藥房崗位職責(zé)-資料下載頁
2025-08-05 10:57本頁面
【正文】 指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)藥房藥品的養(yǎng)護(hù)，協(xié)同質(zhì)量管理員做好陳列檢查工作及記錄。二、對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)責(zé)直接責(zé)任。三、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合本店實(shí)際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品質(zhì)量。四、負(fù)責(zé)藥房所有藥品（三個(gè)月以上）定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查 ，一般藥品每月一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)（每月兩次），并做好養(yǎng)護(hù)檢查，協(xié)同質(zhì)量管理員做好陳列檢查記錄。五、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、陳列時(shí)間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。六、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員處理。七、做好藥房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日午9時(shí)，下午3時(shí)，各記錄藥房溫濕度作記錄，如溫濕度不符合規(guī)定要求及時(shí)采取相應(yīng)措施予以處理。八、負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。九、正確使用養(yǎng)護(hù)計(jì)量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢定記錄，確保正常運(yùn)行使用。十、每月匯總，分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間陳列藥品的質(zhì)量信息。負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容包括：養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)帳、檢驗(yàn)報(bào)告書、查詢函件、質(zhì)量報(bào)表等資料，資料歸檔保存，統(tǒng)一管理。營業(yè)員質(zhì)量職責(zé)文件名稱：營業(yè)員質(zhì)量職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因： 認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的規(guī)定，按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開； 正確介紹藥品的性能、用途、用法、劑量、禁忌和注意事項(xiàng)，不得夸大宣傳，嚴(yán)禁經(jīng)銷偽劣藥品，積極推銷質(zhì)量合格的近期產(chǎn)品和陳列較長的產(chǎn)品，確保售出藥品的質(zhì)量； 問病售藥，防止事故發(fā)生，處方藥必須憑處方銷售； 對(duì)特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求銷售； 陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題和用戶有反映的藥品要停止銷售，并立即報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)； 拆零銷售藥品，出售時(shí)必須使用藥匙將其裝入衛(wèi)生藥袋，并寫明品名、規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容； 對(duì)陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄； 定期或不定期咨詢客戶對(duì)藥品質(zhì)量及服務(wù)工作質(zhì)量的意見，以改進(jìn)自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和提高服務(wù)工作質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及時(shí)上報(bào)。
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