植物組織培養(yǎng)-第四章-資料下載頁
2025-09-06 11:29本頁面
【正文】 子的激動素。 178。 在結合使用時，若ＩＡＡ的相對濃度較高，則有利于細胞的增殖和根的分化，178。 若腺嘌呤或激動素的相對濃度較高，則促進芽的分化，178。 當這兩種激素之間的比例適中時，則仍產生無結構的愈傷組織。 物理因素178。 培養(yǎng)煙草組織薄層時，隨著培養(yǎng)基中瓊脂濃度的變化，形態(tài)發(fā)生的方式出現了令人驚異的改變。當瓊脂為１％時，只能形成花；隨著瓊脂濃度的下降，花的形成頻率減少，營養(yǎng)芽的分化出現。在液體培養(yǎng)基中，這種組織則只能愈傷化和分化營養(yǎng)芽。 7．2 莖芽分化的解剖學和細胞學178。 附錄 愈傷組織鮮重的測定方法（如萵苣髓、胡蘿卜或大豆子葉等）誘導愈傷組織。須注意，測定鮮重可用同一批外植體，即在測定了每個外植體的鮮重之后，可再把同一個外植體置于烘箱中烘干，測定干重。若在培養(yǎng)7d，14d和21d后各取樣10個外植體，則先后共需測定30個外植體。178。 ，再額外制備至少10~15個與進行培養(yǎng)的外植體一模一樣的外植體。對這些外植體不進行培養(yǎng)，因此制備時不要求無菌條件。178。 ，將這些非培養(yǎng)用的外植體置于培養(yǎng)皿中雙層濾紙之上。將培養(yǎng)皿蓋上，以防止這些外植體過度失水。178。 ，將它們置于鋁箔稱量皿中，用精密分析天平逐個稱重。178。 ，每經過一定時間（例如7d，14d和21d）培養(yǎng)之后，取出10個已愈傷化的外植體逐個稱重。注意，在把它們置入稱量皿之前，應先把愈傷組織樣本由培養(yǎng)基轉到鋪有濾紙的培養(yǎng)皿內，去掉可能黏著在每塊愈傷組織底部的少量瓊脂培養(yǎng)基。在每次稱重之后要仔細擦凈稱量皿的表面以去掉任何殘留的水分。要用鑷子而不要用手取入稱量皿，因為手指上的汗液會使重量發(fā)生改變。178。 ，從中減去未經過培養(yǎng)的外植體鮮重的平均值，即為經過一定時間培養(yǎng)后鮮的增加值。178。 ,14d和21d 之后鮮重的增加值，并做圖表示鮮重增加值與時間的函數關系。
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