獸藥經(jīng)營人員培訓(xùn)課件-資料下載頁
2025-01-01 02:44本頁面
【正文】 含量越低，需加入的賦形劑越多，包裝成本增加，則價格實際會更高些。 獸藥選購 ? 購進獸藥時，除審核供貨單位、購進獸藥及經(jīng)手人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案，并索取以下資料： ? （一）加蓋供貨單位原印章的 《 獸藥生產(chǎn)許可證 》 或 《 獸藥經(jīng)營許可證 》 及營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； （二）加蓋供貨單位原印章的所銷售獸藥的批準證明文件復(fù)印件； （三）加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當載明授權(quán)銷售獸藥的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼等； （四）獸藥銷售人員的身份證復(fù)印件等； （五）供貨單位開具的標明供貨單位名稱、獸藥名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售發(fā)票（憑證）。 （六）購進進口獸藥的，還應(yīng)當索取加蓋供貨單位原印章的 《 進口獸藥注冊證書 》 、 《 進口獸藥通關(guān)單 》 復(fù)印件；購進獸用生物制品的，還應(yīng)當索取加蓋供貨單位原印章的產(chǎn)品批簽發(fā)檢驗報告。 獸藥驗收 ? 必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明獸藥的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識。建立真實、完整的獸藥購進驗收記錄。 ? （一）獸藥外包裝及外觀；內(nèi)、外包裝是否破損；標識或者標識模糊不清的；質(zhì)量異常的； ? （二）產(chǎn)品合格證； ? （三）標簽或者說明書。獸藥產(chǎn)品的標簽或說明書相關(guān)內(nèi)容應(yīng)符合農(nóng)業(yè)部的規(guī)定。特殊管理藥品的標簽或說明書上應(yīng)當有規(guī)定的標識和警示說明；進口獸藥應(yīng)當有中文標注標簽和說明書。 獸藥驗收 ? 精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射藥品、 獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。 ? 獸藥購進驗收記錄應(yīng)包括獸藥的通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、批準文號、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論及驗收人簽名等內(nèi)容。 ? 購進驗收記錄保存至超過獸藥有效期 1年。 ? 購進、使用獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒藥品等特殊管理的獸藥，應(yīng)當從具有相應(yīng)資格的獸藥生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進，按程序經(jīng)過相應(yīng)的批準，做到雙人保管，專帳記錄。 ? 購進疫苗等需要保持冷鏈運輸條件的獸藥，應(yīng)當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應(yīng)當拒絕接收。 獸藥貯藏的基本方法 ? 基本方法有：常溫、冷藏、冷凍、避光、密閉保存等。 ? 多數(shù)藥物可在常溫處保存，少數(shù)藥物需低溫（冷藏、冷凍）保存； ? 生物制品一般需低溫保存。 ? 貯藏條件在獸藥標簽、說明書中也有相應(yīng)的描述。 貯藏獸藥的基本要求 ? 為保證獸藥的質(zhì)量，在貯藏與保管時，必須達到獸藥項下規(guī)定的基本要求： ? 遮光：系指用不透明的容器包裝，如棕色瓶或黑色紙包裹的無色透明、半透明容器。 ? 密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入。 ? 密封：系指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入。 ? 陰涼處： 系指不超過 20℃ ? 涼暗處： 系指避光并不超過 20℃ ? 冷處： 系指 2~10℃ ? 常溫： 系指 10~30℃ . 獸藥儲存期間變質(zhì)的原因 ? （ 1）空氣：空氣中的氧，可以使許多還原性的物質(zhì)氧化變質(zhì)，甚至產(chǎn)生毒性； ? （ 2）光線：日光中的紫外線可以使許多藥品直接發(fā)生或間接發(fā)生化學(xué)變化 “氧化、還原、分解、聚合等 ”而變質(zhì)； ? （ 3）溫度：溫度增高不僅可使許多藥品揮發(fā)速度加快，更主要的是可促進氧化、分解等化學(xué)反應(yīng)而加速藥品變質(zhì)。溫度過低，會使某些藥品凍結(jié)、分層、析出結(jié)晶等； ? （ 4）濕度：濕度過大，能使藥品吸濕潮解，稀釋、變形、發(fā)霉，濕度過小易使含結(jié)晶水的藥品風(fēng)化失去結(jié)晶水； ? （ 5）微生物與昆蟲：由于微生物與昆蟲的侵入使藥品發(fā)生腐敗、發(fā)酵、霉變與蟲蛀； （ 6）時間：任何藥品貯藏時間過久，均會變質(zhì)。 獸藥儲存與養(yǎng)護 ? 儲存獸藥應(yīng)當設(shè)置與用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與養(yǎng)殖區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、 頂棚和地面應(yīng)光潔、平整， 門窗應(yīng)嚴密。 ? 應(yīng)當配備足夠的獸藥陳列貨架（柜），分品種、分批次按照獸藥屬性分類存放獸藥。獸藥與非獸藥分開存放，獸藥與醫(yī)療器械分開存放；中藥飲片分庫存放；外用、口服和注射用獸藥分類存放；易串味獸藥單獨密閉存放；易燃、易爆、強腐蝕性、毒性等獸藥必須設(shè)專庫存放，并有必要的安全措施。 ? 庫存獸藥與地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。 ? 獸藥與墻、屋頂（梁）之間、獸藥垛堆之間應(yīng)有一定距離。 獸藥儲存與養(yǎng)護 ? 應(yīng)當根據(jù)獸藥品種質(zhì)量要求，在相應(yīng)的常溫（獸藥溫度為 0—30℃ ，疫苗室溫為 1525℃ ）、涼暗（遮光并且溫度不高于 20℃ ）、冷處（溫度為 2—10℃ ）、冷藏（溫度為 2—8℃ ）、凍干（溫度為 15℃ 以下）等條件下儲存，相對濕度保持在 45—75%之間。 ? 對儲存有特殊要求的獸藥應(yīng)當按照獸藥說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。 ? 對庫存和使用的獸藥應(yīng)當每半年進行一次檢查，對管理部門通報的假劣獸藥以及過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定及時移出，予以退貨、銷毀等處理。對可能影響獸藥質(zhì)量的隱患應(yīng)當及時排除。
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