【總結(jié)】第一篇:國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑改變原料藥產(chǎn)地的申報資料要求 1、國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑改變原料藥產(chǎn)地的,該原料藥必須具有藥品批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注 冊證書,并提供獲得該原料藥的合法性資料。 2、(1)藥品批...
2025-10-05 00:22
【總結(jié)】各類商業(yè)對建筑的要求二、五、目錄一、餐飲…………………………………….…第11頁專業(yè)賣場………………………….….……….第21頁三、四、零酒售…………………….………….…….第37頁
2025-03-09 13:18
【總結(jié)】GMP對物料管理的要求宏業(yè)集團(tuán)物料管理?概述:藥品是生產(chǎn)出來的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的,為確保藥品質(zhì)量,必須對原料至成品到銷售的全過程中的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行的嚴(yán)格的管理和控制。必須從生產(chǎn)藥品的基礎(chǔ)物質(zhì)抓起。通過嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從采購、入庫、貯藏、發(fā)放等方面。做到管理有章可循,使用有標(biāo)準(zhǔn)可依,記錄有據(jù)可查,
2025-02-15 13:43
【總結(jié)】蘭州理工大學(xué)技術(shù)工程學(xué)院金屬材料與熱處理——材料性能、應(yīng)用與選擇蘭州理工大學(xué)技術(shù)工程學(xué)院緒論一、材料與人類、材料與現(xiàn)代工程材料對于人類歷史發(fā)展的貢獻(xiàn):作為歷史階段的標(biāo)志舊石器時代新石器時代青銅器時代鐵器(鋼鐵)時代(現(xiàn)代)電子材料或新材料時代(?)蘭州理工大學(xué)技術(shù)工程學(xué)院
2024-12-30 23:23
【總結(jié)】FDA對藥物雜質(zhì)的控制要求Ma馬小波博士Toronto,CANADA多倫多市,加拿大國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心高級培訓(xùn)班“美國仿制藥申報最新要求和案例分析”FDA對藥物雜質(zhì)的控制要求:Contents目錄?原料藥與成品藥中的有機(jī)雜質(zhì)?有機(jī)雜質(zhì)來源和控制?有機(jī)雜質(zhì)控
2025-01-01 07:36
【總結(jié)】CompanyLOGO子模塊五混懸劑制備混懸劑制備熟悉混懸劑的概念、物理穩(wěn)定性1熟悉混懸劑的制備方法、穩(wěn)定劑及質(zhì)量評價2能夠制備簡單的混懸劑3能夠?qū)ΤR姷幕鞈覄┻M(jìn)行質(zhì)量判斷4CompanyLogo混懸劑制備?一、概述混懸液型液體藥劑簡稱混懸液或混懸劑,是指難溶性藥物以微粒狀態(tài)分
2025-01-25 01:13
【總結(jié)】任務(wù)四膠體型液體制劑一、高分子溶液高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中形成的均勻分散的液體制劑。(一)高分子溶液的性質(zhì)1、帶電性2、水化作用3、其他(高滲透壓、黏稠性流動液體)(二)高分子的制備高分子溶液的制備要經(jīng)過一個溶脹的過程。(1)有限溶脹:指水分子單方向滲入到高分子化合物的分子間的空隙中,與
2025-01-25 01:14
【總結(jié)】第三章顆粒劑生產(chǎn)設(shè)備?一顆粒劑概述?二制粒設(shè)備?三干燥設(shè)備?掌握顆粒劑的概念,顆粒劑生產(chǎn)工藝流程圖;?掌握顆粒劑、制粒和干燥的概念;?掌握制粒,干燥的常用設(shè)備的基本原理。學(xué)習(xí)目標(biāo)知識目標(biāo)能力目標(biāo)?會使用制粒、干燥的設(shè)備。
2025-08-05 10:53
【總結(jié)】安全生產(chǎn)法對生產(chǎn)經(jīng)營單位及主要負(fù)責(zé)人的有關(guān)要求?第五條生產(chǎn)經(jīng)營單位的主要負(fù)責(zé)人對本單位的安全生產(chǎn)工作全面負(fù)責(zé)。?第十七條生產(chǎn)經(jīng)營單位的主要負(fù)責(zé)人對本單位安全生產(chǎn)工作負(fù)有下列職責(zé):(一)建立、健全本單位安全生產(chǎn)責(zé)任制;(二)組織制定本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程;(三)保證本單位安全生產(chǎn)投入的有效實施;(四)
2025-02-17 22:36
【總結(jié)】微生態(tài)制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用現(xiàn)狀及發(fā)展前景孫生15畜牧神獸1班水產(chǎn)微生態(tài)制劑微生態(tài)制劑是在微生態(tài)學(xué)理論指導(dǎo)下,從自然界或動物分離、鑒定或通過生物工程技術(shù)人工組建的有益微生物,經(jīng)培養(yǎng)、發(fā)酵、干燥、加工等特殊工藝制成的含有活菌或者包含細(xì)菌菌體及其代謝產(chǎn)物并作用于環(huán)境或動物的生物制劑或活菌制劑。2023年中華人民共和國允許使
2025-02-17 22:51
【總結(jié)】四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求韓光2023-7-18一、制訂標(biāo)準(zhǔn)的原則(一)必須堅持質(zhì)量第一,確保標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量可控性,注意檢驗方法的準(zhǔn)確靈敏性和簡便實用性。(二)應(yīng)從
2025-03-12 22:26
2025-02-15 13:44
【總結(jié)】第三章對經(jīng)銷商的有關(guān)要求1、經(jīng)銷商概況2、經(jīng)銷商部門設(shè)置與各部門功能3、經(jīng)銷商組織機(jī)構(gòu)與人員管理學(xué)習(xí)的目的:首先要理解特約店整體、及售后服務(wù)部門的目的、職責(zé)等概念,并在此基礎(chǔ)上學(xué)習(xí)售后服務(wù)部門運營的基本知識。1、經(jīng)銷商概況?特約品牌經(jīng)銷商概念?特約品
2025-01-21 01:36
2025-02-23 14:05
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 國家對特種設(shè)備生產(chǎn)的十二條要求 國家對特種設(shè)備生產(chǎn)的十二條要求 特種設(shè)備生產(chǎn)單位,應(yīng)當(dāng)依照本條例規(guī)定以及國務(wù)院特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門制訂并公布的安全技...
2025-04-05 21:32