動物的繁殖和個體發(fā)育-資料下載頁
2025-08-16 01:27本頁面
【正文】 曾經是人體器官形成的發(fā)育程序的方法： 尋找相對未分化的多潛能干細胞 ； 尋找能夠允許這些細胞開始形成特定組織細胞的環(huán)境。 四、死亡與壽命 （一）死亡的概念 機體的死亡即個體生命的終結。醫(yī)學上判定死亡的標志是心跳、呼吸停止，心、腦電圖平波，瞳孔反射消失等。但是，只有當腦細胞死亡后，腦功能完全喪失，才被視為死亡個體，所謂腦死亡。 2022年國家衛(wèi)生部 腦死亡 診斷標準共有四項。 診斷標準第一句開宗明義： 腦死亡是包括腦干在內的全腦技能喪失的不可逆轉的狀態(tài)。 先決條件包括： 昏迷原因明確，排除各種原因的可逆性昏迷。 臨床診斷： 深昏迷，腦干反射全部消失，無自主呼吸 (靠呼吸機維持，呼吸暫停試驗陽性 )。以上必須全部具備。 確認試驗 ：腦電圖平直，經顱腦多普勒超聲呈腦死亡圖型，體感誘發(fā)電位 P十四以上波形消失。此三項中必須有一項陽性。 腦死亡觀察時間： 首次確診后，觀察十二小時無變化，方可確認為腦死亡。 （二）壽命 不同動物，壽命差異很大，但是同一物種的最大壽命相對恒定。龜?shù)淖畲笃骄鶋勖?175歲，小鼠是 ，人是 110歲。 一般講， 預期壽命是性成熟年齡的 810倍，或生長期的 57倍。 ? 胎 兒 在 形態(tài)結構 和生理功能上 出現(xiàn)異常 ，稱為“ 畸形 發(fā) 育 ” （先天性畸形）。 ? 人 類 胚胎 發(fā) 生 過 程中，最容易 發(fā) 生畸形 發(fā)育的 時 期是受精 后 第 3～ 8周 左右。 ? 人 類 的新生 兒約 3%有先天性畸形，但有些畸形 卻 是在出生 后數(shù)個 月或 數(shù) 年 后 才 會 被發(fā)現(xiàn) 。 發(fā)育異常 一、發(fā)育異常的因素 ： 物理、化學、生物方面的，如父母年齡過大，母親嚴重營養(yǎng)不良等。 (1)感染：麻疹、皰疹病毒。 (2)藥 物 ：反應停（減緩 害 喜 ）、抗 癲癇藥 物、抗癌化 療藥 物、性荷 爾 蒙、可待因（感冒 藥 成分）、某些抗生素。 (3)放射 線 ：紫外 線 、 X射 線 。 (4)環(huán) 境污染物：有 機 汞、多氯 聯(lián) 苯、戴奧辛。 (5)酒精、香 煙 、二手 煙 。 ： 染色體畸變、基因突變。 ： 一是環(huán)境因素改變胚胎的遺傳構成引起的發(fā)育異常；二是胚胎的遺傳構成決定胚胎對致畸因子的易感性。 人類出生缺陷中，遺傳因素引起的占 25%，環(huán)境因素占 10%，二者相互作用和原因不明的占 65%。 反應停至嬰兒畸形 反應停引起的海豹肢 二、發(fā)育異常易感期 ◆以人的發(fā)育為例： 8周 —— 胚胎敏感期或臨界期 胚胎發(fā)育的 關鍵時期 ，是胚胎細胞分裂分化的 高潮期 ，大部分器官原基在此期形成，特別易受各種因素及多種致畸源的襲擊，影響胎兒器官的正常形成，導致發(fā)育異常。 8周至 40周 —— 胎兒期 是各器官組織的生長與進一步分化階段，這一段時期對致畸的敏感性相對較低。 胚胎發(fā)育時期與畸形發(fā)生 三、發(fā)育異常的產前診斷 ①羊膜腔穿刺羊水檢查 懷孕 1416周羊膜穿刺取樣。 ★羊水的 AFP含量： ?提示無腦兒、脊柱裂、腦膨出等。 ★羊水的乙酰膽堿酯酶同工酶（電泳法）： (+)提示開放性神經管畸形。 ★羊水胎兒脫落細胞染色體核型分析：染色體疾病。 ②母體血液檢測 母體血中可能有胎兒淋巴細胞及有核紅細胞，從孕婦血液標本中檢測出胎兒細胞的異常標記。 產前診斷之羊水細胞染色體檢查 ③絨毛膜檢查 絨毛和胎兒均由受精卵分化而來，故絨毛可反應胎兒的遺傳特征。懷孕 8周后取樣。 ④胎兒超聲波檢查 B超可在胎齡 516周對畸形作早期診斷。 ⑤胎兒鏡的宮內診斷 直接觀察胎兒外形或直接攝取胎兒少量組織、血液作進一步檢查。 復習思考題 ： 精子獲能、皮層反應及透明帶反應、羊膜卵、胚后發(fā)育、 發(fā)育異常易感期 ，有性生殖有何優(yōu)勢？ 。 ，各階段的主要特征是什么 ? 、中、外三個胚層發(fā)育來的主要器官分別有哪些？ 下周預習 ? p163，動物界演化的主要階段
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1