脂肪烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)狀態(tài)、相對(duì)密度、熔點(diǎn)、沸-資料下載頁(yè)
2025-08-01 13:51本頁(yè)面
【正文】 B rBr+ +h ?CH 32022/8/18 17 （ 2） 烯烴的鹵代反應(yīng) ?烯烴的 ?﹣ 氫受雙鍵的影響 ， 在高溫或光照條件下 ， 易被鹵素取代發(fā)生自由基反應(yīng) 。 這樣特定的 ?氫原子 (亦稱烯丙基型氫原子 )，通常比叔氫原子還容易被取代 。 ?反應(yīng) (1)是工業(yè)上物產(chǎn) 3氯 1丙烯的方法 。 它主要用于制備烯丙醇 、 環(huán)氧氯丙烷 、 甘油和樹(shù)脂 。 ?環(huán)己烯中 ? ﹣ 氫活性明顯高于其它仲氫 。 CH 3 C H = C H 2 + C l 2 CH 2 C H = C H 2 + H C lClBr 2 H B r500 ℃Brh ?+ +2022/8/18 18 （ 3）炔氫的取代反應(yīng) ?炔氫的弱酸性 —— 原因分析 炔烴叁鍵上的碳原子采取 sp雜化，其 s成分較多。 s成分越多，離原子核越近，核的引力越強(qiáng)，電負(fù)性越大。因此，雜化軌道電負(fù)性由強(qiáng)至弱的次序?yàn)椋?spsp2sp3。 故脂肪烴 C— H鍵酸性強(qiáng)弱次序?yàn)椋篊H?C﹣ H?CH2=CH﹣ H?CH3CH2﹣ H， 結(jié)論： 炔氫的酸性比氨強(qiáng)，但比水和乙醇弱 。 H2O HC≡CH NH3 H2C=CH2 H3C－ CH3 pKa 25 34 42 (9月 10日， 56到此止 ) 作業(yè) P867習(xí)題 中的“ 1”的 b,e,f,h；“ 2”的 b,d 2022/8/18 19 —— 炔氫的反應(yīng)及應(yīng)用 ?炔氫 (乙炔或端位炔烴 )可與堿金屬（ Li 、 Na、 K）或強(qiáng)堿（如氨基鈉）反應(yīng)，產(chǎn)物：金屬炔化物： ?應(yīng)用 ： 炔化鈉不但是強(qiáng)堿，也是很強(qiáng)的親核試劑 (有機(jī)合成中間體 )，它與伯氯代烷發(fā)生親核反應(yīng)，將低級(jí)炔烴轉(zhuǎn)變?yōu)檩^高級(jí)炔烴： NH 3 ( l )R C C H + N aN H2 R C C N a + N H 3C H C N a N aC C N aC H C H △Na△Na乙炔鈉 乙炔二鈉+ C H 3 CH 2 Br R C C C H 2 CH 3R C C N a N a B r+2022/8/18 20 ?炔烴的鑒定 炔氫可被硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液中 Ag+或 Cu+取代，生成炔化銀白色沉淀或炔化亞銅棕紅色沉淀： 類反應(yīng)很靈敏，現(xiàn)象明顯，可用于鑒別炔氫。但 注意 ：產(chǎn)物易爆炸，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要用稀酸處理 (分解為原炔烴 )： CH3CH2C ?CAg+HNO3?CH3CH2C ?CH+AgNO3 乙炔亞銅（棕紅色）+ 2 C u ( N H 3 ) 2 ClC H C H C u C C C u + 2 NH 4 NO 3 + 2 NH 3乙炔銀（白色）+ 2 A g ( N H 3 ) 2 NO 3C H C H A g C C A g + 2 NH 4 NO 3 + 2 NH 3
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