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病例對照研究的優(yōu)缺點-資料下載頁

2025-01-23 20:45本頁面
  

【正文】 P (按 Xi=i計算, c2 =) 1: 1配對資料分析 ( 1)資料整理 表 513 外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系 對照 病例 對子數(shù) 有暴露史 無暴露史 有暴露史 27(a) 3(b) 30(a+b) 無暴露史 29(c) 4(d) 33(c+d) 對子數(shù) 56(a+c) 7(b+d) 63(n) ( 2)卡方檢驗: McNemar公式 大樣本: c2 = (bc)2/(b+c) 小樣本: c2 = (|bc|1)2/(b+c) 本例: c2 = (|bc|1)2/(b+c)= P ( 3)計算 OR值: OR=c/b ( b≠0) 本例: OR= ( 4)計算 OR95%CI: Miettinen法 本例: ORL~ORU=~ )/( 2, c?= OROROR UL 1: 2配對資料的分析 ( 1)資料整理 表 514 18個“對子”人工流產(chǎn)史與宮外孕關(guān)系 ( 2)計算 OR值: OR=( b+2c) /( 2d+e) = 16 ( 3) c2檢驗: 對 照 . ++ + + 1(a) 6(b) 5(c) 病例 0(d) 1(e) 5(f) ][)()(2)()(2=?????=cbcbVVEcEbc宮外孕 人流史 式中: b的期望值: E(b)=2/3(b+d)=2/3(6+0)=4 c的期望值: E(c)=1/3(c+e)=1/3(5+1)=2 b的方差: V(b)=2/9(b+d)= c的方差: V(c)=2/9(c+e)= 自由度 =1, P ( 4) OR95%CI = ~), (]16ln)[(]ln)/ [( 2==?=? ORc 病因分值( etiologic fraction, EF) ( 1)暴露人群: (歸因危險度百分比 attributive risk proportion, ARP, AR%) AFe =ARP=AR%= (Ie – Iu)/Ie = (OR1)/OR I:發(fā)病率; e:暴露人群 u:非暴露人群 暴露人群中因暴露于某因素引起的發(fā)病占全 部病例的比例。如HBsAg攜帶者與肝癌關(guān)系研究表明, AFe=%,說明表面抗原陽性者中發(fā)生的肝癌數(shù)占該組人群全部肝癌數(shù)的 %。 ( 2)總?cè)巳海?(人群特異危險度百分比 population attributive risk proportion, PARP, PAR%) AFp =PARP=PAR%=(Ip – Iu)/Ip = Pe(OR1)/1+Pe(OR1) Pe:總?cè)巳罕┞堵剩ㄓ脤φ战M代替) 多因素分析 ? Logistic回歸模型( Logistic regression model) 條件 (conditional):個體配對病例對照研究 非條件 (unconditional):非個體匹配病例對照研究 ? Loglinear回歸模型 第七節(jié) 偏倚 ( bias)及其控制 一、選擇偏倚 (一)入院偏倚( Berkson):對照為部分病人;病例為特定病例;醫(yī)院、病人雙向選擇 ( 隨機;多醫(yī)院選擇對象) (二)現(xiàn)患病例 新發(fā)病例偏倚( Neyman bias):存活舊病例的信息只與存活有關(guān) ;或病例改變習(xí)慣 (新發(fā)病例) (三)檢出征候偏倚( unmasking bias):因某些與致病無關(guān)的癥狀就診,提高了早期病例檢出率,過高的估計了暴露程度 (四)時間效應(yīng)偏倚( time effect bias):慢性病,即將發(fā)病者、已有早期病變但未檢出、已有病變因監(jiān)測手段未檢出從而劃入對照組 (用敏感檢查技術(shù);長期縱向觀察) 二、信息偏倚( information bias。 觀察或測量偏倚) (一)回憶偏倚 (recall bias):調(diào)查和事件時間間隔、事件重要性、被調(diào)查者構(gòu)成、調(diào)查技術(shù)等造成回憶失真。病例回憶比對照準(zhǔn)確但容易夸大。 (選擇重要指標(biāo);問卷設(shè)計;調(diào)查技巧) (二)調(diào)查偏倚 (investigation bias):來自調(diào)查者和被調(diào)查者:調(diào)查環(huán)境;對調(diào)查的態(tài)度;誘導(dǎo)偏倚 (客觀指標(biāo);調(diào)查員培訓(xùn);同環(huán)境、檢查手段、時間、調(diào)查員) 三、混雜偏倚 (confounding bias):由于混雜因子的影響造成 (匹配;分層;多因素分析) 。 混雜與混雜因子 ( confounding and confounding factor):研究某因素與某疾病關(guān)聯(lián)時,由于某個既與疾病有制約關(guān)系,又與所研究的因素有聯(lián)系的外來因素的影響,掩蓋或擴大了所研究的因素與疾病的聯(lián)系,這種現(xiàn)象或影響叫混雜,其所帶來的偏倚叫混雜偏倚,該外來因素叫混雜因素。 第八節(jié) 病例對照研究的優(yōu)缺點 ? 相對隊列研究 (一)優(yōu)點 適用于罕見病的研究 相對省力、省錢、省時,易于實施 應(yīng)用廣泛,如疫苗免疫學(xué)效果考核和爆發(fā)研究 (二)缺點: 不適合研究人群中暴露比例很低的因素 難以避免選擇偏倚和回憶偏倚 難以判斷暴露與發(fā)病的時間先后 結(jié)論說服力較弱 演講完畢,謝謝觀看!
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