分子生物學ch12-tan基因診斷與基因治療-資料下載頁
2025-01-01 03:22本頁面
【正文】 包裝細胞 逆轉錄病毒載體的特點 （ 1）結構和感染過程與普通逆轉錄病毒相似； （ 2）可使靶細胞變成穩(wěn)定表達目的基因的轉化細胞； （ 3）感染靶細胞后不擴散； （ 4）假病毒感染靶細胞的效率非常高； （ 5）不感染非增殖細胞。 安全性問題 （ 1）感染的可能性 （ 2）污染的可能性 （ 3）在靶細胞基因組中的整合 （二）腺病毒載體 結構 E1A E1B E2B E2A E4 E3 L1~L5 特點 （ 1）宿主范圍廣 （ 2 ）腺病毒蛋白表達不以宿主增殖為必要條件 （ 3 ）可獲得高病毒效價 （ 4 ）重組體非常穩(wěn)定 （ 5）不會引起腫瘤 （ 6）有較高的安全性 （ 7）無包膜，不易被補體滅活，可直接在體內(nèi)應用 （ 8）不整合入染色體 （三）腺相關病毒載體 結構 ITR ITR REP CAP ψ 特點 （ 1）能夠進行位點特異性整合 （ 2）無致病性 （ 3）載體結構簡單 （ 4）穩(wěn)定 （ 5）不引起腫瘤形成 （四）單純皰疹病毒載體 結構 a b U1 b`a`c`Us c a 特點 （ 1）滴度高 （ 2）容量大 （ 3）增殖細胞和非增殖細胞均可感染 （ 4）不整合，但可長期存在并可穩(wěn)定表達 基因轉移的非生物學方法 （一）脂質(zhì)體 （二）直接注射法 （三）受體介導基因轉移技術 （四）其他方法 （四）轉染靶細胞的篩選和導入基因的鑒定 選擇靶細胞應考慮因素 （ 1）組織特異性細胞； （ 2）易獲得、壽命長 （ 3）離體細胞易受外源遺傳物質(zhì)轉化； （ 4）易成活。 常用 靶細胞 （ 1）造血細胞 （ 2）皮膚成纖維細胞 （ 3）肝細胞 （ 4）血管內(nèi)皮細胞 （ 5）淋巴細胞 （ 6）肌肉細胞 （ 7）腫瘤細胞 （ 8）其他細胞 四、基因治療的應用研究 （一）單基因遺傳病的基因治療 腺苷脫氨酶缺乏癥 缺陷基因：腺苷脫氨酶基因 主要臨床表現(xiàn)：免疫缺陷 基因治療方法： 逆轉錄病毒載體 包裝細胞 骨髓造血干細胞 回輸體內(nèi) 血友病 （二）腫瘤的基因治療研究 策略 （一）修正腫瘤相關基因的功能 恢復抑癌基因的功能 糾正癌基因的表達 （二）導入特定的基因產(chǎn)生腫瘤特異的藥物敏感性 （三）腫瘤的免疫基因治療 復習題 一、名詞 基因診斷、基因治療、 ?地中海貧血、 ?地中海貧血、基因轉染、基因打靶。 二、問題 基因診斷的優(yōu)點和應用如何？ 基因治療的概念、策略和基本步驟是什么？ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1