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正文內(nèi)容

保健食品研發(fā)與配方設計-資料下載頁

2024-12-31 08:10本頁面
  

【正文】 關的文獻資料均不少于 5篇,其中科學文獻均不少于 3篇? 產(chǎn)品原料用量明顯超過公認安全用量的,提供原料用量安全性相關的文獻資料? 產(chǎn)品原料用量明顯低于公認有效用量的,提供原料用量功能性相關的文獻資料文獻依據(jù)具體要求? 產(chǎn)品配方既含動植物原料又含非動植物原料的,應提供 各動植物原料之間配伍 安全性和功能性文獻資料均不少于 3篇,并提供 動植物原料與非動植物原料配伍使用 的安全性和功能性科學文獻均不少于 5篇。文獻依據(jù)注意事項? 發(fā)表單位或主要作者相同、且主要內(nèi)容相同的不同文獻視為 1篇,發(fā)表于同一著作、不同章節(jié)的文獻應視為 1篇文獻依據(jù)注意事項? 發(fā)表單位或主要作者相同、且主要內(nèi)容相同的不同文獻視為 1篇,發(fā)表于同一著作、不同章節(jié)的文獻應視為 1篇文獻依據(jù)注意事項? 發(fā)表單位或主要作者相同、且主要內(nèi)容相同的不同文獻視為 1篇,發(fā)表于同一著作、不同章節(jié)的文獻應視為 1篇筆 誤 判 定? 定義 保健食品注冊申請過程中因申請人疏忽所致的申報資料中個別文字或數(shù)據(jù)等書寫錯誤引起的失誤 應對申請注冊產(chǎn)品的功效、安全和質(zhì)量整體不產(chǎn)生影響。筆 誤 判 定判定標準? 檢測報告文字描述與表格中個別數(shù)據(jù)有出入,解釋系檢測機構資料編制錯誤或修改不全所致,并且能夠提供檢測機構相關證明? 企業(yè)標準指標值計量單位與產(chǎn)品實測值或?qū)嶋H投料量的數(shù)值、計量單位相差數(shù)量級,專家審評認定其為錄入錯誤筆 誤 判 定判定標準? 申報資料中個別文字或數(shù)據(jù)與整體內(nèi)容不一致,但資料中其他多處內(nèi)容可支持佐證其為筆誤,并有客觀證據(jù)? 檢測結果或工藝投料與配方量數(shù)據(jù)或計量單位相差數(shù)量級,解釋系由計量單位或小數(shù)點打錯所致,并且能夠提供檢測機構相關證明筆 誤 判 定判定流程? 申請人負責提供相關證據(jù)? 保健食品評審委員會做出判定? 保健食品審評中心協(xié)助相關證據(jù)的核實,必要時可進行現(xiàn)場考察產(chǎn)品名稱問題技術轉讓類產(chǎn)品名稱? 《 保健食品命名規(guī)定(試行) 》 頒布實施前批準的保健食品,需要進行技術轉讓的,可以保留原產(chǎn)品名稱不變(時間: 2023年 5月 28日前)產(chǎn)品名稱問題變更類產(chǎn)品名稱? 《 保健食品命名規(guī)定(試行) 》 頒布實施后批準的保健食品產(chǎn)品名稱,可以作為審評產(chǎn)品名稱的參考(時間: 2023年 5月 28日后)產(chǎn)品名稱問題原料別稱命名問題? 已獲批準以原料別稱命名的保健食品,若該原料名稱已習用多年,具有較高的認可度,且不存在虛假、夸大宣傳等問題,允許保留以該原料別稱命名。謝 謝謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAI
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