普通混凝土用碎石或卵石檢驗作業(yè)指導(dǎo)書-資料下載頁
2025-08-17 13:14本頁面
【正文】 驟進行： ６．１１．４．１將所稱取的不同粒級的試樣分別裝入三腳網(wǎng)籃并浸入盛有硫酸鈉溶液的容器中。溶液體積應(yīng)不小于試樣總體積的５倍，其溫度保持在２０～２５℃的范圍內(nèi)。三腳網(wǎng)籃浸入溶液時應(yīng)先上下升降２５次以排除試樣中的氣泡，然后靜置于該容器中。此時，網(wǎng)籃底面應(yīng)距容器底面約３０ｍｍ（由網(wǎng)籃腳高控制），網(wǎng)籃之間的間距應(yīng)不小于３０ｍｍ，試樣表面至少應(yīng)在溶液以下３０ｍｍ； ６．１１．４．２浸泡２０ｈ后，從溶液中提出網(wǎng)籃，放在１０５177。５℃的烘箱中烘４ｈ。至此，完成了第一個試驗循環(huán)。待試樣冷卻至２０～２５℃后，即開始第二次循環(huán)。從第二次循環(huán)開始，浸泡及烘烤時間均可為４ｈ； ６．１１．４．３第五次循環(huán)完后，將試樣置于２５～３０℃的清水中洗凈硫酸鈉，再在１０５177。５℃的烘箱中烘至恒重。取出冷卻至室溫后，用篩孔徑為試樣粒級下限的篩過篩，并稱取各粒級試樣試驗后的篩余量（ｍｉ′）； 注：試樣中硫酸鈉是否洗凈，可按下法檢驗，即：取洗試樣的水?dāng)?shù)毫升，滴入少量氯化鋇（ＢａＣｌ２）溶液，如無白色沉淀，即說明硫酸鈉已被洗凈。 ６．１１．４．４對粒徑大于２０ｍｍ的試樣部分，應(yīng)在試驗前后記錄其顆粒數(shù)量，并作外觀檢查，描述顆粒的裂縫、開裂、剝落、掉邊和掉角等情況所占顆粒數(shù)量，以作為分析其堅固性時的補充依據(jù)。 ６．１１．５試樣中各粒級顆粒的分計重量損失百分率（δｊｉ）應(yīng)按下式計算： ６．１３碎石或卵石的壓碎指標(biāo)值試驗 ６．１３．１本方法適用于測定碎石或卵石抵抗壓碎的能力，以間接地推測其相應(yīng)的強度。 ６．１３．２壓碎指標(biāo)值試驗應(yīng)采用下列儀器設(shè)備。 （１）壓力試驗機，荷載３００ｋＮ； （２）壓碎指標(biāo)值測定儀（圖６．１３．２）； ６．１３．３試樣制備應(yīng)符合下列規(guī)定： 標(biāo)準(zhǔn)試樣一律應(yīng)采用１０～２０ｍｍ的顆粒，并在氣干狀態(tài)下進行試驗。 注：對多種巖石組成的卵石，如其粒徑大于２０ｍｍ顆粒的巖石礦物成分與１０～２０ｍｍ顆粒有顯著差異時，對大于２０ｍｍ的顆粒應(yīng)經(jīng)人工破碎后篩?。保啊玻埃恚順?biāo)準(zhǔn)粒級另外進行壓碎指標(biāo)值試驗。 試驗前，先將試樣篩去１０ｍｍ以下及２０ｍｍ以上的顆粒，再用針狀和片狀規(guī)準(zhǔn)儀剔除其針狀和片狀顆粒，然后稱取每份３ｋｇ的試樣３份備用。 ６．１３．４壓碎指標(biāo)值試驗應(yīng)按下列步驟進行： ６．１３．４．１置圓筒于底盤上，取試樣一份，分二層裝入筒內(nèi)。每裝完一層試樣后，在底盤下面墊放一直徑為１０ｍｍ的圓鋼筋，將筒按住，左右交替顛擊地面各２５下。第二層顛實后，試樣表面距盤底的高度應(yīng)控制為１００ｍｍ左右； ６．１３．４．２整平筒內(nèi)試樣表面，把加壓頭裝好（注意應(yīng)使加壓頭保持平正），放到試驗機上在１６０～３００ｓ內(nèi)均勻地加荷到２００ｋＮ，穩(wěn)定５ｓ，然后卸荷，取出測定筒。倒出筒中的試樣并稱其重量（ｍ０），用孔徑為２．５０ｍｍ的篩篩除被壓碎的細(xì)粒，稱量剩留在篩上的試樣重量（ｍ１）。 ６．１３．５碎石或卵石的壓碎指標(biāo)值δａ，應(yīng)按下式計算（精確至０．１％）： ６．１４碎石或卵石中硫化物和疏酸鹽含量的試驗 ６．１４．１本方法適用于測定碎石或卵石中硫酸鹽、硫化物含量（按ＳＯ３百分含量計）。 ６．１４．２硫酸鹽和硫化物含量試驗應(yīng)采用下列儀器、設(shè)備及試劑： （１）天平——稱量２ｋｇ、感量２ｇ；稱量１０００ｇ、感量０．１ｇ各一臺； （２）高溫爐——最高溫度１０００℃； （３）試驗篩——孔徑０．０８０ｍｍ； （４）燒瓶、燒杯等； （５）１０％氯化鋇溶液——１０ｇ氯化鋇溶于１００ｍＬ蒸餾水中； （６）鹽酸（１＋１）——濃鹽酸溶于同體積的蒸餾水中； （７）１％硝酸銀溶液——１ｇ硝酸銀溶于１００ｍＬ蒸餾水中，并加入５—１０ｍＬ硝酸，存于棕色瓶中。 ６．１４．３試樣制作應(yīng)符合下列規(guī)定： 試驗前，取粒徑４０ｍｍ以下的風(fēng)干碎石或卵石約１０００ｇ，按四分法縮分至約２００ｇ，磨細(xì)使全部通過０．０８０ｍｍ篩，仔細(xì)拌勻，烘干備用。 ６．１４．４硫酸鹽和硫化物含量試驗應(yīng)按下列步驟進行： ６．１４．４．１精確稱取石粉試樣約１ｇ（ｍ）放入３００ｍＬ的燒杯中，加入３０～４０ｍＬ蒸餾水及１０ｍＬ的鹽酸（１＋１），加熱至微沸，并保持微沸５ｍｉｎ，使試樣充分分解后取下，以中速濾紙過濾，用溫水洗滌１０～１２次； ６．１４．４．２調(diào)整濾液體積至２００ｍＬ，煮沸，邊攪拌邊滴加１０ｍＬ氯化鋇溶液（１０％），并將溶液煮沸數(shù)分鐘，然后移至溫?zé)崽幹辽凫o置４ｈ（此時溶液體積應(yīng)保持在２００ｍＬ），用慢速濾紙過濾，以溫水洗至無氯根反應(yīng)（用硝酸根溶液檢驗）； ６．１４．４．３將沉淀及濾紙一并移入已灼燒至恒重（ｍ１）的瓷坩堝中，灰化后在８００℃的高溫爐內(nèi)灼燒３０ｍｉｎ，取出坩堝，置于干燥器中冷卻至室溫，稱重。如此反復(fù)灼燒，直至恒重（ｍ２）。 ６．１４．５水溶性硫化物硫酸鹽含量（以ＳＯ３計）（ωＳＯ３）應(yīng)按下式計算（精確至０．０１％）。 ６．１４．６取二次試驗的算術(shù)平均值作為評定指標(biāo)，若兩次試驗結(jié)果之差大于０．１５％，應(yīng)重做試驗。
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