志賀氏菌論文-資料下載頁
2025-08-04 15:18本頁面
【正文】 ，如果由于K抗原的存在而不出現(xiàn)凝集，應將菌液煮沸后再檢查； 如果呈現(xiàn)凝集，則用AAB群多價和D群血清分別試驗?！ ∪缦礏群福氏志賀氏菌，則用群和型因子血清分別檢查。福氏志賀氏菌各型和亞型的型和群抗原見“表一”?？上扔萌阂蜃友鍣z查，再根據(jù)群因子血清出現(xiàn)凝集的結(jié)果，依次選用型因子血清檢查。4種志賀氏菌多價血清不凝集的菌株，可用鮑氏多價3分別檢查，并進一步用1～15各型因子血清檢查。如果鮑氏多價血清不凝集，可用痢疾志賀氏菌3～12型多價血清及各型因子血清檢查。 進一步的生化試驗 在做血清學分型的同時，應做進一步的生化試驗，即： 葡萄糖銨 西蒙氏檸檬酸鹽 賴氨酸和鳥氨酸脫羧酶 KCN生長 水楊苷和七葉苷的分解 除宋內(nèi)氏菌和鮑氏13型為烏氨酸陽性外，志賀氏菌屬的培養(yǎng)物均為陰性結(jié)果。必要時還應做革蘭氏染色檢查和氧化酶試驗，應為氧化酶陰性的革蘭氏陰性桿菌。生化反應不符合的菌株，即使能與某種志賀氏菌分型血清發(fā)生凝集，仍不得判定為志賀氏菌屬的培養(yǎng)物。，應進一步做 a、5%乳糖發(fā)酵 b、甘露醇 c、棉子糖 d、甘油的發(fā)酵 e、靛基質(zhì)試驗 志賀氏菌屬4個生化群的培養(yǎng)物，應符合該群的生化特性。但福氏6型的生化特性與A群或C群相似。 結(jié)果報告：綜合生化和血清學的試驗結(jié)果判定菌型并作出報告。 快速診斷法 熒光菌球法 適于檢查急性菌痢的糞便標本。將標本接種于含有熒光素標記的志賀氏菌免疫血清液體培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)4～8小時。如標本中有相應型別的痢疾桿菌，繁殖后與熒光素抗體凝集成小菌球，在低倍或高倍熒光顯微鏡下易于檢出。方法簡便、快速，有一定的特異性。 協(xié)同凝集試驗 用志賀氏菌的lgG抗體與富含A蛋白的葡萄球菌結(jié)合，以此為試劑，測定患者糞便濾液中志賀氏菌的可溶性抗原。結(jié)論及意義 研究志賀氏菌屬的生物學性狀、微生物學診斷、致病性、免疫性等方面，可以讓我們更加了解志賀氏菌屬，并能有效的降低由志賀氏菌的污染帶來的損失。預防控制志賀氏菌流行最好的措施是良好個人衛(wèi)生和健康教育，水源和污水的衛(wèi)生處理能防止水源性志賀氏菌的爆發(fā)。對可疑的食品，在食用前要經(jīng)過嚴格的處理。一般來說，當食品中含有大腸菌群、大腸桿菌和沙門氏菌時，含有志賀氏菌的可能性極大?！ ⒖嘉墨I 食品微生物學 北京：中國輕工業(yè)出版社，1995 食品病原微生物檢驗技術(shù) 北京：中國輕工業(yè)出版社，1987 食品生物化學 北京：中國輕工業(yè)出版社，2005 食品檢驗技術(shù) 北京：中國輕工業(yè)出版社，2006 食品微生物學 北京：中國輕工業(yè)出版社，2000 食品理化與微生物檢測實驗 北京：中國輕工業(yè)出版社，2004 食品分析技術(shù) 北京：中國輕工業(yè)出版社，2001 食品微生物檢驗手冊 北京：中國輕工業(yè)出版社，1998，張寶芹 食品微生物檢驗 北京：中國計量出版社，2003，王林，黃曉蓉 食品安全快速檢測技術(shù) 北京：化學工業(yè)出版社，1995，沈萍 微生物學實驗 北京：高等教育出版社，1989
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