注射用鹽酸吉西他濱-資料下載頁
2025-08-05 09:13本頁面
【正文】 22)7580. GEM與 DDP二藥聯合治療晚期 NSCLC 吉西他濱 1000mg/m2，靜滴30min。第 15天給藥，休 1w，即 28d周期。 吉西他濱 1250 mg/m2，靜滴 30min。第 8天給藥，休1w，即 21d周期。 順應性 4周療法 3周療法 國內： 29個中心療效研究結果 ? 共入組 221例患者，接受吉西他濱聯合順鉑 3周方案治療，平均化療周期數為 3 ，其結果如下： – 患者顯著臨床緩解（ SCR）為 % – 患者臨床獲益率為 % – 中位疾病進展時間為 172天 – 中位生存時間約為 235天 廖美琳、李龍蕓、徐農、劉基巍、梁后杰等， NSCLC患者臨床受益分析，中國癌癥雜志 .2022年第 14卷，第 6期： 523526 國內： 29個中心毒副作用評價 ? 有 %患者用藥后，出現 Ⅲ Ⅳ 不良反應： ? 主要為劑量限制性骨髓抑制， %患者有粒性白細胞缺乏性相關感染， %的患者出現血小板減少癥，僅 1例患者（ %）因化療相關副反應而住院治療，總之吉西他濱聯合順鉑 3周方案治療晚期非小細胞肺癌患者具有良好的療效和安全性。 廖美琳、李龍蕓、徐農、劉基巍、梁后杰等， NSCLC患者臨床受益分析，中國癌癥雜志 .2022年第 14卷，第 6期： 523526 C A B 治療周期中，改用順鉑劑量為 70－ 80mg/m2。 [1] 方案中用卡鉑替代順鉑。 [2,3] 從 28天方案改至 21天方案，即吉西他濱在第 1天和第 8天應用。 [4,5] 減少副反應 如何減少吉西他濱＋鉑類方案的副反應？ L et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2022。 Abstract 2. S et al. Proc Am Soc Clin Oncol 1999。 18:Abstract 1969. A et al. Proc Am Soc Clin Oncol 199。18:Abstract 1992. parra H et al, troc Am Soc Clin Oncol 2022。 19:Abstract 2152. F et al. J Clin oncol 1999。 17:1218. 小 結 安全性好，療效肯定 顯著延長疾病的進展時間（ TTP） 提高患者中位生存時間 病人耐受性好，生活質量提高
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1