藥物代謝動(dòng)力學(xué)原理和方法，研究毒性劑量下藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的動(dòng)力學(xué)。 毒代動(dòng)力學(xué)? 國內(nèi)外毒代動(dòng)力學(xué)的研究是與毒性研究同時(shí)進(jìn)行的，從而將動(dòng)力學(xué)的數(shù)據(jù)和動(dòng)物的毒性反應(yīng)有機(jī)結(jié)合起來進(jìn)行分析。由于有毒中藥的毒性成分并不完全清楚，使得中藥毒代動(dòng)力學(xué)研究尚無理想的手段，正處于研究方法的探索性階段。? 至目前止，研究報(bào)道較多的為有毒中藥或非有毒中藥中毒性成分的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。如，葛建等研究了冬凌草中冬凌草甲素在大鼠體內(nèi)的肝毒性、毒代動(dòng)力學(xué)及其關(guān)系。? 盡管這種僅檢測(cè)單一成分的毒代動(dòng)力學(xué)的研究方法不能完全反映中藥在肌體內(nèi)的代謝過程，但采用毒代動(dòng)力學(xué)的方法，從某一層面解釋了中藥毒性成分的毒性，其對(duì)提示在臨床用藥時(shí)注意蓄積性毒性及合理設(shè)置用藥時(shí)間間隔有一定參考價(jià)值。 3 當(dāng)今藥物毒理學(xué)的發(fā)展趨勢(shì) 216。 以整體動(dòng)物試驗(yàn)和人體觀察的傳統(tǒng)毒理學(xué)研究方法與數(shù)學(xué)虛擬、體外試驗(yàn)等現(xiàn)代毒理學(xué)替代研究方法相結(jié)合，采用多種方法結(jié)合起來評(píng)價(jià)化學(xué)物的毒性 —— 系統(tǒng)毒理學(xué)將是一個(gè)重要趨勢(shì)。 216。 大量新技術(shù)和新方法的應(yīng)用將使毒理機(jī)制、生物標(biāo)志物研究更加深入。 216。 靶器官毒理學(xué)等分支學(xué)科形成發(fā)展迅速，管理毒理學(xué)仍將是毒理學(xué)研究熱點(diǎn)之一。216。 現(xiàn)代技術(shù)和中醫(yī)證治理論相結(jié)合。 總 結(jié) 中藥藥理研究為中藥的現(xiàn)代表征起溝通作用并促進(jìn)中藥功效內(nèi)容的發(fā)展。隨著中藥藥理研究的不斷深入，傳統(tǒng)功效的科學(xué)內(nèi)涵將會(huì)得到更明確的闡明。中藥的功效要從歷史和臨床的角度來看待。 中藥藥理學(xué)研究尚處于起步階段，對(duì)目前還沒有證明的內(nèi)容不能輕易否定，藥理作用最終要由臨床驗(yàn)證。 謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAI
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