藥事管理法律法規(guī)培訓(xùn)20xx-資料下載頁(yè)
2025-08-15 23:53本頁(yè)面
【正文】 或用藥錯(cuò)誤，造成醫(yī)療安全隱患和嚴(yán)重丌良后果的； （四）非藥學(xué)部門從事藥品購(gòu)用、調(diào)劑或制劑活勱的； （五）將藥品購(gòu)銷、使用情況作為個(gè)人或者部門、科室經(jīng)濟(jì)分配的依據(jù)，或者在藥品購(gòu)銷、使用中牟取丌正當(dāng)利益的； （六）違反本觃定的其他觃定并造成嚴(yán)重后果的。 第六章 監(jiān)督管理（共 6條） 35種（二級(jí)綜合醫(yī)院 ≤35種，其中復(fù)方磺胺甲噁唑、呋喃妥因、青霉素 G、芐星青霉素、 5氟胞嘧啶丌記在品種數(shù)內(nèi)）； ≤60%； ≤40（ DDDs)； ≤20%； 二、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評(píng)價(jià)指標(biāo)及要求 ≤40%； 6.Ⅰ 類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物比例 ≤30%； 抗菌藥物治療 的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率 ≥30%； 限制使用級(jí)抗菌藥物 治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率 ≥50%； 特殊使用級(jí)抗菌藥物 治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率 ≥80%； 二、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評(píng)價(jià)指標(biāo)及要求 基本藥物 是指能夠滿足基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、劑型適宜、保證供應(yīng)、基層能夠配備、國(guó)民能夠公平獲得的藥品。主要特征是安全、必需、有效、價(jià)廉。 (目前國(guó)家基藥 685種） 二級(jí)醫(yī)院品種數(shù) ≥80%，銷售金額 ≥35%； 醫(yī)院質(zhì)量控制指標(biāo) ：國(guó)家基本藥物和常用藥物使用金額比例占藥品使用總金額的 80%。 五、國(guó)家基本藥物 （ 1）麻醉藥品的“五與管理” 與人負(fù)責(zé) 與柜加鎖 與用賬冊(cè) 與用處方 與冊(cè)登記 （ 2）麻醉藥品的“三級(jí)管理” 八、麻精藥品 八、麻精藥品 分類 劑型 一般患者 癌痛和中、重度慢性疼痛患者 麻醉藥品第一類精神藥品 注射劑 一次常用量 不得超過 3日常用量 其他劑型 不得超過 3日常用量 不得超過 7日常用量 控緩釋制劑 不得超過 7日常用量 不得超過 15日常用量 哌醋甲酯 用于治療兒童動(dòng)癥時(shí)不得 超過 15日常用量 第二類精神藥品 不得超過 7日常用量特殊情況應(yīng)注明 （ 3） 麻醉、精神藥品處方用量 注：重度慢性疼痛患者，每 3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次 ㈠ 抗菌藥物分級(jí)原則： 根據(jù) 安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格 等因素，將抗菌藥物分為三級(jí)。 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)病原菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。 經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)病原菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物 九、抗菌藥物的分級(jí)管理 ㈠ 抗菌藥物分級(jí)原則： 具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng) ， 不宜隨意使用；抗菌作用較強(qiáng)、抗菌譜廣，經(jīng)?；蜻^度使用會(huì)使病原菌過快產(chǎn)生耐藥的 ； 療效、安全性方面的臨床資料較少，不優(yōu)亍現(xiàn)用藥物的 ； 新上市的，在適應(yīng)證、療效或安全性方面尚需進(jìn)一步考證的、價(jià)格昂貴的抗菌藥物 。 九、抗菌藥物的分級(jí)管理 THE END 謝 謝
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1