山西省太原20xx-20xx學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試卷word版含解析-資料下載頁
2025-11-06 21:42本頁面
【導(dǎo)讀】傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1:1”為演繹，A正確。利用肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗證明DNA是遺傳物質(zhì)，是艾弗里利用分離各種物質(zhì)，單獨(dú)研究它們的作用來得出的，B錯誤。對同源染色體，發(fā)生單體分離，為有絲分裂后期，為精原細(xì)胞，B項錯誤。D細(xì)胞2條染色體為非同源染色體，為次級精母細(xì)胞，下列敘述中，正確的一組是。AG階段代表有絲分裂，GQ階段代表減數(shù)分裂。實(shí)線和虛線分別表示細(xì)胞分裂過。個DNA分子，②正確；在MN段，每個細(xì)胞內(nèi)都含有和體細(xì)胞相同數(shù)目的DNA，③正確；某一紅果高莖番茄測交，對其后代再測交。構(gòu)穩(wěn)定性最低的時期是Y期；DNA分子復(fù)制出的兩個DNA分子彼此分離發(fā)生在Z期。性最低，而DNA的復(fù)制發(fā)生在分裂間期；著絲點(diǎn)分裂后，姐妹染色單體分開成為染色體，9．BrdU是一種嘧啶類似物，能替代胸腺嘧啶與腺嘌呤配對。將植物根尖分生組織放在含有。本題考查遺傳信息的傳遞、基因的結(jié)構(gòu)等知識,意在考查考生的理解能力。
【正文】 該是萌動的，細(xì)胞只有在分裂時才會受到微重力的影響，可能發(fā)生基因突變；該方法的局限性是誘變方向難以掌握，多數(shù)是有害的，突變體難以集中多個優(yōu)良性狀，克服這些局限性的措施有擴(kuò)大誘變處理的種子數(shù)量，增加選擇的機(jī)會、與雜交育種相結(jié)合等。 37． 用電離輻射處理乙植物的幼苗，能使 A、 a基因所在的染色體片段從原染色體隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在 B、 b 所在染色體的末端 (每個末端最多只結(jié)合一個外來片段 )， 形成末端易位，但僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育?，F(xiàn)將一基因型如下圖所示的植株在幼苗時期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷。 (注： A、 a 分別控制花色的紅和白色， B、 b 控制葉型的寬葉和窄葉，且都為完全顯性；不考慮交叉互換。 ) (1)若 _______________________，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位。 (2)若子代表現(xiàn)型及比例為 ________________________，則 A、 a所在染色體片段均發(fā)生了易位，且 A基因連 在 b 基因所在的染色體上， a 基因連在 B 基因所在的染色體上。 (3)若子代表現(xiàn)型及比例為 _______________________，則 A、 a 所在染色體片段均發(fā)生了易位，且 A基因連在 B 基因所在的染色體上， a 基因連在 b 基因所在的染色體上。 (4)若出現(xiàn) ____________種表現(xiàn)型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位。 【答案】 (1)沒有子代產(chǎn)生 (2)紅花窄葉：紅花寬葉：白花寬葉 =1:2:1 (3)紅花寬葉：白花窄葉 =3:1 (4)4 【解析】 (1)結(jié)合題干信息 “僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育 ” 沒 有子代產(chǎn)生。 (2)若 A、 a 所在染色體片段均發(fā)生了易位，且 A基因連在 b 基因所在的染色體上， a 基因連在 B 基因所在的染色體上，則該植物能夠產(chǎn)生 Ab 和 aB 兩種配子因此子代中紅花寬葉：紅花窄葉：白花窄葉 =1:2:1。 (3)若 A、 a 所在染色體片段均發(fā)生了易位，且 A基因連在 B 基因所在的染色體上， a 基因連在 b 基因所在的染色體上，則子代表現(xiàn)型及比例為紅花寬葉：白花窄葉 =3:1。 (4)如果沒有發(fā)生易位則該個體的基因型為 AaBb，自交后會出現(xiàn) 4 種表現(xiàn)型。 38． 圖 1 是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（ a）是由正?；?因（ A）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖 2 顯示的是 A和 a 基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中 Ⅰ 1Ⅰ 2和 Ⅱ 1的 DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再與同位素標(biāo)記的特異性探針作分子雜交，結(jié)果見圖 3。已知同位素分子探針可通過堿基互補(bǔ)配對與相應(yīng)的 DNA片段結(jié)合，進(jìn)而顯示該片段在電泳裝置中的位置。 （ 1）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈 DNA分子的 _______________，并切割 DNA雙鏈。根據(jù)圖 2，結(jié)合限制酶作用的特點(diǎn)，推測 a 基因中被替換的堿基對的位置應(yīng)位于 _________（ ① 、 ② 或 ③ ）處。 （ 2）根據(jù)圖 2 和圖 3，可以判斷分子雜交所用探針與 A基因結(jié)合的位置應(yīng)位于_______________。（填寫相應(yīng)選項） A.① 處 B.② 處 C.③ 處 D.① 與 ② 之間 E.② 與 ③ 之間 （ 3）一個處于平衡狀態(tài)的群體中 a 基因的頻率為 q。如果 Ⅱ 2與一個正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個孩子患病的概率為 _________。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為 _____________。 （ 4） B 和 b 是一對等位基因。為了研究 A、 a 與 B、 b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為 AaBb 和 AABB 個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有 AaBB 和 AABb 兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于 _________染色體上，理由是________________________________。 【答案】（ 1）特定核苷酸序列 ② （ 2） D （ 3） q/3（ 1+q） 3/4 （ 4）同源 AaBb 只產(chǎn)生 Ab 和 aB 兩種配子 【解析】（ 1）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈 DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA雙鏈。根據(jù)圖 2，結(jié)合限 制酶作用的特點(diǎn)，推測 a 基因中被替換的堿基對的位置應(yīng)位于 ② 處。 （ 2）根據(jù)圖 2 和圖 3，可以判斷分子雜交所用探針與 A基因結(jié)合的位置應(yīng)位于 ② 與 ③ 之間。 （ 3） a 的基因頻率為 q，則有 Aa 占 2q（ 1q）， aa 占 q2，則正常男性中 Aa 占 2q/(1+q)，所以他們的第一個孩子患病的概率為 q/3(1+q)；由于第一個孩子患病，可以確定該正常男性和II2的基因型都為 Aa，則第二個孩子正常的概率為 3/4。 （ 4）若基因型為 AaBb 和 AABB 個體婚配，后代的基因型只有 AaBB 和 AABb 兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于一對同源 染色體上，因為 AaBb 只產(chǎn)生 Ab 和 aB 兩種配子。 39． 下圖中甲、乙兩種病都是單基因遺傳病。根據(jù)以下信息回答問題： (1)基因是有 ________________的 DNA片段，基因控制性狀的方式之一是通過控制酶的合成來控制 _____________過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 (2)上圖中甲病基因用 A、 a 表示，乙病基因用 B、 b表示， Ⅱ 4無致病基因。甲病的遺傳方式為 ________________，乙病的遺傳方式為 ________。 (3)Ⅲ 4的基因型為 _______________，如果 Ⅲ 4與 Ⅲ 2婚配 ，生出正常孩子的概率為 ______。 【答案】 (1)遺傳效應(yīng) 代謝 (2)常染色體顯性遺傳 伴 X 隱性遺傳 (3)AaXBXb或 AaXBXB 7/16 【解析】 (1)基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段，基因控制性狀的方式之一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 (2)由 Ⅱ 3和 Ⅱ 4(無致病基因 )生出兩病兼患的 Ⅲ 5可知，乙病的遺傳方式為伴 X 隱性遺傳，甲病的遺傳方式為顯性遺傳，又因為 Ⅲ 6不患病，排除伴 X 遺傳，因此甲病遺傳方式為常染色體顯性遺傳。 (3)由上述分析可知， Ⅲ 4的基因型為 1/2AaXBXb或 1/2AaXBXB， Ⅲ 2的基因型為 aaXBY，當(dāng)Ⅲ 4基因型為 AaXBXb時，后代基因組成為 (Aa∶ aa)(XBXB∶ XBXb∶ XBY∶ XbY)=(1∶ 1)(1∶1∶ 1∶ 1)，生出正常孩子的概率是 1/21/23/4=3/16；當(dāng) Ⅲ 4基因型為 AaXBXB時，生出正常孩子的概率是 1/21/2=1/4。因此 Ⅲ 4與 Ⅲ 2婚配，生出正常孩子的概率為 3/16+1/4＝ 7/16。
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