小學(xué)教育]09中藥藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)-資料下載頁
2025-01-04 09:54本頁面
【正文】 用單因素方差分析。 ? 使用方差分析時，仍然要首先考慮各組樣本是否符合正態(tài)分布，方差是否齊性，若符合，方可進(jìn)行分析。計算 F值，分析總體是否有差異。 方差分析 ? F=組間方差 /組內(nèi)方差 ? F ≈ 1時說明組間隨機(jī)誤差與組內(nèi)隨機(jī)誤差接近，研究因素的作用不明顯。 ? F1, 說明組間變異 組內(nèi)變異。方差分析即計算 F值，并根據(jù)自由度，判斷組間變異即研究因素引起的可能性有多大（確定 P值）。 ? 如 p,再進(jìn)行組間兩兩比較。 ? 使用方差分析的條件： ? ①各組樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本； ? ②各樣本符合正態(tài)分布； ? ③各處理組總體方差齊性。 ? 若符合正態(tài)分布，方差齊性，則進(jìn)行綜合比較，當(dāng) F，說明綜合比較有顯著差異，再進(jìn)行組間兩兩比較。 ? 組間多重兩兩比較 ,常用 LSD (least significant difference) t檢驗(yàn)，或 q檢驗(yàn) (studentnewmankeuls test)。 ? 如一次實(shí)驗(yàn)多個組中有一個共同的對照組，所關(guān)心的是各實(shí)驗(yàn)組與對照組間的比較，而各實(shí)驗(yàn)組間并不需要相互比較時，宜選用 Dunt檢驗(yàn)（ Dunt’s test） ? SPSS軟件具有 Homogeneity of variances程序，可預(yù)先對多組間比較進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)。 ? 方差齊時采用 LSD , q 或 Dunt檢驗(yàn)法進(jìn)行兩組間比較。 ? 若方差不齊時可考慮作如下處理： ? （ 1）通過數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換可成正態(tài)分布時，先進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換（如取對數(shù)）后再進(jìn)行方差分析； ? （ 2）采用非參數(shù)檢驗(yàn)，如秩和檢驗(yàn)、序值法等 。 ? 計量資料統(tǒng)計方法的選擇 2. 質(zhì)反應(yīng)資料 ? 又稱計數(shù)資料。有時機(jī)體對藥物的反應(yīng)只有“是”或“否”兩種，如用藥后動物死與不死。翻正反射的存在或消失，某種病理癥狀（如驚厥）出現(xiàn)或不出現(xiàn)等，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以是百分比或自然比，其顯著性檢驗(yàn)一般采用卡方檢驗(yàn)（ 22法）。 X2= ? ? 有效 無效 總計 有效率 ? —————————————————— ? 甲藥 35 (a) 15(b) 50(a+b) 70% ? 乙藥 25（ C) 25(d) 50(c+d) 50% ? —————————————————— ? 總計 60(A+c) 40(b+d) 100(n) ))()()(()( 2dbcadcbanncbda?????????? ? 四格表的自由度恒等于 1。 ? 。 ? X2 , ? P, 兩藥作用無顯著性差異。 ? 樣本較?。▋山M總數(shù) 40例）或數(shù)據(jù)中有 0或 1時：不用卡方檢驗(yàn)，而用精確概率法或簡化直接概率法。 ? 例：使用甲藥 16例中 5例出現(xiàn)不良反應(yīng)，使用乙藥 16例無不良反應(yīng)，兩藥有無區(qū)別？ 組別 有 不良反應(yīng) 無 不良反應(yīng) 合計 甲藥 5(a) 11(b) 16(a+b) 乙藥 0169。 16(d) 16(c+d) 合計 5(a+c) 27(b+d) 32(a+b+c+d) ? p= ? p= 16!16! 5!27! /5!0!11!16!32! ? = ? 注：上式為單側(cè)概率值，當(dāng) a+b=c+d時，四格表內(nèi)各種組合呈對稱分布，單側(cè)檢驗(yàn) p值乘以 2即得雙則檢驗(yàn)概率值。因而，本例雙側(cè)檢驗(yàn) ? P＝ =, P。 ? 結(jié)論：乙藥的不良反應(yīng)小于甲藥，兩者有顯著差異。 n! d!c!b!a!d) !(bc )!(ad) !(cb) !(a ????? 注：本例如用卡方檢驗(yàn) ? X2＝ ()2x32/(5x27x16x16) ? =, ? X2 , P ? 結(jié)論出現(xiàn)差錯。 ? : 可以認(rèn)為是一種有序的計量資料，它包括： ?時反應(yīng)資料，如潛伏期，凝血時間。 ?病變程度及臨床療效按等級分組的資料，如－、＋、 Ⅱ 、 Ⅲ 或痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效等。 ?兩端確切數(shù)據(jù)不明的分組資料，如血清滴度 1：40， 1： 80， 1： 60， 1： 320等。 ? 這些資料不宜用均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差作常規(guī)的統(tǒng)計分析，可用等比差值法，等級序值法，秩和法，及 Ridit法等非參數(shù)統(tǒng)計分析。 ? (四 )常用統(tǒng)計軟件包 ? SAS（ statistics analysis system）由美國 SAS軟件有限公司研制并發(fā)行已有 30多年的歷史，該軟件采用窗口菜單或命令方法或交互方式選擇各種統(tǒng)計方法，適合統(tǒng)計專業(yè)人員使用。 ? SPSS(statistical package for the social seience),version13,由美國SPSS公司研制。 ? BMDP(biomedical puter programs)由美國 BMDP統(tǒng)計軟機(jī)公司研制，由多個功能模塊組成，采用交互式，圖形界面設(shè)計操作較直觀，方便、較適宜于醫(yī)學(xué)統(tǒng)計。 ? 新藥開發(fā)權(quán)威統(tǒng)計軟件 Drug and statistics 使用統(tǒng)計軟件的注意事項(xiàng) ? ? 計量資料如符合正態(tài)分布，但方差不齊時可通過數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，如取對數(shù)后再進(jìn)行方差分析。 ? 2. 論文中除說明采用的軟件名稱外，需說明采用的方法。 ? (五 )結(jié)論 : ? 經(jīng)過統(tǒng)計分析，要有結(jié)論，要注意的是 : ? ① 判斷結(jié)果不能絕對化 ： 例如，判斷兩組差別有無顯著性時，一般按 P≤絕“檢驗(yàn)假設(shè)”。 P，僅僅由于抽樣誤差造成如此大的差別的概率很?。?P）而已，并不是說“檢驗(yàn)假設(shè)”絕對不能成立，當(dāng)然 P越小越有理由拒絕“檢驗(yàn)假設(shè)”。 ? ② 與專業(yè)知識相結(jié)合： 指的是即使P，還要考慮專業(yè)知識方面有無意義。如降血壓藥，用后血壓下降 5mmHg， P，但是這個藥還是沒什么應(yīng)用價值。 ? 又如抗腫瘤藥，用藥組較對照組對小鼠實(shí)體瘤重抑制率為 20％， P, 但從專業(yè)角度來看，對瘤重增長抑制僅 30%并無明顯實(shí)用價值。
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