藥房崗位職責(zé)-資料下載頁
2025-08-05 10:57本頁面
【正文】 指導(dǎo)下，具體負責(zé)藥房藥品的養(yǎng)護，協(xié)同質(zhì)量管理員做好陳列檢查工作及記錄。二、對藥品養(yǎng)護質(zhì)量負責(zé)直接責(zé)任。三、堅持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合本店實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保藥品質(zhì)量。四、負責(zé)藥房所有藥品（三個月以上）定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查 ，一般藥品每月一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月兩次），并做好養(yǎng)護檢查，協(xié)同質(zhì)量管理員做好陳列檢查記錄。五、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、陳列時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護。六、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，同時報質(zhì)量管理員處理。七、做好藥房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日午9時，下午3時，各記錄藥房溫濕度作記錄，如溫濕度不符合規(guī)定要求及時采取相應(yīng)措施予以處理。八、負責(zé)對養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理、維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。九、正確使用養(yǎng)護計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢定記錄，確保正常運行使用。十、每月匯總，分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列藥品的質(zhì)量信息。負責(zé)建立藥品養(yǎng)護檔案，內(nèi)容包括：養(yǎng)護記錄臺帳、檢驗報告書、查詢函件、質(zhì)量報表等資料，資料歸檔保存，統(tǒng)一管理。營業(yè)員質(zhì)量職責(zé)文件名稱：營業(yè)員質(zhì)量職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因： 認真執(zhí)行《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的規(guī)定，按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開； 正確介紹藥品的性能、用途、用法、劑量、禁忌和注意事項，不得夸大宣傳，嚴禁經(jīng)銷偽劣藥品，積極推銷質(zhì)量合格的近期產(chǎn)品和陳列較長的產(chǎn)品，確保售出藥品的質(zhì)量； 問病售藥，防止事故發(fā)生，處方藥必須憑處方銷售； 對特殊管理藥品必須按規(guī)定的要求銷售； 陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題和用戶有反映的藥品要停止銷售，并立即報告質(zhì)量管理人員復(fù)驗； 拆零銷售藥品，出售時必須使用藥匙將其裝入衛(wèi)生藥袋，并寫明品名、規(guī)格、用法、用量等內(nèi)容； 對陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄； 定期或不定期咨詢客戶對藥品質(zhì)量及服務(wù)工作質(zhì)量的意見，以改進自己的工作，確保藥品的質(zhì)量和提高服務(wù)工作質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)重大問題要及時上報。
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