有機化學b習題課(二)(1)-資料下載頁
2025-08-05 18:43本頁面
【正文】 稀冷高錳酸鉀氧化烯烴 烯烴的硼氫化氧化 …. 8 苯環(huán)衍生物： 注意定位效應的應用 第二章 作業(yè) P25 注意： H不能省略！ 分清鋸架式與傘形式。課本 P22有誤。 一般大基團對位交叉穩(wěn)定，注意特殊情況。 P34 4 分清產(chǎn)物主次；寫生成主要產(chǎn)物的機理。（幾種產(chǎn)物比例相當例外） 寫自由基反應機理，鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個階段缺一不可。 第三章 作業(yè) P53 2 P54 7 第四章 作業(yè) P60 P62 （ 1） 錯誤答案： P70 P71 1 涉及問題：什么時候要配平？ 第五章 作業(yè) P84 2(1)(2) P84 3 用化學方法區(qū)別化合物 原理：充分利用各類化合物 現(xiàn)象明顯 的特征性反應 典型錯誤： 能使 2mol溴褪色的是環(huán)己二烯；能吸收 2mol氫氣的是環(huán)己二烯 第六章 作業(yè) P96 P97 P98 P106 從 苯或甲苯 合成下列化合物 首先選好合適的原料，然后根據(jù)定位規(guī)則及苯環(huán)活性確定各步順序。 （ 2） 注意反應條件。 不要寫成： （ 5） 順序：傅 克酰基化、硝化、溴代。若先硝化，苯環(huán)活性降低， 傅 克反應無法進行。 P116 2 P97 氯甲基化反應 聯(lián)想比較： GattermannKoch 反應 原則：形成穩(wěn)定的碳正中間體 第七章 作業(yè) 10 11 第八章 作業(yè) P157 2 4 SN2: 構(gòu)型翻轉(zhuǎn)； SN1: 構(gòu)型翻轉(zhuǎn) +構(gòu)型保持。 5 AgNO3C2H5OH SN1 NaICH3COCH3 SN2 考試題型 、構(gòu)型構(gòu)象 、鑒別
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1