醫(yī)療安全與不良事件報(bào)告-資料下載頁(yè)
2024-12-31 00:26本頁(yè)面
【正文】 媒列入可疑藥品 ， 器械不良事件未注明器械型號(hào)等 。 ? 相關(guān)業(yè)務(wù)科室對(duì)不良事件處理反饋不及時(shí) ， 審閱后不能將問(wèn)題通知到科室和個(gè)人 ， 而且未進(jìn)行追蹤評(píng)價(jià) 。 ? 科室僅知道上報(bào) ， 對(duì)業(yè)務(wù)科室的處理反饋意見(jiàn)不知道查看 ， 不能及時(shí)填寫(xiě)原因分析和整改措施 。 七、要求： 臨床科室： 將不良事件上報(bào)情況納入科室績(jī)效考核： ? （ 1） 此次培訓(xùn)后 全院各科室在 一周內(nèi) 對(duì)科室人員進(jìn)行培訓(xùn) ， 要求有簽到 、 圖片 、 筆記及考核 ， 質(zhì)控科將此次科室培訓(xùn)情況進(jìn)行抽查 ， 作為 7月份績(jī)效考核內(nèi)容之一 。 ? （ 2） 藥品不良反應(yīng)和器械相關(guān)不良事件為國(guó)家強(qiáng)制性上報(bào)事件 ， 要求每科室每月至少各上報(bào) 1例 。 ? （ 2） 不良事件需在規(guī)定時(shí)間內(nèi) （ 48小時(shí)內(nèi) ） 上報(bào) ， 且信息填寫(xiě)完整規(guī)范 ， 否則作為無(wú)效不良事件 。 ? （ 3） 發(fā)生 Ⅰ 、 Ⅱ 級(jí)不良事件 、 新藥品不良反應(yīng)及嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)必須上報(bào) ， 漏報(bào)一例扣 1分 。 ? （ 4） 上報(bào)的不良事件必須真實(shí) ， 弄虛作假者 1例扣 1分 。 ? （ 5） 自 7月份開(kāi)始實(shí)施 ， 每月月底進(jìn)行考核并通報(bào) 。 七、要求 相關(guān)職能部門(mén) : ? （ 1） 在接到報(bào)告后 ， 應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查核實(shí) ， 并進(jìn)行反饋 ，科室整改后要 進(jìn)行追蹤評(píng)價(jià) 。 ? （ 2） 每月 對(duì) 上報(bào) 的 不良事件 進(jìn)行 匯總 分析 ， 每季度進(jìn)行統(tǒng)計(jì) 分析 ， 提報(bào)相關(guān)質(zhì)量管理委員會(huì) ， 年度進(jìn)行不良事件案例成因分析總結(jié) ， 并將月 、 季 、 年度分析報(bào)告發(fā)至質(zhì)控科一份 。 七、要求 ? 質(zhì)控科： ? （ 1） 每月匯總?cè)?各科室上報(bào)的 醫(yī)療安全 （ 不良 ） 事件， 每季度 、 年度 進(jìn)行統(tǒng)計(jì) 、 分析 ， 提交醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì) 。 ? （ 2） 對(duì)重大不安全事件進(jìn)行根因分析 。 ? （ 3） 不定期進(jìn)行調(diào)查核實(shí)不良事件的上報(bào)情況 ， 降低漏報(bào)率 。 ? 有大家的支持， 我們的工作會(huì)做的更好！ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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