農(nóng)業(yè)部檢測(cè)技術(shù)大比武題庫(kù)(單選題)-資料下載頁(yè)
2025-08-05 20:24本頁(yè)面
【正文】 ．摩（爾） C．克當(dāng)量 D．克拉69．誤差的分類(lèi)，一般分為（ A ）。A．絕對(duì)誤差、相對(duì)誤差 B．允許誤差、粗大誤差C．隨機(jī)誤差、系統(tǒng)誤差 D．絕對(duì)偏差、相對(duì)偏差70．增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減少測(cè)定的（ B )誤差。A．必然 B．偶然 C．人為 D．相對(duì)71．下列關(guān)于測(cè)量誤差來(lái)源的主要途徑表述有誤的是（ D ）。A．儀器設(shè)備 B．環(huán)境條件 C．方法差異 D．人員錯(cuò)誤72．下列數(shù)據(jù)修約至一位小數(shù)，（ D ）是準(zhǔn)確的。A．= B．=C．= D．=73．%的樣品，經(jīng)四次檢測(cè)后，%、%、%、%，從這些結(jié)果可看出（ D ）。A．精密度好，準(zhǔn)確度也好 B．精密度不好，準(zhǔn)確度也不好C．精密度好，準(zhǔn)確度不好 D．精密度不好，準(zhǔn)確度好74．殘留檢測(cè)方法驗(yàn)證時(shí)，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線至少要有幾個(gè)濃度點(diǎn)？（ C )A．3個(gè) B．4個(gè) C．5個(gè) D．6個(gè) 75．殘留檢測(cè)結(jié)果計(jì)算時(shí)，需要用本實(shí)驗(yàn)室獲得的平均回收率折算的是（ A )A．有殘留限量的藥物 B．禁用藥C．不得檢出的藥物 D．不需要制定最高殘留限量的藥物76．50毫升容量瓶有效數(shù)字是（ D ）。A．一位 B．二位 C．三位 D．四位77．水銀或指針溫度計(jì)讀數(shù)應(yīng)為（ B ）。A．整數(shù)位 B．小數(shù)點(diǎn)后一位 C．小數(shù)點(diǎn)后二位 D．小數(shù)點(diǎn)后三位78．要比較樣本均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差異，可采用（ C ）A．F檢驗(yàn)法 B．G檢驗(yàn) C．t檢驗(yàn)法 D．4d法79．實(shí)驗(yàn)室在使用對(duì)檢測(cè)、校準(zhǔn)的（ D ）產(chǎn)生影響的測(cè)量、檢驗(yàn)設(shè)備之前，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢定、校準(zhǔn)。A．可靠性 B．正確性 C．精確性 D．準(zhǔn)確性80．實(shí)驗(yàn)室為了保證其持續(xù)符合檢測(cè)、校準(zhǔn)能力，應(yīng)按照有關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展（ C ）。A．期間核查 B．內(nèi)部審核 C．能力驗(yàn)證 D．管理評(píng)審81．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有措施保證其管理人員和員工不受任何對(duì)（ C ）有不利影響的、來(lái)自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財(cái)務(wù)和其他方面的壓力和影響。A．權(quán)威性 B．檢驗(yàn)報(bào)告 C．工作質(zhì)量 D．對(duì)外承諾82．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由熟悉各項(xiàng)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)方法、程序和結(jié)果的人員對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行（ C ）。A．控制 B．檢查 C．監(jiān)督 D．檢測(cè)83．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有措施確保其人員不受任何來(lái)自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財(cái)務(wù)和其他方面的壓力和影響，防止（ B ）。A．行政干預(yù) B．商業(yè)賄賂 C．行業(yè)影響 D．產(chǎn)品宣傳84．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用（ C ）。A．正式人員 B．合同制人員 C．正式人員或合同制人員 D．固定人員85．實(shí)施質(zhì)量管理的核心是（ D ）。A．質(zhì)量控制 B．質(zhì)量保證 C．最高管理者 D．質(zhì)量體系86．檢測(cè)區(qū)間的工作相互之間有不利影響時(shí)，應(yīng)采取有效的（ C ）。A．處理措施 B．管理措施 C．隔離措施 D．技術(shù)措施87．記錄是一種特殊類(lèi)型的文件，是對(duì)所完成活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供（ B ）的文件。A．有效性 B．客觀證據(jù) C．符合性 D．時(shí)效性88．實(shí)驗(yàn)室記錄制度中，如下內(nèi)容（ B ）是不正確的。A．質(zhì)量記錄按照適當(dāng)程序規(guī)范進(jìn)行B．修改后的記錄重抄后存檔C．規(guī)定了原始觀測(cè)記錄的保存期限D(zhuǎn)．保存記錄應(yīng)防止蟲(chóng)蛀89．每次檢測(cè)或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包括足夠的信息以保證其能夠（ C ）。A．滿足要求 B．充分有效 C．再現(xiàn) D．真實(shí)可靠90．下列原始記錄的規(guī)定，哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（ C ）。A．原始記錄格式要規(guī)范化B．原始記錄應(yīng)實(shí)行標(biāo)識(shí)化管理，應(yīng)有受控標(biāo)識(shí)C．原始記錄是檢測(cè)結(jié)果的記實(shí)，填寫(xiě)錯(cuò)了可以刪減D．原始記錄應(yīng)包含足夠的信息，以保證其能夠再現(xiàn)15
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