三崎美容美發(fā)用品公司產(chǎn)品試制管理制度-資料下載頁
2025-06-02 10:28本頁面
【導(dǎo)讀】制的產(chǎn)品滿足合同或用戶的要求，特制訂本制度。調(diào)查競爭者化妝品的市場銷售策略及發(fā)展趨勢；調(diào)查競爭者的市場價格及市場占有率；調(diào)查與本公司化妝品相關(guān)的先進工藝方法等。戶調(diào)查及產(chǎn)品開發(fā)報告】報總經(jīng)理審批；制定連續(xù)和平行的工作時間表；制定可靠性、安全性、可信性的工作及評價計劃；制定檢驗、試驗及驗收計劃；確定有關(guān)人員及有關(guān)階段的職責(zé)和任務(wù)；對參與開發(fā)試制活動的人員進行資格審核；規(guī)定、協(xié)調(diào)和控制相互關(guān)系和接口并形成文件；有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；應(yīng)通過技術(shù)開發(fā)部提出并協(xié)同解決。每一階段各原料的變化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物對后階段化學(xué)反應(yīng)的影響等；，必要時應(yīng)對數(shù)據(jù)進行整理；開發(fā)試制評審的有關(guān)條款進行評審并做好會議記錄。確定具體的驗證內(nèi)容及質(zhì)量要求；由檢驗機構(gòu)、政府有關(guān)部門或顧客對新產(chǎn)品進行鑒定確認。技術(shù)要求過高，生產(chǎn)設(shè)備無法達到而必須進行更改等。更改不得違反有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法律、法規(guī)；更改時所有部門及所有文件應(yīng)同步更改。
【正文】 ，采用下列一種或兩種： 產(chǎn)品開發(fā)試制確認依據(jù)型式檢驗、試驗或化驗標(biāo)準(zhǔn)，在規(guī)定的操作條件下進行產(chǎn)品開發(fā)試制確認； 由檢驗機構(gòu)、政府有關(guān)部門或顧客對新產(chǎn)品進行鑒定確認。 ，由產(chǎn)品開發(fā)試制確認組長指定人員編寫【新產(chǎn)品開發(fā)確認記錄表】或產(chǎn)品鑒定材料，產(chǎn)品開發(fā)試制確認組長審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)。 ，總經(jīng) 理在每一份產(chǎn)品開發(fā)試制輸出文件批準(zhǔn)欄內(nèi)簽字。 十一、 技術(shù)文件的更改： ： 顧客要求更改； 由于開發(fā)試制的疏忽而必須更改； 技術(shù)要求過高，生產(chǎn)設(shè)備無法達到而必須進行更改等。 ，須由各部門負責(zé)人填寫【新產(chǎn)品開發(fā)更改記錄表】，報技術(shù)開發(fā)部審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)； ： 更改原因； 更改前參數(shù)； 更改后參數(shù)。 ： 總經(jīng)理負責(zé)對技術(shù)文件更改進行審批； 必要時總經(jīng)理可組織有關(guān)人員 對技術(shù)文件的更改進行評審或會簽； 總經(jīng)理下達技術(shù)文件更改指令（書面文件）； 。 更改不得降低規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量水平和顧客適用性要求； 更改不得違反有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法律、法規(guī)； 技術(shù)開發(fā)部負責(zé)更改，其他人員未經(jīng)受權(quán)無權(quán)更改，技術(shù)開發(fā)部做好技術(shù)文件更改記錄； 更改時所有部門及所有文件應(yīng)同步更改。 十二、相關(guān)文件： 【用戶調(diào)查及產(chǎn)品開發(fā)報告】 【新產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)書】 【新產(chǎn)品開發(fā)評審記錄表】 【新產(chǎn)品開發(fā)驗證記錄表】 【新產(chǎn)品 開發(fā)評確認錄表】 【新產(chǎn)品開發(fā)更改記錄表】
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