質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核全部資料——生技部-資料下載頁(yè)
2025-08-23 17:48本頁(yè)面
【正文】 么情況下具有可追溯性要求？在有可溯性要求時(shí)，是否規(guī)定并記錄惟一標(biāo)識(shí)？3. 車間采用何種方法在生產(chǎn)和服務(wù)運(yùn)作的全過(guò)程中對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)？ 4. 監(jiān)視和和測(cè)量狀態(tài)是否標(biāo)識(shí)？采用標(biāo)簽形式，上標(biāo)有產(chǎn)品數(shù)量、型號(hào)、生產(chǎn)日期等，沒(méi)有不標(biāo)識(shí)的情況。當(dāng)有合同規(guī)定時(shí)具有可追溯要求，目前尚無(wú)可追溯性要求。采用標(biāo)簽方式進(jìn)行標(biāo)識(shí)。監(jiān)視和測(cè)量有標(biāo)識(shí)狀態(tài)。1. 車間對(duì)原材料、輔助材料、零部件、半成品、成品在搬運(yùn)中采用什么方法和手段防止產(chǎn)品損壞？對(duì)搬運(yùn)工具是否維護(hù)？對(duì)搬運(yùn)人員是否進(jìn)行培訓(xùn)，使其遵守規(guī)定的作業(yè)程序？在搬運(yùn)中輕拿輕放，擺放整齊，對(duì)搬運(yùn)人員進(jìn)行了培訓(xùn)，均遵守規(guī)定的作業(yè)程序。1. 請(qǐng)談?wù)剬?duì)不合格品如何識(shí)別和控制？2. 不合格品處置有哪幾種途徑？3. 對(duì)不合格品進(jìn)行返工、返修后是否重新檢驗(yàn)？請(qǐng)出示檢驗(yàn)記錄。4. 請(qǐng)?zhí)峁?duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審及采取措施的記錄，包括批準(zhǔn)的讓步記錄。通過(guò)檢驗(yàn)識(shí)別不合格品，若發(fā)現(xiàn)不合格品應(yīng)放置在不合格品區(qū)，填寫(xiě)不合格品處置單進(jìn)行評(píng)審處置。糾正：（返修、返工、降級(jí)），報(bào)廢、讓步，挑選等。要重新檢驗(yàn)，抽檢人份記錄真實(shí)有效。查糾正措施表記錄真實(shí)有效，暫無(wú)讓步情況發(fā)生。應(yīng)馬上追回，與顧客協(xié)商，賠償事宜，采取糾正措施，盡量滿足顧客合理要求。編制/日期：審批/日期：
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